摘要：目的:筛选盐酸利多卡因凝胶最佳基质处方,并考察成品稳定性,制备适合电子肠镜检查的麻醉辅助制剂。方法:以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺为可变因素,以盐酸利多卡因凝胶的性状均匀性、润滑性、黏附力、含量、pH值为考察指标,通过均匀设计试验优化处方,并考察凝胶成品的稳定性,特别是黏附力的变化情况。结果:盐酸利多卡因凝胶主要成分最优处方:卡波姆-940为1.3%,甘油40%,三乙醇胺1.8%。除了凝胶黏附力受温度影响明显外,其他性质稳定性较好。结论:盐酸利多卡因凝胶制备工艺简便,外观细腻均匀,润滑性黏附力好,含量稳定,符合临床应用要求。

摘要：目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优化条件下,可于150s内快速进行盐酸利多卡因的分离检测,在0.8×10-8～1.2×10-4g/mL范围内呈现良好的线性关系;检出限(3σ)为3ng/mL。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,可用于盐酸利多卡因注射液及尿样的测定。

摘要：目的:研究促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用的影响。方法:用紫外分光光度法检测浓度,采用Franz扩散池,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的5%盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率k。结果:不同促渗剂对5%盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率k的影响大小为:丙二醇>薄荷脑>尿素。但只有丙二醇表现出显著性(P<0.05),尿素和薄荷脑对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用基本无影响。5%的丙二醇对其影响最大。结论:提示5%的丙二醇可作为促渗剂在盐酸利多卡因巴布剂中使用。

摘要：目的观察以丙二醇(PGL)、油酸(OA)为透皮促进系统,吐温20为油酸增溶剂的乳剂盐酸利多卡因的时间依赖性累积透皮量,选出透皮吸收最佳的配方。方法运用析因设计方法研究不同比例的丙二醇、油酸、吐温20对盐酸利多卡因经皮渗透作用。采用三元相图方法确定增溶剂吐温20的用量。结果油酸与吐温最佳比率为1∶9;5%的丙二醇与5%的油酸、15%的丙二醇与3%的油酸对盐酸利多卡因的渗透促进作用最强;两者存在着显著的相互作用;盐酸利多卡因单位面积的累积透皮量与时间的线性关系良好。结论多元透皮促进系统的合理配方对盐酸利多卡因表面麻醉剂具有良好的透皮促进作用。

摘要：目的 :优化盐酸利多卡因口腔膜剂的处方工艺 ,达到速释的目的。方法 :通过正交设计优化盐酸利多卡因膜剂的制备工艺 ,以紫外分光光度法测定样品含量 ,采用改良的释放度测定第三法测定膜剂体外释放度。结果 :3批样品外观符合要求 ,平均含量为39.02 % ,6min释放百分率为85 % ;测定方法的回收率为 (100.68±0.39) %,精密度RSD为0.47%。结论 :样品外观良好 ,含量均匀 ,释放迅速 ,符合要求。该测定方法简便 ,准确可靠。

摘要：目的:研制盐酸利多卡因温敏凝胶并考察其释药机制。方法:以泊洛沙姆P407为凝胶材料,以泊洛沙姆P188、PEG6000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合释放曲线。结果:盐酸利多卡因温敏凝胶在32～33℃胶凝,释药行为符合Higuchi方程。结论:盐酸利多卡因温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。

摘要：目的探讨下牙槽神经阻滞麻醉中盐酸利多卡因加温对注射疼痛和起效时间的影响。方法将56例需要进行双侧下颌智齿拔除术的患者纳入研究,采用分口设计,在患者的左侧下颌(试验组)注射加温局麻药(37℃),右侧下颌(对照组)注射室温局麻药(22℃)。比较两组麻醉起效时间和注射时疼痛程度。结果两组麻醉起效时间无显著差异(P>0.05);试验组注射时VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论盐酸利多卡因加温可以减轻注射时的疼痛感,但对麻醉起效时间无影响。

摘要：目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成。方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果。结果:含1.5%月桂氮(?)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性。结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用。

摘要：目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。

摘要：采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中盐酸利多卡因的含量。色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液1.3 mL和0.5 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液32.5 mL,置1000 mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀)-乙腈(50∶50,磷酸调节pH至8.0),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。盐酸利多卡因在0.01887~0.37740 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.38%,RSD为0.57%。该方法简便、准确,可用于胃镜消泡剂中盐酸利多卡因的含量控制。