摘要：利用化学法与电解法相结合的工艺流程,合成3,3′-二氯联苯胺(DCB),收率最高可达80％以上。

摘要：一、前言 氨基乙酰胺又名甘氨酰胺,其性状为白色结晶,易溶于水,微溶于醇,可作生化试剂。 按传统法,制甘氨酰胺是要求在冰浴中将氯乙酰胺与浓氨水搅拌4—5小时后,将所得澄清溶液真空蒸发,取残渣在室温下溶入蒸馏水中,加10倍容积的商品无水乙醇,冷却、沉淀完全,然后将此盐酸盐滤出。

摘要：设计和优化药物结晶过程是制药工程的重要步骤。本文通过对沙芬酰胺盐酸盐和氢溴酸盐结晶过程进行工艺优化,使沙芬酰胺盐酸盐和氢溴酸盐的总收率得到了提高,该工艺操作简单,节省了原料药,提高了生产率。

摘要：二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺张志萍杨伟（四川省化学工业研究设计院成都６１００４１）关键词氯丙烯二甲胺二甲基烯丙胺合成农药中图分类号Ｏ６２３．７３１二甲基烯丙胺及其盐酸盐，是制备沙蚕毒素类杀虫剂如杀虫双、杀虫单、杀螟丹、杀虫磺、杀虫环等的前体化合物...

摘要：艾乐替尼（alectinib，1），化学名为9-乙基-6,6-二甲基-8．[4-（吗啉-4-基）哌啶-1-基]-11-氧代-6，11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-氰基盐酸盐，由罗氏制药的Chugai子公司研发，于2015年12月获美国FDA批准上市，商品名Alecensa。1临床用于治疗晚期（转移性）间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者，是治疗肺癌的突破性药物之一。

摘要：1-乙氨二乙基6硝基吲唑盐酸盐显示了较高的乏氧细胞放射增敏效果,S-8711是上述两个化合物的改造物,我们对侧链再次进行改造,重新设计合成了二个6-硝基吲唑化合物,试图降低毒性,提高增敏效果。 我们报道S-8816,S-8824对离体Hela-S3细胞毒性以及乏氧细胞增敏作用的实验结果。

摘要：1教学分析酸碱盐知识综合性强，与现实生活联系密切。在教材中占很重要的地位，也是初中毕业学业考试的重点。其中酸碱盐的鉴别、除杂、推断这三大类型复习具有很强的代表性，正确理解和掌握，对于提高其他相关题型的应变能力，必将起到很好的辐射作用。“酸碱盐的鉴别”是属于“物质检验”中的一部分。通过酸碱盐鉴别的学习，旨在让学生能掌握酸碱盐鉴别的一般方法，并运用这些方法解决各种问题。在各种常见盐的鉴别中，重点应突出硫酸盐、盐酸盐、碳酸盐的鉴别。

摘要：报告对2.2′.2″—三氨基三乙基胺合成方法的改进。改进内容:(1)改换价廉易得的原料、溶剂和简便的反应条件,得到其盐酸盐,产率为84.0%(文献为80.0%)。(2)自己设计了合理的反应路线,得到了终点产物,产率为47.2%,经表征满意.本合成法可使各步产率有所提高,效果更佳。

摘要：以5-氨基-3H-咪唑-4-甲酰胺盐酸盐为原料,经重氮化反应合成5-重氮基-3H-咪唑-4-甲酰胺,然后在极性溶液和催化剂存在下与甲基异氰酸酯反应合成替莫唑胺,后者反应时间短,为20h,收率达76.5%。

摘要：报道 2 庚基 5 (N ,N 二取代胺甲基 ) 2 环戊烯酮 (Ⅰ1)～ (Ⅰ4 )和 2 戊基 5 (N ,N 二取代胺甲基 ) 2 环戊烯酮 (Ⅱ1)～ (Ⅱ3 )的设计和合成 ,它们均属于 2 烷基 2 环戊烯酮 1的Mannich碱盐酸盐类化合物 .以环戊酮为起始原料 ,经Aldol缩合、双键转位和Mannich反应 ,合成了 7个目标化合物 ,其中 6个未见文献报道 ,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等数据证实 ,同时进行体外和体内抗癌活性筛选 .