摘要：目的了解度普利尤单抗皮下注射治疗儿童中重度特应性皮炎(AD)的短期疗效及安全性。方法采用回顾性研究设计, 收集2021年3 - 8月于首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科诊断为中重度AD且同时接受度普利尤单抗注射液皮下注射治疗的患儿临床资料, 评估度普利尤单抗注射液首次皮下注射治疗前、治疗后4周患儿湿疹面积及严重程度指数(EASI)、峰值瘙痒数字评价量表(NRS)评分、AD积分指数(SCORAD)、皮肤病家庭生活质量指数(DFI)变化情况, 同时收集首次注射至4周后首次访视时的不良事件。符合正态分布的定量指标采用配对t检验比较;不符合正态分布的定量指标则采用符号秩检验比较;采用Logistic回归方法分析病程、嗜酸性粒细胞计数、IgE、自身过敏性疾病史、家族成员过敏性疾病史这5种因素对度普利尤单抗治疗后EASI50的影响。结果 39例患儿纳入分析, 其中男21例, 女18例, 2 ~ 0.05)。结论单次度普利尤单抗皮下注射可明显改善中重度AD患儿瘙痒症状、皮损严重程度, 提高患儿家庭生活质量, 短期安全性良好。

摘要：目的 :改进尿路造口周围刺激性皮炎护理方案,并评价其实施效果。方法 :以行动研究为理论基础,针对护士在尿路造口护理中的问题,以计划、行动、观察、反思4个步骤为指导形成尿路造口周围刺激性皮炎护理方案,完成两轮循环的方案改进,比较实施前后刺激性皮炎的发生及愈合情况、造口底盘的有效更换率。结果 :方案实施后,患者造口周围刺激性皮炎的发生率由46.67%下降到13.51%,发生时间由(2.64±0.74)天延迟至(4.60±0.55)天,刺激性皮炎的愈合率由50.00%上升至100.00%,愈合时间由(8.57±0.53)天缩短至(6.60±0.55)天,造口底盘的有效更换率由83.76%上升至96.03%(P均<0.05)。结论 :基于行动研究的尿路造口周围刺激性皮炎护理方案设计科学、内容合理、可操作性强,可降低患者造口周围刺激性皮炎发生率,提高造口周围刺激性皮炎的愈合率。

摘要：缫丝是生产丝的一个重要工种。为了解缫丝工职业性手部皮炎发病状况,为提出防治措施提供科学依据,对安居丝厂前缫作业工261人进行了专题调查,现将结果报告如下:调查方法1.劳动卫生学调查。2.职业性手部皮炎发病情况调查,按所设计的专题调查表,逐人询问,详细检查,做好记录。3.手部皮炎的诊断统计:按照国标 GB7806—87职业性接触性皮炎诊断标准进行诊断,并对结果进行统计分析。

摘要：目的探讨水杨酸对皮肤屏障功能的影响及其联合氟米松软膏治疗特应性皮炎的疗效。方法特应性皮炎患者64例，选择躯体两侧大小及严重程度相似的皮损，分别外用复方氟米松软膏（0．02％氟米松＋3％水杨酸）、0．02％氟米松软膏、3％水杨酸软膏及基质软膏；选择患者躯体两侧非皮损区皮肤，分别外用3％水杨酸软膏及基质软膏。均为每日2次，连用3周。使用皮肤生理测试仪检测治疗前及治疗开始后第1、2、3周的经表皮水分丢失量（TEWL），观察治疗前后症状、体征总积分，判断疗效。30例健康人为对照组，选择双前臂屈侧健康皮肤，外用水杨酸及基质软膏，每日2次，连用3周，于用药前、用药后1、3周检测TEWL。结果健康人皮肤用药前及用药后1、3周，各组TEWL比较，差异无统计学意义。特应性皮炎患者皮损区TEWL在第0、1、2、3周，复方氟米松组分别为（34．26±20．82）、（22．38±16．16）、（17．04±12．74）、（15．34±13．13）g·m-3·h-1，氟米松组分别为（33．02±16．71）、（24．63±17．08）、（20．37±9．53）、（19．06±9．17）g·m-2·h-1，水杨酸组分别为（34．16±18．03）、（26．49±8．59）、（21．91±8．46）、（21．20±9．38）g·m-2·h-1，基质组分别为（33．81±17．11）、（29．80±12．48）、（26．16±8．31）、（25．52±6．05）g·m-2·h-1；治疗前（0周）各组TEWL差异无统计学意义；治疗后各组TEWL下降值经重复测量数据方差分析，差异有统计学意义（F=39．57，P〈0．01）；随机单位组设计资料方差分析显示，治疗1、2、3周后TEWL下降值复方氟米松组均显著高于氟米松组（P〈0．05），水杨酸组显著高于基质组（P〈0．05或P〈0．01），水杨酸组与氟米松组比较，差异无统计学意义。特应性皮炎患者非皮损区TEWL，水杨酸组在第2、3周下降幅度显著高于基质组（P〈0．05）。复方氟米松软膏组基愈率（53．1％）及有效率（84．4％）均高于氟米松组（分别为34．4％和64．1％），两组比较，基愈率χ2=4．57，P〈0．05；有效率χ2=6．90，P〈0．01。结论3％水杨酸软膏对特应性皮炎患者皮肤屏障功能的损伤具有修复作用，复方氟米松软膏治疗特应性皮炎的疗效优于氟米松软膏。

摘要：目的了解我国直肠癌患者放射性皮炎的发生、治疗、护理和预防的研究情况，揭示目前临床研究存在的问题和困难，并探讨未来的发展方向，为今后研究提供参考依据，以改善直肠癌放疗患者的生存质量。方法以“直肠癌”、“放疗”、“皮炎”为关键词，检索1992--2012年中国科技期刊数据库（VIP）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方科技期刊全文数据库收录的研究论文，采取文献计量法和内容分析法，确定分析类目，进行文献分析与设计方案讨论。结果共纳入符合要求的文献9篇，1992--2008年间无相关文献发表，2009--2012年间肿瘤科护理学研究有5篇（55．56％），肿瘤科一肠肿瘤研究有4篇（44．44％），仅2篇文献被引用，研究设计方案包括随机对照试验、叙述性研究一病例分析、横断面调查设计，样本量大于100例的研究报道仅有1篇。结论我国直肠癌放射性皮炎研究起步较晚，论文数量较少，临床干预措施尚缺乏金标准，研究设计方案有待进一步完善。

摘要：特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,主要见于儿童。近几十年来,AD的发病率明显升高,有研究认为是维生素D发挥了重要的作用。AD发病机制不明,有研究认为与皮肤屏障功能和免疫失调相关,而维生素D与二者均相关。维生素D可能通过对免疫细胞及其炎症因子如IL-31、IL-6等的调节和促进抗菌肽的合成,减少细菌定植,影响AD的发病。然而,目前关于维生素D与AD的研究结果还存在争议,大部分研究认为维生素D不足与AD的发病率及严重程度相关,因此,有研究认为补充维生素D可作为AD的辅助治疗手段之一,但关于补充维生素D的剂量、时间尚无定论。目前急需设计更有前景的大样本随机双盲研究,为维生素D在AD发病的预防和治疗提供新的思路。

摘要：目的:构建失禁性皮炎预防护理流程。方法:采用专家咨询法,在文献回顾结合临床工作基础上,设计咨询问卷,对专家进行2轮咨询,汇总、整理分析,形成"IAD风险因素评估量表""IAD预防护理流程"。对评估量表进行信度效度检验;比较实施护理流程前后病人IAD发生率,判断实施护理流程有效性。结果:评估量表含5个项目,13个评估内容;护理流程含4个项目、21个子项目。专家的积极系数100%,权威系数0.87,最终评估量表变异系数0.04-0.3,CVI0.966,S-CVI/Ave0.97,Cronbach’sα0.816,Pearson0.979;护理流程各条目专家认同率71-96%,使用护理流程后病人IAD发生率从31%降到7.4%,X2值11.938,P值0.001,有显著差别。讨论:评估IAD风险因素,早期干预对预防IAD发生至关重要。实施预防护理流程能有效降低IAD的发病风险。

摘要：目的探讨引起职业性三氯乙烯(TCE)药疹样皮炎患者不舒适的原因及解决对策。方法采用深圳市职业病防治院自行设计的职业性TCE药疹样皮炎不舒适症状调查表,对43例患者皮疹期、剥脱期、恢复期3个阶段进行问卷调查,并制定相应的护理对策。结果TCE药疹样皮炎患者在不同阶段由于疾病病状(疼痛、瘙痒、发热、口腔溃疡等)以及心理压力和环境影响是造成患者不舒适的原因。结论了解TCE药疹样皮炎患者不舒适症状的相关因素和影响程度,采用针对性的护理对策,通过舒适护理能减轻患者的痛苦,促进病人康复,提高护理质量和病人的满意度。

摘要：湿疹皮炎是皮肤科最常见的一类疾病 ,临床外用治疗药物品种繁多 ,西安杨森制药公司生产的派瑞松乳膏投入临床使用后 ,我科分别 2次参加全国多中心开放性临床试验 ,观察了 10 3例湿疹皮炎患者使用派瑞松乳膏的疗效、耐受性及不良反应 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　试验设计　多中心开放试验 ,无对照。1.2　病人来源　皮肤科门诊就诊病人。病人入选标准 :(1)任何年龄男女患者。 (2 )同意参加本研究。 (3)患皮炎湿疹类皮肤病 (包括急性湿疹、亚急性湿疹、慢性湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、异位性皮炎、自敏性皮炎、尿布皮炎、传染性湿疹样皮炎等 )。不入选标准 :(1)对益康唑或曲安奈德过敏者。 (2 )皮损广泛且合并严重内脏病患者。(3)一个月内接受过全身抗菌素、抗真菌药或糖皮质激素治疗者。 (4 )一个月内使用过局部抗菌素、抗真菌药或糖皮质激素治疗者。 (5 )不同意参加本试验者。1.3　用药方法　派瑞松乳膏 (0 1%曲安奈德与 1%益康唑复合制剂 )每日早晚各 1次外用 ,薄薄涂于患处 ,轻轻揉搓片刻。疗程 2周 ,最长不超过 4周。1.4　随访观察　对患者临床表现及治疗反应等项指标分别于...

摘要：目的:评价中西医结合治疗特应性皮炎(AD)的疗效。方法:采用多中心、随机对照平行设计,将146例AD患者随机分为研究组和对照组,分别用中西医结合(氯雷他定内服+糠酸莫咪松霜外用+中药内服)治疗和仅用西药治疗,疗程4周。治疗结束时行基于研究者总体评估(IGA)评分,于疗前及疗后第l、2,3、4周时访视湿疹面积与严重度指数(EASI)评分,随访治疗成功者12个月内的复发情况。结果:①治疗结束时研究组IGA评分0、1、2、3、4和5级者分别是5、18、32、13、4和1例,对照组分别是2、9、34、12、10和6例,差异有统计学意义,Z=-2.753,P=0.006。②随着治疗时间的延长,EASI评分逐渐降低(F=184.36,P=0.000),且研究组降低程度大于对照组(F=18.156,P=0.000)。③研究组和对照组治疗成功者12个月内的累计复发率分别是39.13%和81.82%,对照组复发的风险是研究组的3.118倍(HR=3.118),P=0.017。结论:中西结合治疗AD较单纯西药治疗具有较佳的改善症状体征、降低复发的效果。