摘要：实验探究是生物学的重要部分.从某种意义上可以说,许多生物学热点问题就是探究性课题,现代生物学的发展就是研究性学习过程.因此在课堂教学中渗透研究性学习是适应生物学科发展的.

摘要：背景:目前针对肝癌是起源于成熟肝细胞的去分化还是肝干细胞的成熟受阻这一问题仍存在争议。目的:观察胚胎肝干细胞癌变的可能性。设计、时间和地点:随机对照动物实验,于2006-01/12在中山大学动物实验中心完成。材料:6～8周龄BALB/c雌性小鼠70只,体质量20～25g,随机分为3组:空白对照组10只、模型组30只、实验组30只。另取孕14d胎鼠用于制备胚胎肝细胞。方法:3组小鼠麻醉后均行2/3肝切除。模型组诱导肝癌,在饮水中加入100μg/L二乙基亚硝胺,连续饮用12周。实验组在诱导肝癌的基础上行肝干细胞移植,即分离的胚胎肝细胞经肠系膜静脉注射到肝脏,每只小鼠移植1×106个细胞。空白对照组仅行肝干细胞移植,同时饮正常水。6个月后处死小鼠,制备肝脏标本,取肝癌结节做连续切片进行指标检测。主要观察指标:采用免疫组化或免疫荧光方法检测Y染色体性别决定区域蛋白、甲胎蛋白、胎盘型谷胱苷肽转移酶或细胞角蛋白19的表达,以分析肝癌的细胞来源和特征。结果:6个月后,实验组有8只小鼠成功诱癌,其中7只为肝细胞性肝癌,1只为胆管细胞性肝癌;模型组有7只小鼠成功诱癌,其中6只为肝细胞性肝癌,1只为胆管细胞性肝癌;两组诱癌率、肿瘤病理类型比较均无明显差异(P>0.05)。实验组17.1%的肝细胞癌结节Y染色体性别决定区域蛋白染色阳性,胆管细胞癌结节Y染色体性别决定区域蛋白染色均为阴性。肝细胞癌结节表达甲胎蛋白和谷胱苷肽转移酶,而不表达细胞角蛋白19;胆管细胞癌结节不表达甲胎蛋白和谷胱苷肽转移酶,而表达角蛋白19。结论:在诱导肝癌过程中移植的肝干细胞有癌变的潜能,并保持了胚胎肝干细胞未成熟的特征,仍表达谷胱苷肽转移酶和甲胎蛋白。

摘要："细胞的分化、癌变和衰老"一节是高中生物"第二章生命的基本单位--细胞"中的最后一节.本节教学的重点是细胞的分化,难点是细胞分化的过程及在个体发育中,从各种组织、器官、系统的形成角度来理解细胞分化的重要地位.

摘要：1教材内容分析癌细胞是由于受到致癌因子的作用，细胞中的遗传物质发生了变化，变成了不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。癌细胞的主要特征、各种致癌因子以及原癌基因和抑癌基因是本节教学内容的重点。各种致癌因子（包括物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子）的作用是癌细胞形成的外因，

摘要：1教材分析本模块的内容包括细胞的分子组成、细胞的结构、细胞的代谢、细胞的增殖、细胞的分化、细胞的衰老和凋亡5部分。本模块选取了细胞生物学方面的最基本的知识，并结合了生物化学、植物生理学和生物技术等知识，是学习其他模块的基础。它还反映了细胞生物学研究的新进展及相关的实际应用。而本章内容是本模块的最后一章，通过一个探究实验，明确细胞结构与功能的统一，而细胞的衰老凋亡和细胞的癌变，既反映了细胞生物学比较前沿的进展，又体现了新教材的“以人为本”的思想。本节细胞的癌变又是本章的最后一节内容，其目的主要是教育学生关注健康，养成良好的生活习惯。

摘要：背景与目的:Doc-1R基因是1999年克隆的一种新的基因,已有的研究表明Doc-1R基因可能是一种潜在的抑癌基因。为了进一步研究此基因的功能,我们首先克隆了小鼠的Doc-1R基因,并对此基因的表达进行了初步的研究。方法:根据小鼠的Doc-1R基因cDNA序列,设计合成基因组特异引物,应用巢式PCR对小鼠基因组步移文库进行扩增。对测序结果进行序列分析及剪接位点的鉴定。另外应用RT-PCR的方法研究了Doc-1R基因在小鼠肝、脾、胰、肾、肺、肠、心、脑、骨、肌肉、膀胱、卵巢、睾丸等13种组织的表达。结果:经二次基因组步移获得了小鼠Doc-1R基因组全长序列。基因组全长2787bp,含4个外显子和3个内含子,外显子与内含子接头符合GT/AG法则。RT-PCR结果表明,Doc-1R基因在小鼠13种组织和器官中均有表达。结论:成功克隆了小鼠Doc-1R基因,为进一步研究此基因的功能奠定了基础。RT-PCR表达结果提示此基因可能是对维持组织器官的功能具有重要的作用的管家基因。

摘要：日前，匈牙利德布勒森大学与英国伦敦帝国学院生物科学家们开发出了一种”智能刀”，可以即刻告诉外科医生他们正在切割的组织是否癌变。

摘要：“医生，我是不是长了什么东西？”杨女士指着口腔里的某处．忧心忡忡地问口腔科的王医生。王医生给杨女士做了检查，她患的是“创伤性溃疡”。所谓“创伤性溃疡”，一般是由于机械刺激，如尖锐的牙尖、残留的牙根、设计或制作不当的义齿长期慢性刺激口腔引起的黏膜溃疡。

摘要：打开电视机和收音机,翻开报纸杂志,上上互联网,随处可闻、可见前列腺炎的广告宣传。似乎中国男性一夜之间都患上了前列腺炎。据国内多名男科专家介绍,前列腺炎患者因为接受不正确的观念、信息,都存在较重的心理负担。前列腺炎是不是真的那么普遍、那么可怕呢?患了前列腺炎后应该怎么治疗、保健呢?

摘要：目的利用成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9[clustered regularly interspaced short palindromic repeat(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9)]基因编辑技术构建抑制素基因敲除小鼠模型,并对其表型进行初步分析。方法根据抑制素α亚基的第一外显子碱基序列,设计单链向导RNA(single guide RNA,sgRNA)识别序列,构建sgRNA表达质粒。利用T7 RNA聚合酶体外转录sgRNA和Cas9 mRNA后,将sgRNA/Cas9 mRNA显微注射入C57BL/6J小鼠的受精卵,通过PCR和基因测序法检测新生小鼠抑制素α亚基的基因碱基突变情况。选取F2代基因敲除纯合子的雄鼠和雌鼠,分别取雄鼠睾丸和雌鼠卵巢进行观察,并进行石蜡切片和HE染色分析。结果共获得了12只F0代抑制素基因敲除小鼠,选取8号雄鼠与C57BL/6J雌鼠回交,得到F1代小鼠,再相互交配得到F2代小鼠。F2代小鼠各基因型比例符合孟德尔定律,基因敲除小鼠不存在胚胎致死现象。F2代纯合子小鼠睾丸和卵巢发生癌变且无法生育。结论成功构建了抑制素基因敲除小鼠模型,F2代纯合子小鼠的癌变表型显示抑制素在小鼠生殖系统中发挥重要功能。