摘要：以环氧氯丙烷为交联剂,设计合成了3种吸附剂——聚羟丙基-β-环糊精(PHP-β-CD)、聚羧甲基-β-环糊精(PCM-β-CD)两个聚β-环糊精衍生物和不带取代基的聚β-环糊精(P-β-CD)。用X射线衍射技术对PHP-β-CD和PCM-β-CD的结构表征结果显示,它们均为无定形聚集态。考察了吸附条件对3种吸附剂吸附碱性品红吸附量的影响。实验结果表明,PCM-β-CD吸附碱性品红的吸附量最大,P-β-CD吸附碱性品红的吸附量最小;体系pH对PCM-β-CD吸附碱性品红吸附量的影响最大。在室温、碱性品红初始质量浓度250 mg/L、体系pH=5.24、振荡时间2.5 h的条件下,P-β-CD和PHP-β-CD吸附碱性品红的吸附量分别为32.3,39.0 mg/g;其他条件不变,体系pH=5.43时,PCM-β-CD吸附碱性品红的吸附量为54.6 mg/g。3种吸附剂对碱性品红的吸附满足Freundlich等温方程。

摘要：以废弃甘薯渣为原料,经化学修饰处理得到了改性甘薯废渣生物吸附剂,并将用于对水溶液中印染物质碱性品红的吸附。针对改性甘薯渣加入量、粒径、碱性品红溶液初始浓度、溶液pH、吸附温度、吸附时间各因素对吸附率的影响进行实验,对影响显著的碱性品红初始浓度、改性甘薯渣加入量、吸附时间采用二次正交旋转组合设计优化,得碱性品红初始浓度200mg/L、改性甘薯渣加入量0.8 g、吸附时间140 min时模拟预测最大吸附率97.66%,同条件下实测97.38%,二者吻合。吸附平衡试验表明甘薯渣吸附剂对碱性品红吸附符合Langmuir和Frundlich模型,其最大吸附量为37.17mg/g。吸附动力学可用准二级动力学方程描述。BET及SEM表征分析可知改性甘薯渣优化后表面疏松多孔,且褶皱增多,有利于吸附过程进行。经FT-IR与EDS得知,羟基(-OH)、羧基(-COOH)在吸附过程中起到主要作用。

摘要：为改善国槐叶纤维的功能特性,经超声波辅助酸处理的不溶性膳食纤维进行改性处理,用以提高对碱性品红的吸附能力。考察了改性国槐叶对碱性品红的影响因素,进一步二次回归正交旋转优化得碱性品红溶液浓度200 mg/L、吸附时间130 min、加入量1.2 g时有最大吸附率99.06%,实测98.53%。BET及SEM分析可知,改性后表面褶皱加剧且比表面积大,孔道效应易发挥,有助于吸附进行;EDS及FTIR分析得,吸附过程中多是羟基、羧基等起作用且有离子交换;符合Freundlich等温式及准二级动力学模型,说明其吸附过程是以化学吸附为主的多活性位点吸附;改性国槐叶的去除率在1%水平上极显著地优于活性炭、大孔树脂和硅藻纯。

摘要：以钢渣为吸附剂,应用于去除模拟废水中的碱性品红,探讨了钢渣粒径、吸附时间、吸附剂用量、转速、温度对吸附效率的影响。结果表明:钢渣对碱性品红有较好的脱色效果,对于100mL100mg/L的模拟碱性品红废水,投加1g100目的钢渣,在室温,150r/min,振荡45min的条件下,脱色率可达98%以上。

摘要：以纳米磁性Fe3O4为核,经过二次包硅,并对其表面进行氨基功能化制备了新型磁吸附剂。试验结果表明,该吸附剂投量对碱性品红去除率影响最显著。

摘要：中学阶段常用于检验二氧化硫气体的品红溶液分为酸性品红和碱性品红2种。通过设计集演示、对比于一体的绿色环保二氧化硫性质实验装置,优化实验条件,探讨了酸性品红和碱性品红与SO2、酸碱反应的性质差异及褪色机理,并提出鉴别酸性品红和碱性品红的简便办法。

摘要：对亚麻以NaOH进行改性,对所制备的改性吸附剂的吸附条件进行研究。采用BBD设计找到其最优吸附条件,并研究了改性吸附剂对色度及COD的去除率。本文选取了改性剂浓度、吸附剂投加量、改性剂反应时间、吸附剂粒径、吸附时间、改性剂反应温度、吸附温度7个因素进行研究,在此基础上进行BBD实验,找出最优吸附条件:吸附剂过筛180目,吸附剂投加量0.0188 g,吸附时间21.6 min,该条件下色度的实际去除率为87.2%;同时测定了改性亚麻对COD的去除率为48.4%。

摘要：研究了在稀HCl介质中，亚硝酸盐与碱性品红发生重氮反应，用8-羟基喹啉作偶联剂，在弱碱性条件下，生成茶红色偶氮染料，其最大吸收峰位于490nm波长处，亚硝酸盐在0．2～30μg／25mL范围内服从比尔定律，表观摩尔吸收系数ε=2．30×10^4L／***。通过在食品中亚硝酸盐含量测定实验中渗透绿色化学思想，使学生拥有一定设计绿色化学实验的能力，并应用绿色化学理念，拟定了一种测定食品中亚硝酸盐含量的新方案。