摘要：目的建立直接进样测定头孢曲松钠中10种残留溶剂的气质联用方法,对不同企业的样品进行质量评价研究。方法采用Agilent J&W DB-624UI色谱柱(60 m×0.250 mm,1.4μm);进样口温度为235℃,初始温度30℃,保持12 min,以5℃·min^(-1)速率升至100℃,保持l min,再以50℃·min^(-1)速率升至235℃,保持10 min;流速3 mL·min^(-1);不分流进样;进样体积0.2μL;在选择性离子检测模式下,以正丁醇为溶剂直接进样检测,外标法定量。采用Plackett-Burman试验设计结合Pareto图对方法耐用性影响因素进行考察,并对51家企业的51批样品的残留溶剂进行考察。结果10种残留溶剂分别在各自浓度范围内与峰面积线性关系良好(r均大于0.999);回收率为99.7%~103.9%,RSD均小于2%;检测限范围为0.006~67.750μg·g-1;方法耐用性良好。51批样品中丙酮均有检出,甲醇、乙腈及异丙醇3种残留溶剂部分企业有检出。结论该方法操作简便、准确可靠、样品用量少,试剂来源广、易得,适用于头孢曲松钠残留溶剂的含量测定及质量控制。

摘要：本文系根据前文设计的ICP-arc加长炬管,ICP加长炬管及常规炬管,在适宜的的工作条件下,对它们的ICP性能所作的较。分别测定了三种炬管的ICP在不同观测高度的谱线强度分布、激发温度的空间分布以及它们对不同粒度的矿石试样发射的谱线强度。通过数据分析,认为ICP-arc加长炬管装置。

摘要：利用超高效液相色谱-串联质谱，建立了水中五氯酚的定量分析方法.该方法不需要浓缩，样品经0.45μm微孔滤膜过滤后，直接进样超高效液相色谱-串联质谱分析.目标物的回收率为78%-110%，在1.0-200μg/L范围内，有很好的线性相关性，方法的检出限为0.01μg/L .结果表明该方法具有灵敏度高，操作简单、快速的优点.

摘要：介绍了以GDS-D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法。通过实验条件的筛选,检测限可达5×10^(-9)。方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求。

摘要：介绍了采用特殊填料填充的色谱柱,以GDS-D03氢火焰离子化痕量气体分析仪,通过直接进样的方式分析气体中痕量氯乙烯的方法。通过多次实验对该仪器的分析条件进行优化筛选,从而达到满足食品级二氧化碳中对氯乙烯的控制指标要求。该实验方法稳定可靠、操作简单、检测限可达5×10-9。

摘要：设计组装一种取样组件,可直接将液空、液氧样品进入色谱仪进行测定二氧化碳,避免使用传统保温瓶取样,间接进样方法使得空气中的二氧化碳干扰所产生的误差减小,直接进样法测定二氧化碳的标准偏差为0.354。

摘要：本文介绍了一种新型自动进样器,能够将收集到的样品直接进样到色谱柱,而不用任何流路转换装置或额外的管路连接。除了需要常规自动进样器的六通切换阀,还设计了一个直接进样阀(DIV)用于自动进样器。六通阀和DIV的同步协调运行使得建立一个简单的样品流路和连续流体经过分离柱的系统成为可能。这种自动进样器的结构具有减小样品引入造成的谱带展宽和防止样品过载的特点。

摘要：使用由北京吉天仪器有限公司开发的新型固体进样汞镉测定仪(DCMA-200),对采集的土壤、大气颗粒物和固体废物样品中镉的浓度进行分析。在测试过程中,选择9种标准土(GBW07407、GBW07402、GBW07410、GBW07425、GBW07426、GBW07428、GBW07419、GBW07309和GBW07418),研究了进样量对测定的影响,并分别在1.0~10.0 mg称量范围内建立了标准曲线(R2>0.93)。当固体样品进样量为10.0 mg时,镉的检出限为0.004 7 mg/kg,测定下限为0.016 mg/kg。利用7种标准土(GBW07418和GBW07419除外)绘制的标准曲线,测得的5种实际土壤中镉的浓度与利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测得的结果较一致。但与ICP-MS测得的结果相比,利用该固体进样汞镉测定仪测得的大气颗粒物中镉的浓度明显偏高,而危险废物中镉的浓度偏低。因此,建议在检测某地区的固体样品时,尽可能选择该区域和该类固体样品的标准品来设计标准曲线,从而提高测试结果的准确性。

摘要：对购买的北京某厂生产的新型热解吸仪在室内空气TVOC浓度检测中进行试用,发现存在拖尾和高沸点组分丢失的问题。通过分析热解吸仪的程控电路和气路工作原理,找到了出现拖尾和高沸点组分丢失现象的一些原因,进而设计出初步解决方法,并通过实践进行了验证。

摘要：北京橡胶工业研究设计院采用裂解气相色谱/质谱联用法对防焦剂CTP的热裂解行为进行研究,并对部分热裂解产物的质谱碎裂机理进行探讨。结果表明：防焦剂CTP热裂解适宜条件为温度300℃,时间0.2 min,方式单纯瞬间裂解,固体样品直接进样;不同产地产品的裂解产物具有一致性,热稳定性好;裂解产物共10余个,主峰为原分子,次强峰为邻苯二甲酰亚胺。