摘要：目的探讨中国汉族人群急性脑梗死患者染色体9p21.3基因多态性与颈动脉斑块、神经功能缺损的相关性。方法采用回顾性病例对照研究,556例急性缺血性卒中病例(无斑块为对照组231例、单斑块组67例、多斑块组258例),根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)进行评分,颈动脉超声检测颈动脉斑块。用SPSS19.0软件统计数据。结果斑块组的平均住院天数明显多于无斑块组(P0.05)。同时发现颈动脉斑块的存在导致严重神经功能缺损(P<0.001;OR=2.29;95%CI=1.54~3.40)。单斑组、多斑组患者对神经功能缺损的影响分别为无斑块组的1.87倍(95%CI,1.02~3.42;P=0.043)和2.42倍(95%CI,1.59-3.66;P<0.001),而颈动脉斑块的面积大小与神经功能缺损无明显相关性。结论 6个9p21.3区域SNP位点与颈动脉粥样硬化之间无关联性;急性脑梗死发病期有颈动脉斑块的患者有更严重的神经功能缺损。

摘要：目的　研究脑中风病人入院时的神经功能缺损评分 (NDS)对康复治疗疗效的影响。方法　 93例急性脑中风病人入院时接受了NDS评分 ,并在出院前评估了Fugl Meyer评分和Bathel指数。 结果　NDS评分高 (≥ 18.6分 )组病人的Fugl Meyer评分和Bathel指数均明显优于NDS评分低 ( <18.6分 )病人的Fugl Meyer和Bathel指数 ( P <0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论　对入院时NDS评分低的脑中风病人 ,康复处方设计应更有针对性 ,增加训练时间 ,提高训练频度。

摘要：目的研究脑卒中患者入院时的神经功能缺损评分对疗效的影响。方法93例急性脑卒中患者入院时接受了神经功能缺损评分,并在出院前测试了Fugl-Meyer评分和Bathel指数。结果神经功能缺损评分高(≥18.6分)患者的Fugl-Meyer评分犤上肢为(65.6±19.8)分,下肢为(36.2±9.2)分犦均明显优于神经功能缺损评分低(<18.6分)患者犤上肢为(51.5±12.4)分,下肢为(28.3±6.8)分犦,经统计学处理,差异有显著性意义(t=2.254,2.729,P<0.05),Bathel指数(67.3±15.0)也明显优于神经功能缺损评分低患者(56.9±10.2),经统计学分析,差异有非常显著性意义(t=3.137,P<0.01)。结论对入院时神经功能缺损评分低的脑卒中患者,康复处方设计应更有针对性,增加训练时间,提高训练频度。

摘要：目的 初步探讨针刺能否改善急性缺血性脑卒中患者的日常生活能力,了解其安全性,探索在目前国情下进行与国际标准接轨的关于针刺的大规模多中心随机对照试验的可行性。方法 来自成都市六家市级以上医院的101例急性缺血性脑卒中患者被随机分配到针刺组和非针刺组。针刺组49例,接受针刺(每周5次,共3-4周)和常规治疗(即对症、支持及防治并发症等治疗);非针刺组52例,接受常规治疗。主要疗效判定指标:(1)随访期末死亡/残障率;(2)随访期末死亡/远期住院率。次要疗效判定指标:(1)神经功能缺损评分变化;(2)针刺过程中不良事件发生率。结果 (1)两组病例入选时基线资料可比性好(P>0.05);(2)6个月随访时针刺组死亡/残障率、死亡/远期住院率的相对危险度(RR)及95％可信区间(CI)分别为0.92、0.49-1.73;0.73、0.51-1.05;差异无显著意义;(3)治疗期末神经功能缺损评分针刺组略优于非针刺组,但差异无显著意义(t=1.04.P>0.05);(4)针刺治疗组未出现严重不良反应;(5)失访率低,6个月随访率达95.05％。结论 由于样本量有限,尚不能证明针刺对改善急性缺血性脑卒中患者的日常生活能力及远期住院率是否优于对照组,但显示针刺治疗是安全的。在现有条件下失访率不超过5％,本研究设计及实施方案是可行的。因此。

摘要：背景:脑出血患者常遗留严重的神经功能缺损。目前关于其发病机制的研究日益深入,希望能找到改善预后的有效方法。目的:经脑内血肿腔局部应用神经节苷脂(Ganglioside)GM-1,探讨脑内局部给药能否有减低药量而提高疗效的效果,同时脑内局部用药是否具有局部量效关系。设计:随机对照的实验研究。单位:西安交通大学第二医院神经外科、设备科。对象:实验于2000-08/2001-04在西安交通大学医学院神经生物研究中心完成。选择健康雄性SD大鼠,体质量250～300g,由陕西中医研究院实验动物中心提供。干预:将大鼠随机分为4组:①假手术组(12只):行右侧尾状核穿刺。②模型组(12只):于右侧尾状核注入50μL未抗凝自体血。③局部给药组:分为大、中、小剂量组(每组12只)。制作模型后6h分别按照2mg/kg,0.8mg/kg和0.32mg/kg于脑内血肿腔注入GM-1,液量按2mg/kg计算,不足部分用对照液(即GM1注射液溶剂,按说明书配制)补齐,同时经尾静脉注入相等体积对照液。④全身给药组(12只):制作模型后6h经尾静脉注入GM-12mg/kg,同样体积对照液注入右侧尾状核。上述各组于脑出血后72h处死,测定脑含水量(每组取8只);行组织学检查(每组取4只),并作相对损失神经元计数。主要观察指标:①脑水含量。②组织学观察。③相对损失神经元计数。

摘要：目的:探索首发缺血性卒中患者急性期神经功能缺损程度的影响因素,建立短期预后评价模型。方法:选择2014年9月至2015年12月在郑州大学第五附属医院住院的89例首发急性脑梗死患者,采用统一设计的问卷收集基本资料,美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评价神经功能缺损程度,改良Rankin量表(m RS)评价3个月后预后。结果 :轻、中、重3组在年龄等传统危险因素方面无差异;WBC等6种血液学指标与NIHSS评分(P<0.05)及预后评分(P<0.05)均相关;D-二聚体等6种血液学指标及基线NIHSS评分对预后有显著影响(OR=1.800、0.976、1.112、1.327、5.564、6.456、1.227);ROC曲线下面积为0.976,模型预测价值较好。结论:传统危险因素无差异的不同神经缺损程度的缺血性卒中患者中,D-二聚体等6种血液学指标及NIHSS评分对预后有显著影响,模型能较为准确地预测缺血性脑卒中的短期预后情况。

摘要：一、资料与方法 (一)观察设计所有病例均根据全国第二届脑血管病会议拟定的诊断标准和头颅CT检查确诊,神经功能缺损和疗效评定标准以积分计算,包括意识水平、水平凝视、言语、面瘫、舌瘫、感觉障碍、肌力和步行能力8项进行评分,共45分。并根据评分进行分型,0～15分为轻型,16～30分为中型,31～45分以上为重型。于治疗前、后分别进行检查评分,根据计分之差(记分减少)和生活能力来判断疗效:(1)基本痊愈可恢复工作或操持家务;(2)显著好转:神经功能缺损评分减少80％,部分生活自理;(3)好转:神经功能缺损评分减少50％或5分以上;(4)

摘要：目的:评价平风合剂治疗ICH急性期的疗效和安全性。方法:采用随机对照的设计方案,将70例ICH急性期患者随机分为两组,试验组和对照组各35例,进行治疗和比较,疗程为21d。结果共有67例完成了试验(试验组34例,对照组33例)。与用药前及对照组治疗后相比,试验组的血肿体积和神经功能缺损改善均有统计学意义。试验过程中两组均未出现不良反应。结论:平风合剂治疗泉州地区ICH急性期具有很好的疗效和安全性。

摘要：目的:评价痰热清注射液对火热型急性脑出血患者的干预作用和安全性。方法:采用随机对照的设计方案,将70例火热型急性脑出血患者随机分为2组,试验组和对照组各35例,试验组给予痰热清注射液,对照组则不用,4周后进行比较。结果:共有67例完成了试验(试验组34例,对照组33例),与治疗前相比,试验组治疗后证候评分、神经功能缺损评分和血肿体积的改善均有统计学意义。结论:痰热清注射液能有效改善火热型急性脑梗死患者的证候,促进患者神经功能缺损的恢复和血肿吸收。

摘要：本研究旨在探讨神经内科急性期患者护理中照护亲属的参与情况,并评估其对患者护理结果的影响。方法 采用前瞻性队列研究设计,选取我院2022年1月至2022年12月期间收治的86例急性期神经内科患者,分为照护亲属参与组(SNH组)和常规护理组(CGH组),每组43例。通过比较两组患者的肢体运动功能、自理能力、神经功能缺损及生活质量的变化,以评估亲属参与的效果。结果 研究显示,SNH组在肢体运动功能、自理能力和生活质量的改善上均优于CGH组(P<0.006),特别是在神经功能缺损的恢复上,SNH组患者的改善显著(P<0.006)。结论 照护亲属的积极参与可以显著提高神经内科急性期患者的护理效果,改善患者的自理能力和生活质量,减少神经功能缺损,推荐在临床护理中加强亲属的参与。