摘要：针对给水管网水质变化引发的重金属释放、管网水变色以及潜在的健康风险等问题,利用静态模拟实验系统,研究了硫酸根(SO_(4)^(2-))、氯离子(Cl^(-))和碱度含量变化对给水管网铁(Fe)、锰(Mn)、砷(As)和铜(Cu)释放的影响.结果表明.随着SO_(4)^(2-)和Cl^(-)浓度的增加,钢管和铸铁管中的溶解氧(DO)含量不断降低,浊度不断升高;而随着碱度的增大,两种管道中的DO含量和浊度均逐渐降低.SO_(4)^(2-)和Cl^(-)浓度的增加能够促进Fe、Mn、As和Cu的释放.当SO_(4)^(2-)浓度为100mg/L时,钢管四种金属最大浓度分别为2.20mg/L,45.15,0.74和5.41μg/L;铸铁管内最大浓度分别为1.06mg/L,9.31,0.76和5.43μg/L.同样的.当Cl^(-)浓度达到100mg/L时.Fe、Mn、As和Cu的浓度达到最大值.而碱度的增加则对金属释放起抑制作用.静置48h后.碱度从70mg/LCaCO_(3)提高到200mg/LCaCO_(3)时.钢管内四种金属释放量分别减少了0.38mg/L,7.60,0.09和2.30μg/L;同样条件下,铸铁管分别减少了0.44mg/L,3.73,0.12和1.29μg/***和Mn释放受管材差异影响较大.而As和Cu的释放在钢管和铸铁管中差异较小.本研究可为给水管网水质二次污染控制提供理论基础和技术支持.

摘要：针对水源频繁切换造成原水水质硫酸根质量浓度突变对给水管网铁释放的影响开展试验研究。选取北京市城区3个不同地区的管段,设计并制作管段模拟反应器,比较分析不同硫酸根质量浓度水质条件下、不同地区管段的铁释放情况。结果表明:硫酸根质量浓度的大幅增加可导致黄水问题。给水管网铁释放量与硫酸根质量浓度具有显著相关性,当硫酸根质量浓度从25mg/L增加到180mg/L,相应的Larson指数从0.35增加到1.40时,8h滞留时间后管段出水浊度、色度的最大增加值分别约为6NTU和50度,总铁释放速率最大增加约2.00mg/(m2.h)。由此,确定了水源切换条件下,硫酸根和Larson指数对管垢铁释放的控制指标:硫酸根质量浓度<75mg/L,Larson指数<0.70。在此条件下,管网水主要水质指标(总铁质量浓度、浊度和色度)基本达标。

摘要：以水合铝盐及石灰乳为脱除剂,采用实验室自行配制的模拟废水,对工业废水中高浓度硫酸根的脱除进行研究。考察溶液pH值、铝盐加入量、反应时间、SO24-初始浓度以及反应温度等因素对硫酸根去除率的影响,并设计三因素三水平正交实验。得出单因素和正交实验确定的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间60min,溶液pH值11.0,SO42-与Al3+的物质的量比为1.1-1.0,且各因素影响程度由大至小的顺序为:溶液pH值、铝盐加入量、反应时间;在最佳工艺条件下,硫酸根离子质量浓度由1720mg/L降至100mg/L以下,达到生活饮用水卫生标准。沉淀物XRD检测结果表明:其主要物相为钙矾石(Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O)。

摘要：以γ-Al 2O3为载体,采用等体积浸渍法分别制备了H2SO4,Ni(NO3)2,Ni(NO3)2-H2SO4,NiSO4改性的加氢脱硫催化剂。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、H2-程序升温还原、紫外-拉曼光谱、X射线光电子能谱和反应性能评价等方法研究了硫酸根对Niγ-Al 2O 3催化剂的物性和催化噻吩加氢脱硫选择性的影响。结果表明:含硫酸根前躯体制备的Niγ-Al 2O 3催化剂的加氢脱硫活性和选择性高于Ni(NO3)2前躯体制备的催化剂;NiSO4前躯体制备的催化剂的加氢脱硫活性和选择性最高,较Ni(NO3)2前躯体制备的催化剂分别提高了19百分点和78%。催化活性的差异与催化剂中Ni的形态相关,硫酸根的存在一方面减弱了Ni与载体间的相互作用,另一方面提供了镍原位自硫化的硫化剂,形成的硫化镍物种与NiSO 4是催化剂的活性中心,其脱硫活性和选择性明显高于引入硫化剂硫化的催化剂。

摘要：针对某水源硫酸根、总硬度、浑浊度、溶解性总固体4项指标不符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的水质特点,对处理工艺进行了分析研究。通过微絮凝过滤和反渗透技术相结合的处理工艺,处理结果表明微絮凝过滤对硫酸根和总硬度的去除率分别为2%和3%~5%,一级反渗透对其去除率均达到了95%以上。两种工艺处理水按比例混合,出水水质达到生活饮用水卫生标准。介绍了主处理单元的设计参数,并对反渗透系统吨水运行费用进行了分析。

摘要：本文就硫酸根的间接及直接光度测定的基本原理、试剂、方法和应用等作了较为系统的评述。列出重要文献６７篇。

摘要：对离子色谱用于测定标准物质硫酸根定值的方法进行了研究。采用阴离子分析柱IonPac AS19(2mm×250mm),抑制型电导检测,进样体积25μL,NaOH为等度淋洗液,通过正交设计表安排试验,确定了优化的色谱条件。SO42-的检出限是0.005mg/L,方法的精密度(RSD)为0.44%,方法的线性范围是1.0-50.0mg/L,样品的平均加标回收率为95.5%-105%。利用校正曲线的稳定性检查,质控样的可靠性检查和回收率试验证明该分析方法是可靠的。该方法操作简单、速度快、灵敏度高、重复性好,已用于标准物质硫酸根的定值。

摘要：以盐湖高锂卤水为原料,采用化学沉淀法,以无水氯化钙作为沉淀剂,脱除卤水中的硫酸根。详细考察了原料配比(钙离子与硫酸根物质量的比)、加料方式、加料时间、反应时间、搅拌转速和反应温度等条件对除硫率的影响,同时重点研究了反应过程中锂的夹带损失率和生成锂的复盐形式。得到除硫的适宜条件:原料配比为1.2,加料方式为正向加料即氯化钙溶液加入卤水中,反应温度为25℃,加料时间为24 min,搅拌转速为150 r/min,反应时间为60 min。在该实验条件下卤水中硫酸根的脱除率达到99.02%,锂的夹带损失率达到27.71%;通过扫描电镜可以得到沉淀产物的形貌,通过XRD表征结果可以说明在分离硫酸根的过程中锂离子主要是以Li_(2)SO_(4)·H_(2)O和LiAl_2(OH)7(H_(2)O)_(2)的形式夹带损失。

摘要：硫酸根含量是天然气水合物孔隙水中重要的参数之一，硫酸根与水合物的赋存关系已成为天然气水合物地球化学异常研究的重要组成部分。为了更深入地了解硫酸根浓度异常产生的原因和机制，建立一种实时、快速的测定方法就显得尤为重要。本文利用自行设计的天然气水合物反应装置，建立了海水中硫酸根在高压低温环境下的拉曼光谱定量测定方法。硫酸根的浓度（ρ）在2.0-70.0 g/L范围内，与其拉曼光谱参数（ R）有良好的线性关系，线性回归方程为 R =0.0013ρ-0.000066，相关系数r=0.9998。方法检出限为0.2 g/L（约238μg/mL），精密度（RSD，n=12）为2.5%-3.4%，回收率为102.1%-123.8%。结果表明，采用拉曼光谱法可在线检测天然气水合物-水体系中硫酸根的浓度变化；相对于离子色谱法，具有不破坏原样品和方便快捷等优点。通过对硫酸根浓度变化的初步分析，发现其浓度呈阶梯状升高，认为天然气水合物的形成是一个气体溶解-成核-生长反复进行的过程，直至整个反应体系达到平衡。

摘要：该文介绍8万t/a、42%碱的氯碱厂采用冷冻法除SO_4^(-2)的工艺设计.文章对其装置的工艺设计方法、过程、方案选择、流程确定、工艺计算、设备选型以及设备和管道的布置要点作了阐述.侧重于工艺计算方法.