摘要：在癌症基因治疗领域,鉴于siRNA序列的简单和有效性,其递送载体的设计吸引了人们越来越多的关注。由于siRNA可被RNA酶快速降解和肾脏滤过,因此需要一个递送载体用于将其有效地运输到靶细胞。到目前为止,已研发出多种阳离子脂质、聚合物或无机纳米颗粒等递送制剂,用于将其递送至实体肿瘤。该文对siRNA递送载体的设计策略包括提高载体稳定性、触发响应释放、靶向识别以及内涵体逃逸能力等设计策略进行了总结和分析,并对未来的设计要求进行了展望。

摘要：去年11月,美国著名的芝加哥熊足球队员培登死于罕见的肝癌,死前两个月,他病体虚弱疼痛难当,最后只好放弃西医治疗,用"食疗"和"松弛法"来对付疼痛.他的遗霜目前正四处募捐成立培登基金会,并催促国会拨款设立新创意癌症治疗研究整合性癌症学,寻找配合西医治疗癌症的新途径.

摘要：寡肽自组装形成的超分子水凝胶,是一种在水溶液内被非共价键作用力驱动组装的三维纳米结构。它具有容易设计、易修饰的化学性质和良好的生物兼容性、较低的免疫毒性、特有的生物降解性、快速响应性等生物学特性。通过特别设计合成的L型氨基酸寡肽水凝胶因子在生物医学领域已经有广泛的应用,尤其是在癌症治疗方面的研究进展迅速。但L型氨基酸存在生物稳定性较差的缺陷,而D型氨基酸既具有L型氨基酸的多种优势,又比L型氨基酸在生物体内具有更好的生物稳定性。因此,利用D型氨基酸参与合成寡肽并自组装形成的超分子水凝胶在癌症治疗的研究会更广泛。主要介绍以D型氨基酸寡肽及其衍生物作为水凝胶因子制备超分子水凝胶的特点及其在癌症治疗方面的研究进展,并简单探讨了其在癌症治疗应用中面临的困难和挑战。

摘要：放射免疫治疗常因放射标记的抗体在循环中存留时间过长所致毒性而应用受限。预设靶标的放射免疫疗法 (PRIT) ,通过去除循环放射标记的抗体和使用清除较快的放射性核素 ,能最大限度地降低毒性。虽然动物实验和临床研究有理想的结果 ,但仍存在许多问题。DNA重组技术和蛋白质工程的进展、α粒子放射性核素的应用、重视PRIT临床试验设计等 。

摘要：随着科学家对生物医学研究的不断深入,癌症研究人员对癌症的认识不断更新,癌症因不同的分子表达谱对药物反应不同使得科学家对患者实行个性化治疗,从而提高癌症治疗疗效。近年来癌症研究人员对癌症的靶向药物研究、新技术设计给药方式以及药物智能化等产生许多新的癌症治疗策略、方法和手段。靶向治疗针对癌细胞的分子靶点,作用于促进癌细胞生长的细胞受体或信号传导通路,具有特异性抗肿瘤作用且毒性较小。目前的治疗新方法和新技术为癌症患者提供了范例,开创了癌症化疗的新领域。

摘要：近年来,化疗作为治疗儿童癌症的主要方法之一,仍然存在许多问题,比如:高的药物毒性和来自于成人临床经验的不合理给药方式.因此,迫切需要开发专门针对癌症儿童设计的治疗策略,提高临床治疗效果.随着纳米科技的发展,纳米药物的出现为儿童癌症治疗带来了新的契机.因为纳米药物具有高的比表面积、独特的电学结构和优异的理化性能以及表面可修饰化等优点,使其能够被动或主动地靶向特定的肿瘤组织,实现药物的持续或可控释放,改善负载药物的药代动力学特性,并通过表面修饰实现靶向给药,使其在儿童癌症的诊断和治疗中具有广阔的应用潜能.本综述讨论了近年来基于纳米技术策略用于治疗儿童恶性肿瘤,重点阐述纳米药物在神经母细胞瘤和白血病治疗中的研究进展.

摘要：癌症治疗的靶向分子药物的设计与构建,是目前生物医学领域的研究前沿热点之一。靶向药物载体的构建,是通过药物直接加载靶向生物分子或者利用载体自身特性,使化疗药物可以到达并富集在特定组织,所以也被称为“分子火车”。纳米药物的研究已经从单靶向发展到多靶向,实现从单一功能到多功能的应用。单纯的被动释放药物的载体颗粒在复杂的细胞微环境中缺乏精确治疗。因此通过构建带有可控释放特性的纳米药物载体,不仅能有效的提高药物在靶向部位的药物浓度,加强药效,而且还能降低对非靶向组织的毒副作用,提高纳米药物的安全性。常用的控制纳米药物释放的方式包括pH响应,酶响应,光响应,磁响应等。本文主要介绍构建可控药物释放纳米载体的研究进展。

摘要：MTH1 (MutT homolog 1)作为一种焦磷酸酶,能够高效清理核苷酸池中的氧化核苷酸,从而保护快速增殖的癌细胞免受高水平ROS带来的致命损伤,但是正常细胞在缺乏MTH1酶时依旧能够通过其他替补途径修复DNA氧化损伤得以存活。在正常细胞及癌细胞中MTH1必要性的显著差异使得靶向MTH1治疗癌症这一疗法成为可能,临床前研究表明,MTH1活性被抑制后或者当MTH1缺乏时能够抑制多种癌症细胞的增殖,且未观察到明显的毒副作用,完美地弥补了传统癌症疗法的种种不足,为癌症疾病的彻底根治带来希望。本文将围绕癌症治疗的瓶颈、ROS与癌症及MTH1的关系、MTH1与癌症相关的功能作用、MTH1抑制剂的发展几点进行综述,旨在阐明癌症治疗手段的新发展,为新药开发奠定理论基础。

摘要：由于外界环境和生活习惯的变化,癌症病发率和死亡率日益攀升,因此癌症防治问题亟待解决.近年来报道了多种根据多孔纳米材料性质设计的用于体内肿瘤细胞的靶向药物.金属有机框架(Metal-organic framework, MOF)和多孔配位笼(Porous coordination cage, PCC)由于其结构多样,可设计性强,且具有一定的可修饰性,受到广泛的关注并得到了长足的发展.虽然金属有机框架和多孔配位笼已经在气体吸附分离、手性分离、催化、荧光与传感及导电等领域被广泛研究,但在生物医学方面的应用还未得到充分开发.本文总结了金属有机框架和多孔配位笼在生物体中成像和诊疗应用的研究工作,并且指出了目前配位多孔聚合物在生物医学方面应用中存在的一些问题.

摘要：基于细胞内泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)选择性降解致病蛋白的靶向蛋白降解嵌合体(proteolysis targeting chimaeras, PROTACs)技术正在成为致病蛋白异常表达疾病的新型治疗方法。本文重点关注PROTACs在癌症靶向治疗领域的应用,并总结PROTACs在合理设计和临床研究中的相关研究进展。