摘要：选取白木香为研究对象,采用析因试验设计方法,系统地研究基质配比与缓释肥施用量对白木香1年生容器苗生长量及其根系发育的影响,并筛选出育苗的优化方案。结果表明:随着基质配比中酸性砖红壤比例的降低,白木香苗高、地径生长和各器官生物量等指标均呈明显先增高再降低趋势;当基质配比中V(酸性砖红壤土)∶V(松树皮)∶V(碳化树皮)=6∶2∶2时,苗高、地径和植株生物量指标值为最大;随着缓释肥量的增加,白木香苗高、地径生长和各器官生物量均表现为先升高后减缓的趋势,当缓释肥施用量为2.5 kg·m^(-3)时,苗高、地径和各器官生物量指标值最大;双因素方差分析发现,1年生白木香容器苗高、地径和植株生物量的双因素交互效应达到极显著水平(p<0.01),与根体积的双因素效应也显著(p<0.05);本试验研究综合各因素对白木香1年生容器苗生长的主效应和互作效应,选出白木香容器育苗最佳的优化方案,即V(酸性砖红壤土)∶V(松树皮)∶V(碳化树皮)=6∶2∶2时,缓释肥施用量为2.5 kg·m^(-3)。

摘要：利用正交实验设计的方法,对白木香ISSR-PCR(简单重复序列区间-多聚酶链式反应)反应体系中的5种主要因素(dNTP、Mg2+、模板DNA、引物和Taq酶)在4个水平上进行优化筛选,建立了白木香ISSR-PCR反应的最佳体系(25μl)为:dNTP 0.2 mmo1/L、Mg2+2.5 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 100 ng和Taq酶1.0 U。通过梯度PCR反应得到相应引物的最佳退火温度为49.2℃。这一体系的建立为今后利用ISSR标记技术研究白木香的遗传多样性提供了标准化程序。

摘要：【目的】探索激素、盐、真菌和物理诱导对白木香Aquilaria sinensis树体抗逆能力的影响,揭示白木香树体结香机制。【方法】于广东省惠东县,采用随机区组设计,每处理设置3株单株重复。取促进期为6个月的木材样品,进行抗逆相关物质和酶活性的测定分析。【结果】激素、盐、真菌和物理类处理中,处理2(MeJA和Et),处理8[NaHSO_3(w=1‰)、NaCl(w=20‰)和FeCl_2(w=10‰)],处理10[黑绿木霉Trichoderma atroviride]和处理16(火烧孔)的白木香树体挥发油质量分数分别为8.48%、9.86%、12.46%和6.21%,接近或已达沉香入药标准(10%)。其总酚、可溶性糖质量分数和CAT、POD、SOD、NOS、PAL活性均高于同类处理,MDA和淀粉质量分数均低于同类处理。主成分分析表明,处理2、8、10和16白木香树体抗逆能力综合得分为1.83、2.31、2.10和-1.51,分别为同类处理最高。【结论】Me JA和Et,NaHSO_3(w=1‰)、NaCl(w=20‰)和FeCl_2(w=10‰),黑绿木霉和火烧孔处理白木香树体抗逆能力强,有益于树体结香。

摘要：目的初步筛选出最适合白木香胚愈伤组织诱导的培养基,为白木香胚的继代培养和植物再生研究打下基础,为展开白木香的种质保存和继代培养的研究提供参考依据。方法通过各种激素成分的正交实验设计,以白木香成熟胚为材料,诱导愈伤组织和丛芽。结果发现以1/2MS0:1/2MS培养基的诱导率最高,为100%;而诱导效果则以M IZ:MS+IAA0.1 mg/L+ZT 0.5 mg/L培养基为最佳。结论综合考虑各种因素,以M IZ培养基为最适合诱导白木香胚愈伤组织的培养基。

摘要：通过对白木香样品的454GS FLX Titanium高通量测序,获取了大量白木香EST序列,从中搜索出956个SSR,根据引物设计标准,设计了44对EST-SSR引物。在合适的PCR反应体系下,以海南白木香样品的DNA为模板,对设计的EST-SSR引物进行筛选,发现有22对EST-SSR引物能较好地扩增出产物。在沉香属3个种9份样品中进一步对这些可扩增的引物进行多态性初步验证,所筛选引物均可在所有沉香属样品中使用,为后续白木香居群及沉香属植物遗传多样性分析奠定基础。

摘要：MYB类转录因子是数量最多、功能最多样化的转录因子家族之一。该研究根据白木香转录组高通量测序结果设计引物扩增白木香中MYB基因,利用RT-PCR技术从白木香中首次克隆得到2个MYB基因c DNA全长,分别命名为AsMYB1,AsMYB2,并对MYB蛋白质进行跨膜结构分析和聚类分析,预测其生物学信息;利用实时荧光定量PCR技术检测AsMYB基因在不同组织,及在NaCl、低温(4℃)、重金属(CdCl_2)、干旱(甘露醇)4种非生物胁迫和脱落酸、水杨酸、赤霉素、茉莉酸甲酯4种外源激素处理下的表达差异。该研究中克隆获得的AsMYB1基因全长1 063 bp,编码353个氨基酸;AsMYB2基因全长1 081bp,编码359个氨基酸。2个基因具有组织表达特异性;AsMYB1,AsMYB2基因的转录水平受到不同生物胁迫和外源激素的影响,说明MYB基因对白木香防御反应和激素信号传导具有重要的作用。

摘要：[目的]为建立白木香(Aquilaria sinensis)细胞悬浮培养的结构化动力学模型和次生代谢产物的生产提供参考资料。[方法]以白木香愈伤组织为材料,应用正交设计对植物生长调节剂种类、浓度以及水解酪蛋白的含量进行了筛选,并对影响其生长的不同因子进行了考察。[结果]适合白木香细胞悬浮培养的培养基为:MS+1.0 mg/L6-BA+1.0 mg/LNAA+1.0 mg/LKT+500.0 mg/L水解酪蛋白,蔗糖含量为40 g/L,pH值为5.3～5.8,初始接种量为6 ml种子液/20 ml,肌醇含量为0.25 g/L。[结论]初步建立了一个细胞生长迅速且分散性较好的白木香细胞悬浮系。

摘要：本研究以广东茂名和东莞区域的经济植物白木香(Aquilaria sinensis)为对象,基于高通量测序方法,分析2个不同区域生境中4个品种白木香结香部位真菌群落结构多样性及分布规律,结合不同品种的结香特性,进一步挖掘与白木香结香显著相关的真菌类群,促进结香技术的提升。结果表明:相同生境条件下,同种白木香不同高度结香位点真菌组成结构非常相似,但不同真菌的丰度存在差异;不同区域生境下,相同品种结香部位真菌群落组成结构存在显著差异,生境差异可能是导致结香部位真菌群落结构差异的主要因素之一;同一区域生境下,不同品种白木香结香部位的真菌群落结构存在显著差异,品种差异可能是导致白木香结香部位真菌群落结构差异的主要因素之一,同时特有真菌类群的存在也可能是影响白木香结香特性的关键。Fusarium spp.和Hypomontagnella spp.等真菌在易结香品种分布广泛且丰度极高,可能与易结香品种的结香特性相关,具有重要的应用潜力。

摘要：二沉香在国朝香史,从来都是不二之选的高端“香”。不止宋人用到炉火纯青,早在唐代,白木香(即海南与南粤的沉香大宗)作为土贡甚至要备为制度。《唐六典》卷二○“右藏署”记“杂物州土”,其中就有“广府之沉香”。

摘要：探讨混酸体系、混酸比和固液比对沉香叶消解的影响。采用微波消解—原子吸收分光光度法（AAS）测定沉香叶中钾、钙、镁、铁、锰、锌元素的含量,并根据正交试验设计研究微波消解系统中混合酸体系、混酸比和固液比对于消解结果的影响。实验结果显示混酸比为8：2;固液比为1：24;混合酸体系为HNO3—HC1时,沉香叶样品消解效果最好。方法的回收率在90.00%～104.00%之间,相对标准偏差为1.03%～2.33%%,说明方法有较好的准确度和精密度。在实验条件下对云南沉香和白木香叶片中的K、Mg、Zn、Ca、Fe、Mn的含量进行测定,结果为两种沉香叶中均含有丰富的K、Mg、Zn、Ca、Fe、Mn,其中白木香叶中的K、Mg、Zn含量大于云南沉香叶中的K、Mg、Zn含量;而Ca、Fe的含量小于云南沉香叶中的含量;Mn在这两种沉香叶中的含量相差不大。从矿物元素角度分析,沉香叶具有较高的开发价值。