摘要：用Nested聚合酶链反应(Nested PCR)法检测嗜肺军团菌种。Nested PCR法所用的两对寡核苷酸引物按编码24 kDa嗜肺军团菌表面抗原的基团片段序列设计的。用此两对引物对实验的军团菌种和非军团菌种细菌DNA进行扩增,只有嗜肺军团菌种DNA被扩增,而其他军团菌种和非军团菌属细菌没有被扩增。第1步和第2步PCR分别检测到最小量为10pg和10 fg的靶DNA。对不同量的嗜肺军团菌配制成的痰标本进行检测,能检测到0.1cfu/ml的嗜肺军团菌,只需12h。这些结果显示Nested PCR法检测嗜肺军团菌特异性强,敏感性高。此方法为从临床标本和环境材料中早期、快速检测到嗜肺军团菌提供了有效的工具。

摘要：背景由于肺癌患者的死亡率仍在很高水平，开发敏感的检测方法仍是一项迫切的任务。本文作者设计了普通黑素瘤抗原基因(MAGE)引物用以同时检测出MAGE A1-6亚型。这些引物应用于经痰标本检测肺癌。方法这一研究包括了53例癌症患者组和3个非癌症组(193位健康人，

摘要：　　我们比较了结核分枝杆菌(结核菌)基因组DNA及其聚合酶链反应(PCR)产物的灵敏度与特异性，并对结核病人痰标本进行了检测。　　一、材料和方法　　1.菌种来源：24种分枝杆菌来自中国药品生物制品检定所，11种非分枝杆菌来自中国科学院微生物学研究所。　　2.标本收集：90份痰标本来自本院结核科住院病人，经X线检查、临床表现确诊。30份非结核病人痰标本来自本院呼吸科、肿瘤科及北京大学第三医院呼吸科住院病人。　　3.标本DNA提取：采用本室研制的标本前处理试剂盒。　　4.引物：引物a：根据文献［1］报道设计。扩增产物为350 bp，5′-GAAGTCGTAACAAGC，5′-CAAGGCATCCACCAT；引物b：根据引物a扩增产物测序结果，选择碱基差异性设计，扩增产物为250 bp，5′-CGGCAGCGTATCCATTGATG，5′-CACGAAAACGCCCCAACTG。　　***扩增：引物a扩增参数：94℃，1 min；45℃，3 min；72℃，1 min；循环30次，最后72℃延伸10 min。引物b扩增参数：94℃，1 min；61℃，1 min；72℃，1 min；循环30次，最后72℃延伸10 min。扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下观察结果。

摘要：本成果首次发现植物激素对结核杆菌有明显促进增殖作用,研制成功一类结核杆菌快速培养基;首次提出了结核杆菌综合培养环境中O2和CO2最佳浓度（O2为30％,CO2为0.5～5.0％）,并研究设计成功一种简便、适用的供氧培养装置;建立了结核杆菌快速培养新方法,解决了国内外一百多年来结核杆菌培养速度缓慢的难题。临床证实,该法获得痰标本阳性培养结果时间平均为15天。

摘要：在临床中,痰培养已成为呼吸道疾病至关重要的一项检验项目,正确留取标本是提高培养结果准确性及阳性率的关键.目前,临床上痰标本杂菌污染率相对较高,且使用普通一次性留取痰标本盒留取痰液标本,标本合格率相对较低、标本留取质量相对较差,因此降低了痰标本细菌学检验在临床中的应用价值.为了获取合格的痰标本,快速获得细菌学证据,本文介绍一种积极有效的新型痰培养杯的设计思路.

摘要：在临床医疗技术领域,有时需检测痰液,了解患者呼吸系统的健康情况,有助于医生诊治疾病。痰液收集器常用于收集气管切开、气管插管、昏迷、危重、咳嗽无力、留取痰标本不合作等患者的痰液,并进行微生物检验和药物敏感试验[1]。笔者设计了一种新型痰液收集器,现报道如下:1新型痰液收集器结构新型痰液收集器包括痰液收集瓶、底盖和上盖。上盖顶部设有连接口,且经其固定连接有三通分流分水器,其顶端固定连接有吸痰管,左端固定连接有负压管。