摘要：保证催化剂质量活性(通常以贵金属质量为计量)的基础上,减小催化剂中助催化剂的用量可有效降低燃料电池膜电极组(MEA)催化剂层的厚度,从而提高贵金属利用率和增大放电电压.于此,本文以微量Na H2PO2作为还原剂,适当调节合成溶液的碱度,成功制备了助催化剂Ni和P的掺杂量分别低至0.2%(w)和0.05%(w)的三元碳载Pd-Ni-P纳米合金催化剂.所得催化剂在0.5 mol/L CH_3CH_2OH+1 mol/L Na OH溶液中的循环伏安表征显示,质量活性最高可达到2466 m A·mg-1 Pd,是商业化Pd/C催化剂的2.7倍;同时,计时电流法测试表明,该催化剂的稳定性相对于商业化催化剂提升了2.8倍.这说明所得低掺杂型Pd-Ni-P催化剂达到了上述设计要求.本工作可能为燃料电池高效低成本阳极催化剂设计制备提供新的思路.

摘要：本文在热力学分析的基础上，通过考察硫代硫酸盐，多硫化物等多种价态硫离子在金浸取过程中的作用，提出了从元素硫歧化产物浸金的工艺路线，并进行了实验验证。

摘要：连云港化工矿山设计研究院曾对瓮福磷块岩矿石在弱酸性介质中进行过反浮选,并完成了小试和扩大试验。因酸性流程在设备的腐蚀、管道CaSO_4结垢及酸性尾矿水治理等方面存在一些问题,因此,对该矿石又做了碱性介质反浮选探索试验,并取得了令人满意的技术指标。选矿流程见附图。

摘要：本文对几种典型耐磨材料在中性、碱性介质中的磨损性能进行了对比研究,以期为实际生产应用提供实验依据。

摘要：设计合成了对硝基苯乙醇、对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸、对硝基苯丁醚等一系列的对硝基芳香醚,并以它们作为研究对象,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。发现对硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况,推测可能是分子内邻基参与的亲核取代反应。

摘要：设计合成了对硝基苯乙醇、对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸、对硝基苯丁醚等一系列的对硝基芳香醚,并以它们作为研究对象,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。发现了对硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况,推测是分子内邻基参与的亲核取代反应。

摘要：设计合成了一系列的邻硝基芳香醚,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。选用对硝基甲苯为内标,用高效液相色谱仪对邻硝基芳香醚的醚键断裂程度进行了分析,并用内标法计算出它们的转化率。结果表明,由于-NO2的存在,邻硝基芳香醚在碱性溶液中易发生亲核取代反应,使醚键断裂,从而使这类化合物出现不稳定性。发现邻硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况,推测可能是分子内邻基参与的亲核取代反应。

摘要：碱性介质是炼化装置中较为常见且危害较大的一类腐蚀性介质,已成为催化裂化、延迟焦化、加氢、废碱处理等诸多装置设备泄漏和开裂的重要诱因。列举了几种常见的碱性腐蚀介质对设备和管线的腐蚀形式,辅以现场实际腐蚀案例,深入剖析了其腐蚀机理、影响因素和失效危害。针对每种腐蚀形式重点介绍了材料选择方案,并从结构设计、设备制造、现场操作优化等角度提出了预防碱性环境腐蚀的措施,有助于减缓相关腐蚀,保障炼化装置的长周期稳定运行。

摘要：电解水是未来大规模制备可再生洁净氢气的理想方式之一.研究表明,通过结构设计和组分调节等操作,廉价的过渡金属化合物有望取代贵金属基催化剂用于高效电解水.目前,过渡金属化合物大多是在碱性介质中制得,过程中的水解反应不易受控制;构筑理想结构和组分通常需要复杂的操作和繁琐的制备过程,简便温和的合成方法难以实现.鉴于此,山东大学前沿交叉科学青岛研究院吴昊教授团队提出酸性介质制备策略,通过调节析出溶解化学反应平衡,实现对材料结构、尺寸、晶面以及组分的精准调控,制备出一系列通过传统方法难以获得的纳米催化剂材料,为研发高效电解水催化剂奠定了基础.

摘要：本文介绍了氧化还原法处理含氰含铬电镀废水的研究。在碱性条件下,先用氧化剂完全氧化氰根后,再用还原剂还原六价铬为三价铬,同时沉淀所有重金属离子。试验证明两种废水混合处理后各项指标均优于国家标准,工艺流程及设备比单独处理简单。