摘要：将热分解法应用于费-托合成模型催化剂的设计合成,并对一系列制备条件进行了系统的研究.结果显示,前驱体与载体物质的量比、搅拌速率和升温速率都对催化剂的分散度和颗粒的均一性有很大的影响.前驱体与载体比过大会导致颗粒致密堆叠,过小会导致颗粒过于分散.搅拌速率过慢会导致部分颗粒不依附载体生长,导致团聚;而转速过快会导致部分小颗粒形成大团簇.另一方面,升温速率会明显影响颗粒在载体上的成核结晶,进而影响颗粒的粒径大小,颗粒粒径会随着升温速率的增加而增加.当前驱体与载体物质的量比为0.024,搅拌速率为1 800 r/min,升温速率为8℃/min时,催化剂分散良好,粒径为16.9 nm,催化剂负载量为11%,将此催化剂进行费-托合成反应性能测试发现催化剂在210℃, 1.0 MPa时转化率达到28.5%,C_(5+)选择性达到85.5%,反应后催化剂形貌与结构得到了保持.

摘要：以可溶性淀粉为原料,采用水热合成法制备了碳球吸附剂,研究了淀粉溶液浓度和水热时间对所制备碳球吸附铜离子和铅离子效果的影响。结果表明,扫描电镜(SEM)显示铜离子吸附在碳球表面,傅里叶红外光谱(FT-IR)显示碳球和金属离子间产生了相互作用,碳球对铜离子和铅离子的吸附具有选择性,其对铜离子的吸附效果较好,所制备的碳球在工业废水处理中具有潜在的应用前景。

摘要：本文通过简单的水热和煅烧的方法成功将镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe LDHs)纳米片原位生长在了非晶碳球(CS)上,制备出具有三维核壳异质结构的高效析氧电催化剂——CS@NiFe LDHs。我们采用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电子显微镜对样品的组成和结构进行了表征,采用线性扫描伏安法、循环伏安法、电化学交流阻抗测试和计时电流法对样品的电催析氧化性能进行了测试。得益于碳球良好的导电性、NiFe LDHs纳米片优异的催化活性和独特的三维核壳异质结构,CS@NiFe LDHs催化剂表现出优异的析氧性能:达到10 mA?cm?2电流密度时,所需的过电势仅为246 mV,塔菲尔斜率为60.14 mV?dec?1,并且经过24 h的测试,该催化剂依然表现出优秀的电化学稳定性。希望这项工作能够为设计和合成具有三维纳米结构的过渡金属氢氧化物提供新的思路与借鉴。

摘要：为提高学生的综合科研能力,将电化学发光分析仪用于本科生的开放实验教学。以儿茶酚为检测目标,在文献调研和方案优化的基础上,教导学生进行材料的合成与表征、数据获取与分析、结论的提炼与表达。该开放实验有助于培养学生的创新能力以及分析和解决问题的能力。此外,对实验过程中教师和学生暴露出的许多不足进行了反思,为今后开放实验的改进提供了有意义的参考。