摘要：恶性肿瘤病人平均住院时间在我院虽然比其它病种长,但其大部分观察康复时间要在院外进行。由于担心疾病的变化和病人病情的加重、患者家庭和医院存在极大的信息不对称,患者家庭陪护者75%存在焦虑,致使许多家庭有听信小广告乱用药、乱投医和迷信的行为,不但降低了陪护者的生活质量,还直接影响患者家庭对治疗的满意程度的评价,影响病人的康复。研究恶性肿瘤患者陪护者的信息掌握情况和需求特点,并及时提供较为准确的信息,不但给患者家庭提供良好的社会支持,同时是医院注重加强人文关怀的一个重要体现。本研究对117名癌症陪护者的信息掌握和需求特点进行分析,旨在为医院开展信息服务指导提供依据。[第一段]

摘要：[目的]了解癌症病人家属对保护性医疗所持态度及原因。[方法]采用自行设计的调查问卷,对228位癌症病人家属进行问卷调查。[结果]病人家属要求坚决保密45人(19.7%),暂时保密149人(65.4%),不保密34人(14.9%);病人家属的学历、年龄与其选择的保密方式有关。[结论]癌症病人家属要求暂时保密占大多数。医务人员要了解病人家属对保护性医疗所持的态度、看法及其原因,以更好地把知情同意权与保护性医疗措施结合起来,更好地服务于病人。

摘要：[目的]了解癌症病人对重症疾病告知策略的要求,为提高病人的满意度,达到良好的告知效果提供理论依据。[方法]采用自行设计的问卷对302例癌症病人进行调查。[结果]大部分癌症病人主张在确诊时,有家人陪伴由肿瘤专科医生面对面地直接将真实病情完全告知,并让病人获得治疗的希望。[结论]满足癌症病人对重症疾病告知的要求是未来医学发展的趋势,也是医护人员努力的方向。

摘要：[目的]探讨癌症病人对重症病情告知的态度。[方法]采用自行设计的重症病情告知态度问卷对302名癌症病人进行问卷调查。[结果]癌症病人非常希望了解真实病情,他们认为保护性医疗会导致对医护人员的不信任,让他们得不到真正的心理关怀,且他们对自己的病情知情程度表示怀疑。[结论]癌症病人对疾病的信息需求不容低估和忽视;医护人员应该提高认识,引导家属对癌症告知的态度,积极开展癌症告知策略的研究。

摘要：目的探讨癌症病人抑郁状态的发生率及其相关因素 ,为实施心理护理提供依据。方法采用Zung抑郁状态自评量表作为抑郁的评估工具 ,对 14 2例癌症病人进行检测。辅以艾森克人格测查 (EPQ)、生活事件量表(LES )和自行设计的调查表进行相关因素调查。结果 14 2例癌症病人中 95例有抑郁状态 ,检出率为 6 6 9%。单因素分析显示病人的文化程度 ,家人、亲友、医生对其关心的程度 ,经济状况 ,疼痛程度 ,住院费支付方式 ,自身健康评价 ,LES和EPQ中P因子 10项因素对抑郁状态的发生有显著影响 (均P <0 0 1)。经Logistic回归分析 ,疼痛、家人的关心程度、住院费支付方式、LES和EPQ中P因子 5个因素进入回归方程。结论应改善病人疼痛状况 ,提供良好的社会支持 ,提高病人对癌症的认知水平 ,从而降低抑郁状态的发生率。

摘要：目的了解癌症病人家属对保护性医疗的态度。方法采用自行设计的调查问卷,对164位癌症病人家属进行问卷调查。结果病人家属要求坚决保密27人(16.5%),暂时保密109人(66.5%),不保密25人(15.2%),不知所措3人(1.8%);不同亲属关系、文化程度和年龄与保密方式有关。结论癌症病人家属要求暂时保密占大多数,不同层次病人家属对保护性医疗所持的态度不同,医务工作者要了解这一特点,更好地处理知情同意权与保护性医疗措施关系。

摘要：目的了解护士及癌症病人对化疗紧张感受的差异。方法在Likert分型调查表的基础上自行设计最易引起化疗病人生理、心理社会方面紧张感觉的调查项目 ,对 72例化疗病人和 4 2名肿瘤科护士进行调查。结果在生理方面 ,4 0 2 8%的病人认为自己的严重压力是脱发 ,而 83 33%的护士却认为病人是疲乏 ;在心理社会方面 ,5 2 78%的病人认为经济问题是最大的压力 ,而护士 (占 80 95 % )却认为是害怕肿瘤复发。结论化疗病人与护士对化疗紧张感受存在差异 ,提示护士应了解化疗病人的实际感受 ,为病人提供有效的护理干预 。

摘要：目的探讨告知癌症病人真实诊断的最佳时机,以提高癌症病人的生活质量。方法采用自行设计的调查问卷,分别对无患癌症的成年人(普通健康人群)、肿瘤科医务工作者、癌症病人家属和癌症病人进行调查,以了解告知癌症病人真实诊断的最佳时机。结果50.0%医护人员认为在治疗中期告知病人真实诊断时机较好;68.2%病人家属认为在治疗晚期告知病人真实诊断时机较好;76.5%病人认为在治疗中期告知病人真实诊断时机较好;45.1%普通健康人群认为诊断早期告知病人真实诊断时机较好。结论作为医护人员在行使告知权时,要站在病人的角度思考问题,选择恰当的告知方法,尽量降低对病人产生的负面影响,提高病人生活质量。

摘要：目的 通过询问接受姑息治疗的不同种族的癌症患者和家属,了解他们在被告知病情过程中的反应及对信息共享的满意度。 设计 通过半结构化的个别访谈进行的一项定性研究。 研究场所 西澳大利亚的珀思,加拿大马尼托巴省的温尼伯。 参加者 72位登记为姑息治疗的参加者包括:珀思的21对病人和家属,温尼伯的14对病人和家属以及2位病人。 结果 参加者非常详细地描述了他们的经历。分析结果表明,沟通的过程与信息的内容同样重要。谈话时间,治疗策略,传递信息以及医生所持的态度都是整个交流过程中的关键。这种对信息互动的需求贯穿于疾病的每一个阶段。其中涉及的主要内容与预后及治愈的希望有关。此外,我们可以通过不同的途径把希望传递给病人。从不同的来源得到其他信息,并把他们与基本信息融和。所有病人,无论出身,都希望知道自己的病情,并与家属完全地分担这些信息。几乎所有病人都要求知道疾病的预后怎样,所有的家庭成员也都尊重他们的愿望。病人与他们的家庭沟通、理解所得到的信息很重要。随着疾病的进展,病人及其家庭对信息的需求也将随之改变,他们之间的沟通也将变得不易表述清楚。 结论 与病人的信息交流需要个体化,尤其注意要贯穿于疾病的每一个阶段。病人及其家庭会利用其他信息来补充医务人员给予的?

摘要：目的掌握了解肿瘤患者的心理特点,并针对性地进行心理疏导,转变患者消极情绪,使积极情绪成为向癌症斗争的动力,唤起病人希望,早日康复。方法通过开展“陪谈”及“以人为本”的整体护理,对患者进行交流和疏导,正确使用语言艺术交流。结果通过心理疏导,让病人树立战胜疾病的信心,调整躯体各系统的功能,从而激发了对各种不适的耐受力。结论护士运用语言艺术广泛深入地进行心理护理是癌症患者康复的一项重要内容。