摘要：目的建立准确、快速、经济、实用的微量、痕量氟化物检测方法。方法采用酶标仪-氟试剂分光光度法,测定生物、食品、环境等样品或其消化处理液中的氟化物含量,并以3水平4因素正交设计对该法的试剂浓度、比例、用量进行多因素分析,以优化最佳实验条件;以重现性、加标回收率和检出限评价方法的精密度、准确度及灵敏度。结果最佳实验条件为氟试剂与硝酸镧比例为1∶1,稳定剂为丙酮-乙酰丙酮,缓冲液3.5 mol/L;利用该方法可精确测定微量氟(氟含量>0.06μg/mL),痕量氟(氟含量≤0.06μg/mL);r为0.998 6～0.999 1,检出限为0.000 9μg,检测精度可达0.001μg,回收率为97.6%～100.1%,变异系数<2.65%。结论将酶标仪引入氟化物的检测,分析速度快,检出限低,且具有较高的精密度、准确度。

摘要：基于在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,氟离子对铬天青S与铝离子络合的阻抑作用,建立了测定微量氟的褪色光度法。利用响应面法优化测定条件,以反应时间、Al3+用量及铬天青S用量为影响因子,组合设计建立数学模型,以吸光度值作为响应值,进行响应面法分析。得到最佳测定条件:反应时间为66.17 s、Al3+用量为6.47 mL、铬天青S用量为5.19 mL,在此条件下,吸光度的实测值为0.687 7,相对误差为0.044%,RSD(n=3)=1.24%。