摘要：本文针对潜在抗动脉粥样硬化靶标-磷脂酶a2及鞘磷脂合成酶,设计系列小分子双功能抑制剂,最终经合成得到3个目标化合物,本文旨在共同借鉴学习,希望能对各位同行有所帮助。

摘要：磷脂酶a2（Phospholipasea2，PLa2）为产生20酸类（eicosanoid）脂类介质及血小板活化因子的关键酶类，广泛参与细胞的生理、病理过程，特别在机体炎症的发生、发展中的作用，受到广泛重视。PLa2抑制剂的研究不但可为研究PLa2在复杂的细胞过程中的作用提供有力工具，同时具有应用于临床抗炎治疗的前景。本文将对PLa2抑制剂的研究现状，其设计思路及应用前景作一综述。

摘要：本文通过对磷脂酶a2 水解浓缩大豆磷脂技术中不同的影响因素进行研究 ,在预实验的基础上 ,采用正交设计方法 ,确定了磷脂酶a2 水解浓缩大豆磷脂的最佳工艺条件 ,磷脂酶a2 水解浓缩大豆磷脂的最佳技术条件为 :磷脂酶a2 用量 3 0 0 0Iu/10 0g浓缩大豆磷脂 ,氯化钙浓度为 0 .0 0 4mol/L ,温度 65℃ ,pH8,反应 7h。为酶水解磷脂的生产与应用提供了理论性依据。

摘要：目的　研究广西眼镜王蛇毒杂合性酸性磷脂酶a2 (APLa2 )的基因克隆与序列分析 .方法　从广西眼镜王蛇毒腺中提取总RNA ,根据种属关系接近的台湾眼镜蛇毒APLa2 两端非翻译区的保守序列设计引物 ,利用RT -PCR进行体外扩增 ,获得磷脂酶a2 基因 ,克隆至pMD18-T载体 ,经测序筛选出APLa2 - 1,APLa2 - 2及一个新的酸性磷脂酶a2 (命名为APLa2 - 3 ) .根据测序结果确定了APLa2 - 3基因的全序列 ,并由此推导编码的氨基酸序列 .结果　利用Antheprot4 3c蛋白质序列分析软件包计算它的等电点为 4 885 ,相对分子质量为 16 5 43kD ,并预测了它的二级结构和部分理化性质 .同源性比较表明 ,APLa2 - 3的 1～ 3 9位氨基酸残基序列与APLa2 - 2相同 ,其同源性为 64 % ,而 40～ 10 8位氨基酸残基序列与APLa2 - 1相同 ,其同源性为 69% ,10 9位氨基酸残基序列皆不同于这两种APLa2 .结论揭示了APLa2 具有基因多样性 ,可能与物种进化和生物活性有关 ,并为进一步研究PLa2

摘要：利用实验室自制的液态磷脂酶a2,水解大豆卵磷脂得到溶血卵磷脂。设计了正交实验研究该磷脂酶a2在水浴中静止水解大豆卵磷脂的最佳工艺条件:底物浓度为4%,反应温度30℃,起始pH值7.5,Ca2+浓度0.10%,反应时间13 h。在最佳条件下,得到的产物经酸碱滴定法及HPLC检测,大豆卵磷脂的转化率为86.30%。

摘要：磷旨酶a2(PLa2)在很多人类疾病的病理研究中起重要作用,是药物化学研究的热点之一.因此,发展新型的PLa2抑制剂对生物有机研究和临床应用均有重要意义.我们设计合成分泌型PLa2的非底物类似物以寻找新型PLa2抑制剂本.文基于结构设计并合成了喹啉-4-乙酰胺作为PLa2抑制剂,目标化合物结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确认。

摘要：从广西产金环蛇 (Bungarusfasciatus)毒腺中抽提总RNA ,经mRNA纯化后构建了金环蛇毒腺cDNA文库。根据已发表的眼镜蛇科蛇毒磷脂酶a2 基因序列中的保守区设计探针筛选克隆 ,得到 2个磷脂酶a2 基因。测定两者序列 ,其cDNA的阅读框均为 4 3 5bp ,编码 14 5个氨基酸的磷脂酶a2 前体 ,其中包括 2 7个氨基酸组成的信号肽 ,118个氨基酸组成的成熟蛋白质 ;两者均属于第一类磷脂酶a2 ,其等电点经计算机软件推算分别为 7 96和7 95。根据序列比较分析 ,这 2个磷脂酶a2 基因所编码的蛋白质序列结构均区别于已报道的金环蛇蛇毒磷脂酶a2 ,是 2个新的金环蛇蛇毒磷脂酶a2 ,分别命名为金环蛇蛇毒磷脂酶a2 Ⅰ (Bf PLa2 Ⅰ )和金环蛇磷脂酶a2 Ⅱ (Bf PLa2 Ⅱ )。

摘要：利用实验室自制磷脂酶a2在多家油脂企业以不同制取方法得到的菜籽毛油、大豆毛油为原料进行了酶法脱胶中试应用。结果表明酶法脱胶工艺与现行水化脱胶工艺和酸法脱胶工艺相比有明显优势,具有工艺简单、节约能源、环境友好、副产品价值高的特点。酶法脱胶是一项值得推广的技术。

摘要：为寻找新型心血管药物，将钾通道阻滞剂分子中常见的磺酰胺基引入苄基四氢异喹啉的４′位，设计合成了１０个１（４磺酰胺基）苄基四氢异喹啉化合物（Ⅵ１１０），均未见文献报道。体外药理试验表明：这些化合物对低钾和高钾诱导的血管收缩抑制作用较弱；某些化合物对磷脂酶Ａ２抑制作用较强。

摘要：利用自制的磷脂酶A_2,对不同来源、不同制取方法的6种大豆毛油和菜籽毛油进行酶法脱胶实验。结果表明,当毛油磷含量在100~550 mg/kg时,采用以下通用条件能使脱胶油磷含量降到10 mg/kg以下：反应温度为45℃;柠檬酸用量为0.1%,处理时间为30 min;水用量为2%,磷脂酶A_2用量为10 mg/kg,反应时间为90 min。该方法可满足大部分菜籽毛油和大豆毛油的脱胶要求,其优势在于：整个脱胶过程均在45℃条件下进行,无需使用氢氧化钠,节约能源,工艺简便,没有皂脚和含碱废水产生,降低中油损耗和提升副产物价值。