摘要：目的通过星点设计-效应面法筛选白术挥发油微乳最优处方。方法采用微孔稀释法结合伪三元相图优选乳化剂、助乳化剂及油的种类;通过星点设计-效应面法优化微乳处方。结果空白微乳的最佳处方质量比为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-二乙二醇单乙基醚(TranscutolP)-油酸聚乙二醇甘油酯(LabrfilM 1944CS)-(H2O)(2.25∶0.75∶1.5∶5.5),最优处方中白术挥发油的质量分数为7.5%,制备的空白微乳粒径为21.2 nm,含药乳粒径为25.0nm。结论所得白术挥发油微乳为澄清透明、黄褐色、均一的液体。

摘要：目的:优选和胃理肠丸中白术挥发油的提取工艺及包合工艺。方法:采用正交试验设计,以白术挥发油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为指标优选包合工艺,并用薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果:优选的提取工艺为白术粗颗粒,加水10倍量,提取6 h;包合物的制备工艺为:β-CD与白术挥发油的投料比为6∶1,加水3.5倍,研磨75 min。结论:提取工艺与包合工艺合理可行,适合工业化生产。

摘要：目的考察高压均质法制备白术挥发油-β-环糊精包合物的最佳工艺。方法采用高压均质法制备白术挥发油β-环糊精包合物,设计L9(34)正交试验,以包合物的包封率(%)及收率(%)为指标对β-环糊精包合物的处方进行综合评价,优化最佳工艺。结果白术挥发油包合物的最佳制备条件为:挥发油与β-环糊精的质量比为1∶6,高压均质压力为7000 psi,均质次数为30次。结论采用正交试验法所优选的高压均质法制备白术挥发油包合物适合于工业化生产。

摘要：目的确定超声法制备茵陈、白术挥发油-β-环糊精(-βCD)包合物的最佳工艺。方法以挥发油的包合率和包合物收率为指标,采用正交设计优化包合工艺的条件。结果包合工艺的最佳条件为:挥发油与-βCD投料比为1∶4(mL∶g),-βCD与加水量的比为1∶10(g∶mL),超声时间为45 min。该条件下包合率为78.9%,包合物收得率为87.6%。结论此制备工艺包合效果较好,具有可行性。

摘要：以挥发油的包合率和包合物收率为指标,考察制备茵陈、白术挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,简称β-CD)包合物的饱和溶液法、研磨法、超声法,并采用正交设计优化研磨包合工艺,筛选出其最佳条件为:挥发油与β-CDA的投料比为1:4,β-CD与加水量的比为1:15倍,研磨时间40min。该条件下的包合率为85.4%,包合物收得率为93.5%。结果表明,研磨法包合茵陈、白术挥发油的包合率和收得率较高,包合物性质稳定,而且包合前后挥发油成分一致。