摘要：破伤风抗毒素(TAT)过敏试验,按传统判断标准[1],阳性率甚高,文献报道为76.1%～99%[2～4],其中假阳性为61.7%～75.8%,为降低其假阳性率,护理同行们主张合理设计皮试结果的判断标准.而近年来,我们通过临床观察,发现lml空针(本文所指者均为一次性)针头处死腔容积约为0.1ml,若用之按传统方法配制TAT皮试液,则配制出的皮试液浓度将受到较大的影响.为探讨空针死腔对TAT皮试液浓度进而对皮试结果假阳性是否也造成影响,因而对原配制方法进行改良,并将两种方法所配的TAT皮试液对1 436例需注射TAT的病员随机分为2组进行临床观察,现报告如下.

摘要：虽然许多药物已经有了皮肤过敏试验(以下简称皮试)液原液,但仍有不少药物需要临时配制后使用。除了操作者因素外,存在于注射器乳头、针梗、针栓内的腔隙(以下简称死腔)是影响准确配制的主要原因。“空气残留法”就是根据死腔的存在设计的一种避免配制皮试液浓度误差的一种方法。现以青霉素为例具体说明配制过程如下。[第一段]