摘要：磁性聚合物微球是由磁性粒子和聚合物复合而成。本文在概述磁性聚合物微球的结构类型基础上,选择性地介绍了单体聚合法、原位生成法、组合法等制备方法的特点及其优缺点;综述了其在生物医药、工业催化、电磁波吸收与屏蔽领域的最新研究及应用进展;总结了该类复合材料在生物医药研究领域中存在的问题,并对其未来发展方向作出了展望。即研究开发先进的制备方法,通过对磁性粒子的表面改性和聚合物表面基团的设计,提高其生物相容性及其与病患细胞作用的专一性;研究药物与载体之间的界面作用及其机制,实现高磁靶向性、高药物利用率和药物在靶区的可控缓释性;研究药物载体在输送过程中的变化、人体环境对其药物输送的影响以及与病患细胞的作用机制。

摘要：采用基于密度泛函理论的广义梯度近似(GGA),对不同尺寸(N=2—11)的单层正三角锯齿型石墨烯量子点(ZN-GNDs)的结构进行优化,得到与实验数据较好符合的晶格常数,进一步计算得到不同尺寸下体系的自旋多重度、磁矩、电子态密度以及自旋电子密度.结果表明:所有体系都呈现金属性,在尺寸较小的体系中量子尺寸效应对电子结构的影响比较明显;与单层石墨烯片一样,sp2杂化作用和非键态电子在量子点中仍起到非常重要的作用;费米能级上有自旋向上的电子分布,体系的自旋多重度和总磁矩随着体系尺寸的增大而增大,分析认为总磁矩主要来自于锯齿形边界上碳原子的2p轨道上非键态电子的贡献.本工作对基于三角锯齿型石墨烯量子点的器件设计具有指导意义.

摘要：分子磁体的设计与合成一直是当今物理和化学的热门研究课题.受分子磁体启发,通过引入叠氮磁耦合基团以及长链棒状配体4,4'-二咪唑联苯(L),我们构筑了三个磁性化合物[Co2(N3)4(L)2.5]∞(1),[Ni2(N3)3(NO3)(L)2.5]∞(2)和[Mn2(N3)4(L)2.5]∞(3).结构分析显示,这是三个同构化合物,展现了一种基于线性叠氮四核单元的二维层网络.有意义的是,这种线性叠氮四核单元还未曾被人报道.磁性研究表明,三个化合物都是铁磁耦合,这是由于EO-叠氮所导致的.通过拟合实验数据,我们得到了三个化合物的磁耦合常数,进一步验证了上面磁构相关性的讨论.

摘要：由于柔性羧酸配体具有丰富多样的配位方式和灵活多变的分子结构．可以用来设计合成多种具有新颖结构和性质的配位聚合物．因而正逐渐引起研究者的关注。丙二酸硫醚（3，3＇-tdaH2），其结构式如图1a所示，它不仅拥有2个羧基，且其S原子也可参与配位．是典型的柔性羧酸配体。

摘要：设计合成了3种新颖的金属有机配合物(MOCs):{[Pb2(HL)(phen)]·2H2O)n(1),{[Ni(H3L)(4,4’-bipy)1.5(H2O)4]·(6H2O}n(2)和{[Ni2(HL)(1,4-bibb)(H2O)]·(CH3CN)·H2O)}n(3)(H5L=3,5-二(2’,5’-苯二羧酸)苯甲酸,phen=1,10-菲咯啉,4,4’-bipy=4,4’-联吡啶,1,4-bibb=1,4-二(苯并咪唑)苯),并通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)和粉末衍射对它们进行结构表征。结构分析表明1是基于[Pb2(μ2-COO)2(μ1-COO)4] SBUs的一维链状结构;2是二维层状结构,其拓扑符号为{4.62)2{42.62.82};3是一个3D网络结构,其拓扑符号为{62.84}{64.82}2。进一步研究了配合物荧光和磁性能。荧光检测显示,配合物1在水溶液中可以高灵敏识别Fe3+和Cr2O72-离子。同时研究了配合物1对Fe3+和Cr2O72-猝灭机理。磁性分析表明配合物3中的Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。

摘要：通过尿素均匀沉淀法合成了荧光磁性Fe_3O_4@Gd_2O_3∶Eu^(3+)纳米空心球,并且设计了一种壳-壳结构。利用模板法合成的这种壳-壳结构很好地避免了磁性纳米粒子的凝聚。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)测试结果表明,得到的Fe_3O_4@Gd_2O_3∶Eu^(3+)空心球直径均约为390 nm,并且磁性层和荧光层的厚度分别约55 nm和15 nm。壳的厚度和空心纳米球的尺寸可以很容易地通过调整原料的浓度和氧化硅模板的尺寸来控制。所制备的Fe_3O_4@Gd_2O_3∶Eu^(3+)空心球表现出较高的饱和磁化强度(17.1 emu/g),在紫外线的激发下发出较强的红光。这种特征使它完全可以应用于靶向治疗、免疫检测、磁性分离、荧光追踪等方面。该合成路线对其他多功能纳米空心球的可控合成也具有重要的意义。

摘要：研究磁性无活塞杆弯曲气缸的原理 ,论述其设计关键问题 。

摘要：自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域 ,已引起人们的普遍关注 .近期我们设计、制备了配体 2 methyl 1,4,8,9 tetraaza triphenylene (mtt) ,并以此配体合成了一个新的高温自旋交叉配合物 [Fe(mtt) 2 (NCS) 2 ]·2 5H2 O .通过元素分析、核磁共振、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等方法对该配体和配合物进行了表征 .变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑ =3 47K ,Tc↓ =3 43K ,回滞宽度 4K ,是体系 [Fe(L) 2 (NCS) 2 ]中自旋转换温度最高的 .与同体系其它配合物比较 。

摘要：1概述焊接质量是影响船舶、压力容器等金属结构产品质量好坏的一个重要因素,而焊接质量又取决于焊接技术、焊接材料、焊接设备等.在生产中,原材料切割下料前大多采用人工画线,而磁性多功能尺规就是为提高人工画线准确性及效率而设计的多功能高效画线工具.

摘要：本文采用恒温加热超声与低温高真空退火的两步制备工艺法成功合成了钾掺杂2-苯基喹啉分子晶体。直流和交流的磁性测量结果表明,掺杂晶体具有居里温度约为50.0 K的弱铁磁性。结合XRD测试和第一性原理计算结果发现,掺杂晶体属于P1空间对称群,且钾原子和2-苯基喹啉分子的摩尔比为1:1。电子结构的计算和拉曼光谱的研究表明,K-4s电子转移到了C-2p轨道上并形成了局域磁矩,晶胞中ab平面内相邻分子磁矩之间具有非共线的反铁磁排列,沿着c轴方向上层间相邻分子磁矩之间为铁磁排列,每个晶胞具有0.004 μB的净磁矩,由此导致了弱铁磁性的形成。本文的研究结果为开发和设计基于芳香烃的高温有机分子磁体提供了一条重要的线索和思路。