摘要：以Na3PO4·12H2O和ZnSO4·7H2O为原料,采用室温固相反应制备纳米四水磷酸锌,用微量热法研究该反应的反应焓和四水磷酸锌的标准摩尔生成焓.根据Hess定律,设计了一个新的热化学循环:以4mol/LHCl溶液为量热溶剂,用RD496微热量计于298.15K测定了反应物与产物在量热溶剂中的溶解焓分别为(-47.180±0.084)和(-7.617±0.096)kJ/mol,同时测定两种溶液的紫外光谱、折光率和电导率.两种溶液的紫外吸收曲线重叠,稀释500倍后的电导率值分别是2180、2181μS/cm,折光率值分别是1.3679、1.3678.计算出该固相反应的反应焓为-39.530kJ/mol,同时得到纳米四水磷酸锌的标准摩尔生成焓,推荐其值为-4354.004kJ/mol.

摘要：结合制备磷酸锌微粉的研究工作概述了磷酸锌Zn3(PO4)***2O微粉的合成原理、合成进展。阐明了磷酸锌用作防锈颜料应用机理、用途。提出了间接法合成磷酸锌无需粉碎,产品达到微细级标准的反应条件。

摘要：借助均匀试验设计、回归分析、网格优化法等普通的软件,在纳米磷酸锌合成中应用数据挖掘技术,结果发现:如果没有微波辐射,室温固相反应也可以合成磷酸锌纳米晶体。

摘要：利用低热固相化学反应法开展磷酸锌结构材料合成研究,在不同表面活性剂存在下,以不同锌盐为原料,得到了微米级棒状结构、超细零维球状结构、纳米级空心球状结构及纳米级空心球棒状结构,并应用TEM和SEM等手段对产物结构、形貌和尺度的差异进行了表征。得出可以通过适当的实验设计,找到利用低热固相化学反应法合成磷酸锌特定结构材料的方法的结论。

摘要：1概述磷酸锌Zn3(PO4)2·4H2O为白色或无色斜方晶系针状或片状结晶,经100～120℃干燥脱出两个结晶水的Zn3(PO4)2·2H2O产品为白色的微晶粉末,在水中几乎不溶,其溶解度随温度的上升反而减少,易溶解于稀酸、氨水、铵盐溶液中,不溶于酒精.

摘要：利用表面改性技术，改进直接法生产磷酸锌，不用粉碎，得到０．０３７ｍｍ以下微细颗粒及均匀颗粒度分布产品，表观密度～０．４ｇ／ｃｍ３，Ｚｎ及ＰＯ４含量指标满足国外最新标准要求，运用正交试验优化工艺条件。

摘要：湖北省化工研究设计院成功开发出超微细磷酸锌新工艺。该工艺以磷酸和氧化锌为原料,在生产过程中加入表面改性剂,对氧化锌浆料首先进行表面改性,然后与稀磷酸混合,在一定条件下反应,不需粉碎即可得到粒度微细,分散性好的产品。超微细磷酸锌是一种性能优良的新型无毒防锈颜料,可溶于醇酸、环氧酚醛、氯丁桷胶、氨基等树脂,配制各类防锈涂料。

摘要：设计构建了酶/磁双驱动的果胶(PET)/海藻酸钠(SA)复合微球机器人药物递送系统,即通过注滴法,以乳酸钙为交联剂,将Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子(Mag)、过氧化氢酶(CAT)/葡萄糖氧化酶(GOD)/磷酸锌杂合颗粒、天然喜树碱衍生物(盐酸伊立替康CPT-11)药物同时装载到PET/SA复合微球中,制备得到磁响应的负载双酶驱动载药磷酸锌杂合颗粒的PET/SA复合微球(CPT-11/CAT/GOD-Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Mag/PET-SA)。考察了不同PET与SA复配比及磁性颗粒的加入对复合微球结构、形貌、粒径及药物包封率的影响,采用UV-vis法测定了载药微球机器人在模拟胃液(SGF,pH值1.2)和模拟肠液(SIF,pH值6.8)释放介质中的药物释放曲线。研究结果表明:制备得到的酶/磁双驱动微球载药机器人球形度好,但磁性颗粒的加入使复合微球表面出现大量褶皱,变得粗糙,从而使药物包封率有明显的下降;当m(PET)∶m(SA)为1∶3时,加入磁性颗粒前复合微球的平均粒径为1.658 mm,包封率为63.1%,加入磁性颗粒后复合微球的平均粒径增加至1.885 mm,包封率下降至47.7%;在SGF中盐酸伊立替康药物的释放较为缓慢,而在SIF中快速释放;振动样品磁强计(VSM)测试表明该复合微球具有超顺磁性和高磁化强度,并且在葡萄糖溶液中可以进行自驱动。