摘要：为建立快速、灵敏、特异、低成本的瑟氏泰勒虫检测方法,根据GenBank上发表的瑟氏泰勒虫p33基因序列设计合成1对引物,通过pcr退火温度的筛选、特异性试验、敏感性试验和重复性试验,建立瑟氏泰勒虫血液直接pcr检测方法。该方法能扩增瑟氏泰勒虫p33基因的1段416 bp序列,而与弓形虫、新孢子虫、牛附红细胞体基因序列均无交叉反应。该方法检测出的1μL血液最大稀释倍数为40。应用血液直接pcr方法和常规pcr对吉林省8个地区某牛场采取的210份样本进行检测的结果表明:直接pcr阳性率为30.0%,而常规pcr阳性率为25.7%,差异不显著(P>0.05);两者的总符合率为94%,阳性符合率为80%,阴性符合率为92%;2种方法之间的Kappa值为0.85,说明该法更具有推广和应用价值。该试验成功应用了血液直接pcr检测方法,为瑟氏泰勒虫病的快速诊断和流行病学调查提供了一种新的方法。