摘要：本文设计了团簇Fe3Cr3理论模型并对非晶态合金Fe-Cr二元体系进行模拟,以密度泛函理论为基础在Gaussian09程序中选用B3LYP/Lanl2dz方法对初始构型进行优化计算,最终确定8种三重态优化构型.从电子自旋角度先后对成单电子分布情况及电子自旋磁矩展开研究,以此对团簇各构型的磁学性质进行细致分析.结果表明:d轨道上的成单α电子是电子自旋磁矩与磁性的主要贡献者;s与p轨道上的异自旋方向成单电子在一定程度上会削弱构型的稳定性;另外,本文从微观角度证明过渡金属Cr对构型磁矩的贡献最大从而对团簇磁性的影响也最大,继而对已有的“Cr的含量多少会对非晶态合金Fe-Cr的磁性强弱产生极大影响”宏观研究提供了理论支撑与解释.

摘要：应用熔盐路线通过控制温度和时间成功合成了微立方和纳米片层形貌的SrFeO3-δ化合物。X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线光谱(EDS)以及热重分析(TGA)结果表明,微立方形貌化合物SrFeO2.86为四方相,空间群I4/mmm,纳米片层形貌化合物SrFeO2.62是钙铁矿(空间群Ibma)和正交相(空间群Cmmm)的复合物。磁学性能研究表明,SrFeO3-δ形貌对其性能有明显地影响;自旋失挫的减少与铁磁相互作用的增加密切关联;尽管成分几乎相同,但是形貌上的各向异性导致了明显不同的磁学性能。

摘要：设计合成不同于金属、氧化物等无机磁体的分子基磁体近年来一直受到许多化学研究者的极大关注。为了合成出具有铁磁性的配合物，不少研究小组采用了以配合物作配体的方法，如｛ＮＢｕ４［ＣｕＣｒ（ｏｘ）３］｝ｘ［１］和［ＭｎＣｕ（ＰｈａＯＨ）（Ｈ２Ｏ）３］ｎ［２］...

摘要：近年来,以金属配合物为基础设计合成“分子磁体”化合物,已成为无机化学领域的热点之一。一般,先制备一种具有铁磁性的分子链或片,然后再让其以自旋平行的方式堆积成三维的铁磁性物质。金属之间往往以电子传递性好的共轭体系为桥,以保证分子内的自旋相互作用,以便进行更好的磁偶合。当然不同的金属及桥基的配搭对磁性有重要影响,同时分子本身结构也是重要因素。因此,首先合成出具有磁性的分子晶体。

摘要：采用原子簇方法,对倍受关注的Fe基非晶态合金Fe-B-P的催化活性和磁性进行研究.通过合理设计可调Fe含量的系列原子簇FenBP（n=1～4）可能构型三十余种,利用密度泛函理论（DFT）分别在单、三重态下进行优化计算.在不同多重度下,对所确定的原子簇FenBP（n=1～4）最稳定构型的几何结构、能量、能隙差、费米能级和d轨道布局数进行分析,结果表明：多重度对原子簇FenBP（n=1～4）几何构型影响较大;三重态比单重态稳定且催化加氢活性较好,其中三重态的Fe3BP活性最好;单重态的磁矩明显低于三重态,其中单重态的Fe4BP磁矩最小,表现出软磁性.

摘要：设计和合成分子基铁磁体是分子材料领域中主要的挑战性课题之一.沿着这一方向,关键的第1步就是要合成出高自旋基态的分子.最近,Kahn指出:对于线性的ABA三核体系,是局部自旋满足2SA>SB+1/2,将稳定高自旋态结构,而无需在相邻的磁中心间施加铁磁相互作用.几个由[Cu（pba）]2-（pba二亚丙基-1,3-双（草胺酸根））桥联的ABA型配合物已见报道,但据我们所知,以草酰胺根桥联的MnⅡCuⅡMnⅡ配合物尚未见报道.本文合成和表征了3种新的异三核配合物{[Mn（L）2]2[Cu（ebo）]}（ClO4）2,其中ebo表示为亚乙基-1.2-双（草酰胺根）和L表示1,10-菲咯啉（phen）、5-硝基-1,10-菲咯啉（NO2-phen）、2,2′-联吡啶（bpy）.对{[Mn（phen）（?

摘要：分析了磁性难溶垢的组成;设计了一种复配清洗剂,其溶垢速度达0.2mm/h;并研制了相应的复合型缓蚀剂,金属腐蚀速率小于2.5g/m2·h;将复配清洗剂和相应的复合型缓蚀剂应用于油田和电力等行业,取得了很好效果。

摘要：采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法研究了本征Mg_2Si及钴(Co)掺杂Mg_2Si体系的晶体结构、自旋态密度、磁性和光学性质。结果表明,Co替Mg(Co_(Mg))缺陷的形成能为负,可以形成稳定的缺陷。从自旋态密度可以看出,本征Mg_2Si为无磁性半导体;向Mg_2Si体系掺入Co后,体系的磁矩由于Co-3d态和Si-3p态杂化(pd杂化)诱导产生,且体系呈明显的半金属特性。超胞中Co的磁矩为0.53μB。从吸收光谱可以看出,Co掺杂Mg_2Si的主吸收峰强度略小于本征Mg_2Si,但吸收跨度则明显大于本征Mg_2Si。本征Mg_2Si对于能量小于1.55eV(对应波长为800nm)的光子几乎不吸收,而掺杂体系还存在着较大的吸收,说明Co元素的掺杂显著地改善了Mg_2Si对低能(红外)光子的吸收。计算结果为Mg_2Si基自旋电子器件和光电子器件的设计和应用提供了理论依据。

摘要：为了研究Mn、Fe、Co、Ni掺杂ZnTe的电子结构和磁性的相关性质.本文基于第一性原理的数值基组的方法计算了Mn、Fe、Co、Ni掺杂ZnTe的能带结构、态密度,分析了掺杂结构的稳定性和磁性性质.结果发现Mn、Fe、Co、Ni掺杂ZnTe的杂质替换能分别为-1.14 e V,-1.23 e V,39.95 e V,-4.32 eV,表明Mn、Fe、Ni掺杂的ZnTe在实验上较容易实现.Mn、Co掺杂ZnTe导致体系产生的总磁矩分别为0.997μB,1.103μB,其中磁性的主要来源于Mn、Co原子在Zn位的取代而引起,产生局域磁性主要取决于Mn、Co的d轨道与Te的p轨道耦合作用.

摘要：为拓展核壳结构纳米材料在电磁防护领域的应用,文章采用溶胶-凝胶法制备Fe_(3)O_(4)@ZnO核壳结构纳米微粒,借助XRD、HRTEM、DLS和EDS分析其结构形态及元素成分,利用半导体参数测试系统、振动样品磁强计(VSM)与磁导率计分别测试产物电、磁性能。结果表明:纳米微粒壳层厚度分别为9.35、23.25 nm和36.65 nm;当ZnO壳层厚度增加,产物的相对磁导率由1.142 H/m降至1.087 H/m;而电导值从9.87×10^(-7)S增加到16.91×10^(-7)S。说明ZnO对Fe_(3)O_(4)的包覆使部分磁场信号衰减,同时提高了纳米微粒的导电性能。通过改变壳层厚度可调控Fe_(3)O_(4)@ZnO纳米微粒的电、磁性能,该纳米微粒可用于导电纤维和复合功能织物的制备。