摘要：【目的】研究日粮中添加不同比例棉秆对后备种公羊生产性能、血清激素和睾丸组织的影响。【方法】采用单因素完全随机试验设计,将体重相近的60只小尾寒羊后备种公羊随机分为6组,每组10只。设计2个对照组,即饲粮中对照1组(CK_(1)组)不含棉源饲料,对照2组(CK_(2)组)含棉籽粕、不含棉秆。在CK_(2)组饲粮基础上,试验组饲粮分别添加20%(A组)、30%(B组)、40%(C组)和50%(D组)棉秆。全期70 d,其中预试期10 d,正试期60 d。【结果】CK_(1)组与CK_(2)组干物质采食量、日增重和料肉比差异不显著(P>0.05);D组干物质采食量极显著高于CK_(2)组17.80%(P0.05);对照组与及试验组血清睾酮、血清胰岛素和棉酚含量差异均不显著(P>0.05);对照组及试验组绵羊睾丸生长发育正常,未出现病理性伤害。【结论】日粮中添加20%~50%棉秆不影响后备种公羊生产性能、血清中相关激素和睾丸生长发育,添加20%棉秆时生长性能指标效果最好。

摘要：目的:建立快速、高效制备小鼠睾丸基因敲降的平台。方法:设计和构建靶向睾丸特异性表达基因Sox30转录本的shRNA表达载体(pSliencer-GFP-shSox30)及其对照质粒(pSliencer-GFP-shScramble),与慢病毒颗粒包装后通过网微注射转导至出生24 d小鼠睾丸生精小管管腔,利用免疫荧光等检测慢病毒敲降鼠体内靶向基因的效率及敲降Sox30后对生殖细胞发育的影响。结果:慢病毒处理敲降后,相比对照组小鼠,shSox30病毒敲降组小鼠睾丸组织中Sox30蛋白表达水平显著下调,生精管腔中圆形精子发育阻滞在2~3步,Ⅶ~Ⅷ期生精管腔中无长型精子。结论:shRNA慢病毒有效降低小鼠睾丸靶基因的表达水平,在制备睾丸特定基因敲降动物模型中具有巨大优势。

摘要：为探究二花脸猪隐睾组织学特点和PCNA/CD31的差异性表达,本试验以二花脸猪隐睾和正常睾丸组织作为研究对象,通过组织特殊染色观察分析猪隐睾组织学特点,同时利用蛋白免疫印迹、免疫组织化学和免疫荧光等实验,检测PCNA/CD31蛋白在隐睾和正常睾丸组织中的差异性表达,为研究隐睾的发生机制和种公猪睾丸发育的检测提供实验数据和理论依据。组织学分析结果显示,HE染色观察隐睾组织睾丸小叶界限不清、间质细胞多而散乱分布、曲精小管直径明显减小,管腔内可见大量精原细胞及支持细胞;VG和Ag NOR染色观察睾丸结缔组织和曲精小管基膜中呈红色的胶原纤维较少,且胶原纤维分布紊乱,核分裂相细胞较少。蛋白免疫印迹检测PCNA/CD31在隐睾组织中的表达均显著高于正常睾丸组织(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,PCNA/CD31在隐睾和正常睾丸组织中都存在阳性表达,PCNA在隐睾和正常睾丸结缔组织的血管壁和间质细胞的胞质中强阳性表达,在胞核中也可见少量阳性表达;CD31表达于隐睾和正常睾丸组织间质细胞的胞质中,而在细胞膜和胞核中未见表达。结果表明,PCNA/CD31参与了睾丸间质细胞的增殖和分布、血管的生成及曲精小管的发育,是诱导猪隐睾发生的关键因子。

摘要：目的探讨镉急性染毒联合杆菌肽对大鼠睾丸和卵巢内质网应激(ERS)的影响以及ERS对核转录因子E2相关因子2(Nrf2)的调控作用。方法采用4×2析因设计模型,将无特定病原体级成年SD大鼠从氯化镉染毒水平分为对照组和低、中、高剂量组4组,每组再分为无联合杆菌肽与联合杆菌肽亚组,共8组,每组6只大鼠,雌雄各半。低、中、高剂量组大鼠分别予剂量为5、10、20 mg/kg体质量的氯化镉,对照组大鼠予等体积0.9%氯化钠溶液,一次性腹腔注射染毒;其中,联合杆菌肽亚组大鼠在氯化镉染毒前2 h先一次性腹腔注射剂量为20 mg/kg体质量的杆菌肽。染毒结束48 h后处死大鼠,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定大鼠睾丸或卵巢组织中葡萄糖调节蛋白78(Grp78)、蛋白激酶样内质网激酶(Perk)和Nrf2 mRNA相对表达水平,并采用蛋白质印迹法测定GRP78、PERK和NRF2蛋白相对表达水平。结果与对照组无联合杆菌肽亚组比较,低、中、高剂量组无联合杆菌肽亚组大鼠睾丸与卵巢组织中Grp78、Perk、Nrf2 mRNA和GRP78、PERK、NRF2蛋白出现不同程度的以上调为主的改变(P值均<0.05);其中,高剂量组无联合杆菌肽亚组大鼠睾丸与卵巢组织中3种mRNA和蛋白的表达均上调(P值均<0.05),且多数分别高于低和中剂量组无联合杆菌肽亚组(P值均<0.05)。与对照组联合杆菌肽亚组比较,3个剂量组联合杆菌肽亚组大鼠睾丸组织中3种mRNA和蛋白出现不同程度的以下调为主的改变(P值均<0.05),但在卵巢组织中3种mRNA和蛋白出现不同程度的以上调为主的改变(P值均<0.05),均以高剂量组联合杆菌肽亚组为甚。与同组无联合杆菌肽亚组比较,各剂量组联合杆菌肽亚组大鼠睾丸与卵巢组织中3种mRNA和蛋白出现不同程度的改变(P值均<0.05);其中,中、高剂量组联合杆菌肽亚组均以表达下调为主(P值均<0.05)。结论镉急性染毒可通过诱导不同程度的ERS,激活PERK/NRF2信号通路,改善对睾丸和卵巢毒作用。杆菌肽干预可抑制镉所致ERS,进而抑制PERK/NRF2信号通路的激活,增强镉对睾丸和卵巢组织毒性的协同作用,且镉的染毒剂量越高,抑制作用越明显。

摘要：基于抽样原理,对于组织结构与功能相同的成对器官,我们可随机抽选一侧器官(例如不同个体左侧、右侧器官交替选择)来研究。成对器官也可用于配对设计研究:一侧器官进行实验干预,另一侧器官作为对照。本文研究了4组4~14周龄正常雄性Sprague-Dawley大鼠的双侧睾丸和附睾的质量。结果显示,睾丸、附睾、附睾头部、附睾体部或附睾尾部左侧与右侧质量相比,都无显著的侧别差异:配对t检验的P值都大于0.05。

摘要：病例资料患者,男,54岁,因反复右侧阴囊肿痛伴发热两个月入院。患者两个月前无明显诱因下出现右侧阴囊肿大伴坠胀痛,伴有高热,体温39度,无明显尿频尿急尿痛,无排尿不畅,无寒战,当地医院诊断为“右附睾炎”,抗炎十天后,患者自觉好转,未进一步治疗。十天前,患者右侧阴囊再次肿大疼痛伴发热,外院抗炎治疗,B超提示:右侧附睾炎,右侧阴囊内脓肿。

摘要：病例资料患者,男,51岁,发现右睾丸肿块一周。体检:触诊右睾丸肿痛,质硬。实验室检查:人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)4.42 mIU/ml,余性激素及肿瘤指标均正常。影像表现:阴囊CT平扫加增强扫描(图1)见右侧睾丸稍肿大,局部边界欠清,密度不均匀增高,平扫CT值24~50 HU,增强后轻度强化,CT值35~70 HU。阴囊MRI平扫加增强扫描(图2)见右侧睾丸较对侧增大,大小约55 mm×34 mm,形态不规则,略呈分叶状,信号欠均匀,呈T1WI等信号、T2WI略低信号,DWI略高信号、ADC明显低信号,增强后轻度强化。双侧精索静脉迂曲。双侧腹股沟区未见明显肿大淋巴结信号。

摘要：背景:睾丸移植是短时间热缺血损伤后快速进入冷缺血的过程冷缺血时间的长短对睾丸生精功能是否存在影响目前还缺乏明确证据。目的:模拟临床睾丸移植缺血再灌注兔模型探索睾丸移植冷缺血时间与睾丸缺血再灌注损伤的相关性。设计、时间及地点:分组设计对比观察于2006-05/12在武汉大学人民医院动物实验中心完成。材料:雄性3～6月龄大白兔体质量2.5～3.5kg方法:采用自行设计的模拟临床睾丸移植过程的冷缺血灌注模型对20只大白兔左侧的睾丸采用0～4℃高渗枸橼酸腺嘌呤液恒压灌注并浸泡于0～4℃生理盐水中低温保存于冷缺血后1246h开放左侧睾丸血流。术后24h取双侧睾丸以右侧睾丸作自身对照。主要观察指标:苏木精-伊红染色及Johnsen评分判断睾丸损伤程度。丙二醛检测试剂盒检测每克睾丸组织中丙二醛含量。TUNEL法检测睾丸凋亡指数。结果:冷缺血1h后可见睾丸生精上皮结构稍紊乱2h后生精上皮开始脱落管腔内精子数量减少4h后生精上皮明显变薄仅见少量的精子细胞6h后生精上皮仅可见少量精母细胞部分呈唯Sertoli细胞表现。随冷缺血时间的延长睾丸缺血再灌注损伤逐渐加重Johnsen评分分值逐渐下降。睾丸组织冷缺血2h后再灌注24h的丙二醛水平明显高于自身对照组(P<0.05)至4h达到最高。凋亡细胞数量随冷缺血时间的延长逐渐增多凋亡指数高于自身对照(P<0.05)。结论:冷缺血后4h再灌注会造成睾丸生精上皮的严重损害提示睾丸移植前冷缺血时间应当控制在4h以内。

摘要：目的　研究促甲状腺激素释放激素受体 (TRH R)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用。方法　依据大鼠垂体中的TRH RcDNA设计引物 ,采用RT PCR法从大鼠睾丸组织中获得了TRH R的cDNA克隆 ,测序表明其核苷酸序列与大鼠垂体中的TRH RcDNA序列完全一致。在大肠杆菌中表达了可溶性的ppTRH和TRH R的融合蛋白 ,并利用实时动态定量RT PCR法观察了TRH R在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达变化。结果　在睾丸间质细胞发育的初期阶段 (第 8天 )没有TRH R的表达 ,但从第 15天起能观察到TRH R的表达 ,并且表达量在 2 0天、35天、6 0天、90天逐渐增加。结论　大鼠睾丸组织间质细胞能特异性表达TRH R ,并且表达量与发育过程相关。

摘要：目的探寻一种能够提高MRI睾丸成像质量,从而实现睾丸高分辨率扫描,得到图像清晰、数据稳定的成像方法。方法随机抽取30名25~60岁男性健康志愿者。A方案:在睾丸周围垫衬超声耦合剂软胶袋;B方案:睾丸周围不垫衬任何物品,进行常规扫描。采用A、B两种不同方案对睾丸进行同序列MRI扫描。行轴位T_(1)WI、T_(2)WI、T_(2)WI+FS、矢状和冠状位T_(2)WI+FS高分辨率扫描,高b值DWI扫描,算出目标图像的SNR、CNR值,并用预先设计好的评分标准进行评分,将所得数据进行统计学分析,比较A方案、B方案所得图像质量的差异。结果A方案所得图像质量明显优于B方案。A和B两种方案间:轴位T_(2)WI、T_(2)WI+FS的SNR、CNR、IQS间差异在统计学上均有意义(P<0.05);DWI的CNR、IQS间差异有统计学意义(P<0.05);轴位T_(1)WI的IQS间差异无统计学意义,但SNR和CNR间差异有统计学意义(P<0.05);矢状和冠状位T_(2)WI+FS的SNR差异无统计学意义,但CNR、IQS间差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声耦合剂软胶袋垫衬法对磁共振睾丸成像质量有明显改善,并得到清晰的高分辨率影像和稳定的扩散加权成像。