摘要：掺氢天然气在稀释气体作用下的熄灭特性研究对实际燃烧设备的设计和优化具有重要的指导意义。本文利用对冲火焰法测量了掺氢天然气层流火焰在N_(2)和CO_(2)作用下的熄灭拉伸率,并采用数值模拟耦合详细化学反应机理对N_(2),CO_(2)和He的稀释剂效应展开研究。结果表明,Li、GRI Mech 3.0和FFCM-1机理均能定性反映燃料熄灭拉伸率随当量比的变化规律,且FFCM-1机理综合预测精度最高。实验和模拟发现,不同稀释剂气体对掺氢天然气熄灭拉伸率降低幅度满足:He<N_(2)<CO_(2)。进一步研究发现,CO_(2)由于热容大,在反应体系中会降低火焰温度,同时增强了链终止反应强度,通过热效应和化学效应两方面对火焰熄灭特性起作用。He则能显著改变燃料混合物的平均摩尔质量,从而改变体系中重要反应物和自由基的扩散特性,从扩散效应方面影响火焰的熄灭特性。

摘要：通过数值模拟方法研究了不同氧化剂(O_(2)/N_(2)、O_(2)/CO_(2)和O_(2)/H_(2)O)和燃烧器出口氧浓度(21%~30%)对15kW实验炉内甲烷非预混中度与极度低氧稀释(moderate or intense lowoxygen dilution,MILD)富氧燃烧的流场、燃烧场及湍流–化学相互作用的影响。研究结果表明,不同稀释剂下炉内流动和烟气卷吸情况几乎相同,但在炉内反应方面存在较大差异。各稀释剂下炉内燃烧温度和CO、OH浓度的高低顺序为:N_(2)>CO_(2)>H_(2)O。而且,N_(2)稀释时炉内存在集中的高温区(>1800K),且温度和组分浓度随氧浓度增大而快速升高。而CO_(2)或H_(2)O稀释时炉内温度、组分分布均匀,且对氧浓度变化不敏感。另外,相比CO_(2)或H_(2)O稀释,N_(2)稀释下反应区内的层流火焰速度和Damköhler数(Da)更大,且随氧浓度的升高而急剧增加,30%氧浓度下已经进入传统薄反应区燃烧模式。而CO_(2)或H_(2)O的稀释可以显著降低层流火焰速度,增长化学反应时间,减小Da数,在高氧浓度下依旧保持在分布式反应区,即MILD燃烧区。因此,相比N_(2)稀释,CO_(2)或H_(2)O稀释下更有利于建立MILD富氧燃烧。

摘要：为了增强对燃烧驱动连续波DF化学激光器的理解,特别是为了提高对燃烧室中F原子产生环境和光腔内激射环境的认识,进行了一系列DF激光器无稀释剂条件下的出光实验。结果显示,无主稀释剂条件下,DF激光器同样可以达到较高的功率水平和质量流比功率,无副稀释剂条件下,输出功率和比功率将损失一半左右。根据实验数据,定性地分析了主、副稀释剂对激光器运转的影响。DF化学激光器能够在无稀释剂条件下出光,为简化激光器设计提供了依据。

摘要：设计、合成了有机膦单功能化离子液体1-丙基-3-(3-二乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲烷磺酰基)亚胺盐离子液体[C_3ImP(O)(OEt)_2][NTf_2](IL-1)和有机膦双功能化的离子液体1,3-双-{3-(二乙氧基氧膦基)}-1氢-咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐[BDPPIm][NTf_2](IL-2)。离子液体IL-1和IL-2的结构经红外、核磁和高分辨质谱确认。以IL-1和IL-2作为萃取剂,考察了萃取剂、萃取剂浓度以及稀释剂对Nd(Ⅲ)离子萃取的影响。研究结果表明,萃取效率与功能化离子液体的结构、稀释剂类型有很大关系。萃取机理可能是中性络合机理。

摘要：液-液萃取过程中,极限有机相浓度(LOC)是表征稀释剂性能的关键指标之一,但稀释剂分子结构与LOC之间的关系及影响机制尚不明确。针对TBP-Zr(NO3)4-HNO3体系,研究了烷烃稀释剂结构、碳链分布和取代情况对LOC的影响。结果表明:烷烃主链碳数对LOC影响较大,主链碳数越小,LOC越大;取代基性质(种类、数量和位置)也有重要影响,稀释剂总碳数一定时,取代基越多、取代基所处位置越靠近分子链内部且分布在一侧时越有利于LOC提高;利用反胶束聚集模型解释了不同分子结构烷烃的结构效应,低碳组分含量越高、二取代和多取代烷烃占比越大,LOC越高。了解烷烃稀释剂与LOC之间的构效关系有利于设计及制备新型稀释剂。

摘要：以木质素磺酸钙、腐殖酸盐和有机络合剂等为原料,应用二次回归试验设计方法合成了新型泥浆稀释剂XG-1。评价了XG-1的性能,介绍了该稀释剂在现场的应用情况和作用机理。试验结果表明,XG-1不污染环境,抗盐抗温性能好,在较低pH值时的高温稀释效率高于铁铬木质素磺酸盐。

摘要：通过组成设计，以Ｓｉ、Ａｌ和Ｙ２Ｏ３为原料，Ｓｉ３Ｎ４为稀释剂，利用燃烧合成法制备了Ｙ－α／β－Ｓｉａｌｏｎ粉末。用ＸＲＤ、化学分析法分别研究了α－Ｓｉａｌｏｎ、β－Ｓｉａｌｏｎ相组成和游离硅含量，讨论了氮气压力、稀释剂含量对生成物Ｙ－α／β－Ｓｉａｌｏｎ中的相含量及其显微结构的影响。

摘要：设计合成了一种低黏度有机硅改性的丁香酚基环氧稀释剂(HSEE)。首先以丁香酚和环氧氯丙烷为原料合成了丁香酚缩水甘油醚(EE),然后EE和1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HMTS)通过硅氢加成反应制备了HSEE,并用核磁、红外对HSEE进行了结构表征。将HSEE与双酚A型环氧树脂E51进行复配,采用脂环胺类固化剂(PACM)制备高固体分环氧清漆。结果表明:HSEE与环氧树脂E51有着良好的相容性,共混时无相分离现象,且E51树脂的黏度随着HSEE含量的增加而不断降低,当添加量为20%时,树脂的黏度从12.17 Pa·s降低至1.72 Pa·s。与纯E51涂层相比,添加了HSEE的环氧涂层的柔韧性、耐化学品性和耐腐蚀性能均有所提升。

摘要：选取聚氨酯、纳米SiO_(2)、稀释剂三种改性剂复合改性环氧树脂,在单因素实验基础上,采用响应面Box-Behnken实验设计原理,以三种改性剂掺量为自变量,拉伸强度为响应值,对三种改性剂的最佳掺量进行优化。结果表明,三种改性剂的最佳掺量为:11%聚氨酯+3.02%纳米SiO ^(2+)4.47%稀释剂,在此条件下,拉伸强度为35.85 MPa,模型预测拉伸强度为33.94 MPa,绝对偏差为1.91 MPa,表明回归模型预测效果良好。此外,PU掺量与纳米SiO_(2)掺量、PU掺量与稀释剂掺量交互作用显著,纳米SiO_(2)掺量与稀释剂掺量交互作用不显著。

摘要：采用高效液相色谱法检测变压器油中糠醛所用糠醛标准溶液稀释剂对分析结果有显著影响。为筛选糠醛标准溶液稀释剂,对4种稀释剂（新基础油（未处理）、45号新变压器油、25号新变压器油、纯甲醇）进行试验。试验结果表明,45号新变压器油作为糠醛标准稀释剂对糠醛分析结果影响最小,测定结果准确性高,重复性好,并且在0.00~10.00 mg/L范围内线性良好。以45号新变压器油为糠醛标准溶液稀释剂,采用高效液相色谱法对近30台变压器油样中的糠醛含量进行分析,结果完全符合《油浸式变压器绝缘老化判断导则》的规定要求。