摘要：阴离子普遍存在于生命体和环境中,在化学、生物学、医学和环境领域都具有重要的作用,而硝酸根是其中一种非常重要的无机阴离子,对环境和人体健康都具有极大危害。目前测定硝酸根离子的方法主要有电化学法、离子色谱法和离子选择性电极法等。虽然各方法各具优势,但也存在明显不足。电化学法重现性差,而离子色谱法和离子选择性电极法需要较为复杂、昂贵的仪器及较长的分析时间。荧光光谱由于具有较高的灵敏度和操作简便等优点,近年来成为阴离子识别和检测领域的研究热点。以吡喃盐为起始原料,设计合成了一种新型的双吡啶盐化合物,通过核磁共振1 H谱、13 C谱以及高分辨质谱确定了其分子结构。并研究了其与不同阴离子的荧光识别性能,显示出对硝酸根离子明显的特异性识别。在双吡啶盐溶液中滴加硝酸根离子后,荧光呈现显著增强,而其他竞争性阴离子则淬灭初始荧光。通过荧光滴定实验证实双吡啶盐探针与硝酸根离子形成稳定的1∶1超分子配合物,稳定常数lgK=5±0.02。通过计算机模拟计算以及变温核磁共振波谱表明硝酸根离子与双吡啶盐上活性氢形成稳定的氢键,并诱导整个双吡啶盐分子的共平面性增大,荧光强度增强,从而达到选择性识别的效果。

摘要：硝酸盐含量的检测对于评价环境中硝酸盐污染和了解生态系统氮循环方面起着非常重要的作用。离子选择性电极因操作简单、选择性好、方便携带、价格低廉等优点被广泛应用于环境样品中硝酸根的测定。本文从离子选择性电极功能材料、电极设计和实际应用三方面阐述了近20年硝酸根离子选择性电极的研究进展,汇总了新合成硝酸根离子载体的选择性性能,从固体接触传导层和离子选择性敏感膜组分角度分析了固体接触式聚合物膜硝酸根离子选择性电极的构建机理,总结了非聚合物膜硝酸根离子选择性电极的发展,并对硝酸根离子选择性电极在环境中的典型应用进行了介绍,以期为水环境和土壤中硝酸根的测定提供技术支持。

摘要：1 引言在以硝酸根作为促进剂或以硝酸根和亚硝酸根作为联合促进剂的磷化液中,磷酸根和硝酸根的含量有一定的要求,而且二者有一定的比例要求,配制磷化液时,二者可按我们设计好的数量配制,但磷化液在使用过程中,磷酸根和硝酸根是不断变化的,如果能用一种简单可行的方法,测出二者分别的含量,这将对工作有很大帮助,使磷化液的调整维护这一复杂的工作变得简单、明了.2 测试的必要性众所周知,以磷酸根和硝酸根作为主要成分的磷化液,配制时,需要较高的硝酸根,也就是说,配槽液中硝酸根比磷酸根含量高,在成膜过程。

摘要：本文叙述了硫酸亚铁铵－－重铬酸盐滴定法测定产品锡酸钾中较高含量的硝酸根，试验了测定物最佳酸度、温度、共存元素影响等，拟定出分析方法，进行了回收试验及试剂和样品中硝酸根的测定，考查了本法的精密度，得到了比较满意的结果。

摘要：介绍了在《工业氯酸钠化工行业标准》中测定硝酸盐含量的必要性。并对测定方法进行研究 ,指出亚氯酸根离子、氯离子、氯酸根离子及体系的 pH对硝酸根离子选择电极法测定亚氯酸钠中硝酸盐含量存在较大干扰 ,必须预以消除和控制。提供了一种以稀硫酸分解亚氯酸钠并调节pH、达到有效消除测定中干扰因素目的的方法。

摘要：用离子色谱研究标准物质硝酸根定值的方法.采用阴离子分析柱ionpaCaS19(2mmi.d.×250mm),抑制型电导检测,进样体积25μl,naoh为等度淋洗液,通过正交设计l9(34)表安排试验,确定优化的色谱条件.no3 的检出限是0.007mg/l。方法精密度rSd为0.36%。方法线性范围是1.0～100mg/l,样品平均加标回收率在94.2%～104%之间.利用校正曲线的稳定性检查,质控样可靠性检查和回收率检验证明该分析方法是可靠的.该方法简单、快速、灵敏、重复性好,已用于标准物质硝酸根的定值.

摘要：阴极碳酸盐(碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶)中的硝酸根一般采用硫酸亚铁滴定法,终点不明显,用紫外分光光度法测定,条件严格.本文用原子吸收分光光度计和自行设计简易架子,在不加任何仪器情况下,进行硝酸根测定,该法操作简便、快速、结果准确.1 试验部分1.1 仪器与试剂310型原子吸收分光光度计(上海分析仪器厂)镉、镍空心阴极灯;比色皿1cm硝酸根标准溶液:1mg·ml^-1,称取105℃烘干水冷却后的硝酸钾1.6370g,溶于1L量瓶中,用水稀释至刻度.

摘要：合理设计高活性、高选择性、高稳定性、低成本纳米结构催化剂是电催化硝酸根还原制氨的一个重大挑战。采用水热法耦合原位还原法制备了厚度可控的聚吡咯包裹五重孪晶铜纳米线催化剂,实现了低偏压下产氨活性、法拉第效率的提高以及对抗腐蚀能力的大幅提升。偏压为-0.4 V(可逆氢电极)时T-CuNW-10样品合成氨活性达到13.83 mg·mg^(-1)·h^(-1),偏压-0.7 V(可逆氢电极)时达到23.24 mg·mg^(-1)·h^(-1);中间产物亚硝酸根与产物氨二者加和的法拉第效率(FE)接近100%;腐蚀电流降低至3.14 mA·cm^(-2)。最终实现催化剂高效稳定硝酸根还原制氨性能的提升,可为开发设计工业应用催化剂提供思路参考。

摘要：提出预先将试样中NO3^-用锌-镉还原法还原为NO2^-。对还原反应的条件,诸如氯化钠及氯化镉的浓度、溶液的pH值、金属锌（卷状）的加入量以及还原反应所需时间等,进行了研究和优化。还原所得NO2^-在酸性溶液中与磺胺进行重氮化后再与萘乙二胺偶合生成红色偶氮化合物。在其吸收峰543 nm波长处测定其吸光度,据此,在校正曲线上间接地查得试样中NO3^-的含量。NO3^-质量浓度在0-0.400 mg·L^-1范围内遵守比耳定律。方法的检出限（S/N=3）为0.008 mg·L^-1,在0.1 mg·L^-1的浓度水平进行了测定的精密度试验,计算得到相对标准偏差（n=6）为2.1%。在3个浓度水平上作了回收试验,得出回收率在99%-103%之间。

摘要：目的评估连续3天摄入甜菜根汁(BRJ)对足球运动员爆发力、反复冲刺能力和疲劳状况下认知水平的影响。方法本研究招募24名男性大学生足球运动员,采用随机、双盲、安慰剂对照实验设计,分为对照组、低剂量组[每天分2次共摄入300 mL(0.53%NO_(3)^(-))BRJ]、高剂量组[每天分2次共摄入300 mL(4%NO_(3)^(-)),BRJ],受试者首先进行前测[反向跳跃(CMJ)、有Yo-Yo间歇恢复测试(YY1R)、stroop色词测试]建立基线,进行3天不同NO_(3)^(-)浓度BRJ或安慰剂补充,期间保持正常训练生活。最后1次补充BRJ后2 h后进行检测。结果经过短期BRJ补充,YY1R方面,低剂量组和高剂量组相较于对照组,跑动距离指标显著增加(P0.05);第13~20趟冲刺对照组RPE值显著高于低剂量和高剂量组(P<0.05)。在CMJ方面,低剂量组和高剂量组相较于对照组,跳跃高度和功率上均显著提升(P<0.05),且高剂量组明显高于低剂量组(P<0.05)。在stroop色词测验方面,低剂量组和高剂量组相较于对照组,正确率显著提升、反应时间显著缩短(P<0.05)。结论短期摄入BRJ可显著增强足球运动员的爆发力和反复冲刺能力,并能缓解反复冲刺带来的身体不适感,同时能够缓解高强度运动后认知能力的下降。