摘要：目的:通过检测哮喘鼠血清白细胞介素23(IL-23)在激素治疗前后的水平变化及与IL-4、IFN-γ、IL-17的相关性,探讨其在哮喘发病中的作用。方法:将30只健康雌性BALB/C小鼠按完全随机设计原则分为3组,每组10只,即OVA致敏并激发的哮喘模型组(A组)、鸡卵白蛋白(OVA)致敏、激发并予激素治疗组(B组)和正常对照组(C组)。末次激发24 h后,各组小鼠摘眼球取血,ELISA法检测血清IgE、IL-4、IFN-γ、IL-17和IL-23的含量。结果:①小鼠的行为学改变、血清IgE水平增高以及IL-4显著增高而IFN-γ降低、IL-4与IFN-γ呈负相关等,均证明哮喘模型制备成功。②A组小鼠血清中IL-23的水平[(155.56±12.50)ng.L-1]高于C组[(51.49±6.34)ng.L-1],而B组小鼠血清IL-23的水平[(88.00±6.43)ng.L-1]低于A组(P<0.01)。③IL-23与IL-17含量成正相关关系(r=0.763,P<0.05),与IL-4、IFN-γ均无相关性。结论:IL-23参与哮喘的发病,糖皮质激素对其有抑制作用。IL-23可能是通过诱导IL-17的产生间接促进哮喘发病,IL-23对于Th1类细胞因子IFN-γ及Th2类细胞因子IL-4均无明显调节作用。

摘要：目的探讨白细胞介素23(IL23)在子宫内膜息肉中的表达情况,为进一步探索子宫内膜息肉形成的原因和发病机制提供实验依据。方法随机选取2016年4月至2018年4月于南方科技大学医院妇产科收治的子宫内膜息肉患者的子宫内膜息肉组织和正常子宫内膜组织,采用免疫组化方法和蛋白印迹方法检测IL23在子宫内膜息肉组织和正常子宫内膜组织中的分布情况及表达水平,采用SPSS.22软件分析IL23与子宫内膜息肉各临床病理特征之间的相关关系。结果IL23的表达可见于子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞的细胞质中;子宫内膜息肉组织中IL23表达阳性率较正常子宫内膜组织降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论IL23的表达与子宫内膜息肉的发生和临床表现存在显著关联性,研究IL23与子宫内膜息肉之间的关系有助于阐明子宫内膜息肉发病的分子机制。

摘要：mirikizumab(研发代号:LY3074828)是一种能够与白细胞介素23(IL-23)的p19亚基特异性结合的人源化lgG4单克隆抗体,该药目前正在开发用于治疗多种免疫介导的疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)及斑块型银屑病等。mirikizumab通过与IL-23的p19亚基特异性结合,阻断IL-23/Th17的通路,降低IL-23的体内浓度,调控促炎因子Th17的表达,使炎症性肠病症状得到缓解,从而达到治疗目的。mirikizumab治疗UC和CD的Ⅱ期临床试验结果显示,无论是初期治疗还是维持治疗试验中,大部分患者均获得临床缓解和内镜改善,并且未发生安全性问题和耐药性。本文从mirikizumab的作用机制、临床试验等方面进行概述。