摘要：本试验旨在探究视黄酸(RA)对夏季高温期公猪精液品质的影响及相关分子机制。在夏季高温期间,选取15头生产性能相似的(500.40±3.90)日龄大白公猪,随机分为3个组,分别RA_(0)组、RA_(5)组和RA_(10)组,每组5头公猪,每头公猪单栏饲喂。对照组(RA_(0)组)饲喂基础饲粮;试验组(RA_(5)组和RA_(10)组)在饲喂基础饲粮的同时,每天分别补饲5和10 mg/kg BW的RA。连续饲喂1周后,连续采集3次精液(每周1次),测定精液品质。为了探究RA影响公猪精液品质的相关分子机制,本研究进一步设计体外组织培养试验,将切块后的睾丸组织块随机分为3组:对照组(CON组)、热处理组(HT组)和热处理+RA处理组(HT+RA组),其中HT+RA组培养基中加入10μmol/L RA,CON组和HT组培养基中不含RA;34℃环境培养24 h后,HT组和HT+RA组转入39℃环境下培养4 h,CON组全程于34℃环境培养。结果表明:1)试验期间猪舍温湿度指数(THI)最低为75.3,提示试验期间公猪处于热应激状态。2)与RA_(0)组相比,RA对公猪精子畸形率的降低具有显著作用(P<0.05),RA_(5)组和RA_(10)组精清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P<0.05)。3)在睾丸组织体外培养试验中,与CON组相比,HT组睾丸组织形态受损,生精细胞核显著变小(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织形态改善,生精细胞核显著变大(P<0.05)。4)与CON组相比,HT组睾丸组织核因子E2相关因子2(Nrf2)和谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)相对表达量显著提高(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织Nrf2相对表达量显著降低(P<0.05)。5)与CON组相比,HT组睾丸组织轻链蛋白3(LC3)、自噬相关基因3(Atg3)和自噬相关基因7(Atg7)相对表达量显著提高(P<0.05),睾丸组织选择性自噬接头蛋白p62(p62)相对表达量显著降低(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织LC3和Atg7相对表达量显著降低(P<0.05),睾丸组织p62相对表达量显著提高(P<0.05)。6)与CON组相比,HT组睾丸组织和间隙连接蛋白43(Cx43)相对表达量显著提高(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织Cx43相对表达量显著降低(P<0.05)。7)与CON组相比,HT组睾丸组织视黄酸刺激基因8(Stra8)和DNA减数分裂重组酶1(Dmc1)相对表达量显著降低(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织Stra8相对表达量显著提高(P<0.05)。综上所述,RA能改善夏季高温期间公猪精子畸形率和精清抗氧化性能,改善体外试验热处理睾丸组织形态,这可能是通过提升睾丸抗氧化性能、降低细胞自噬以及维护血睾屏障完整和正常精子发生实现的。