摘要：采用普通级卤片经"卤片-氨水法"制备纳米碱式氯化镁晶须,并采用硅烷偶联剂(γ-MPS)对其进行表面改性。以改性后的纳米碱式氯化镁晶须为原料,乙醇/水为分散介质体系,通过水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行表面接枝聚合反应。通过红外分析、扫描电镜和X射线衍射表征了纳米碱式氯化镁晶须/γ-MPS/PMMA纳米复合材料的结构及形态。分别讨论了乙醇/水介质体系、反应时间对晶须形态和悬浮接枝聚合反应的影响,通过正交设计分析了反应时间、反应温度、单体浓度、引发剂用量对接枝率及接枝效率的影响,得出了最佳接枝聚合反应条件。

摘要：以活性氧化镁和氯化镁为原料在水热条件下合成了碱式氯化镁晶须。碱式氯化镁晶须热解后形貌保持得很好，得到氧化镁晶须。制得的晶须长度在200μm左右，直径约0．5μm。采用X射线衍射仪、扫描电镜、热重分析仪表征碱式氯化镁和氧化镁晶须，探讨了各个工艺条件对产物的影响。实验结果表明，碱式氯化镁晶须的最佳工艺条件为：反应时间8～12h，搅拌速率初始在500r·min^-1左右，120min时调为1000r·min^-1，氧化镁与氯化镁的物质的量之比0．10～0．15，氯化镁溶液的浓度4．0mol·L^-1以上。反应温度150～200μ，反应釜的填充度50％～80％。在此条件下制得了形貌良好的碱式氯化镁晶须。