摘要：本文对表层富立方相功能梯度硬质合金的三套烧结工艺进行了分析和对比。结果表明:烧结工艺的主要影响因素包括烧结温度、烧结时间及充气方式。在满足梯度层组织结构要求的前提下,应尽量降低烧结温度、缩短烧结时间,以防止晶粒粗化。气体在液相出现后充入,可加快反应速率且有利于消除孔隙。所制备的样品表面均生成了梯度层,其主要成分为富含Ti元素的立方相组织。根据分析结果,笔者对烧结工艺进行了重新设计。在液相温度进行气氛烧结后,控制降温曲线,在固相阶段进行保温烧结,以进一步增加梯度层厚度,同时对梯度层进行均匀化处理,消除内应力。

摘要：采用第一性原理局域密度近似下的投影缀加平面波方法精确计算并比较了钙钛矿材料PbZrO3低温正交相(反铁电相)、高温立方相(顺电相)的电子能带结构.PbZrO3作为一种重要的反铁电材料,在高密度储能电容器,换能器和可控开关电容等领域具有重要的应用前景,同时关于其反铁电来源和电场驱动下的反铁电相变的理论研究具有重要意义.第一性原理方法可以从微观上揭示结构与性能之间的内在联系,有助于理解一些性质产生的根源.PbZrO3晶体从立方相到正交相的结构相变源于氧八面体ZrO6的扭曲畸变和阳离子Pb2+相对于阴离子O2-的移动.第一性原理计算结果显示:PbZrO3正交相及立方相的能带均为直接带隙绝缘体,带隙大小分别约为2.61eV、2.35eV,两相价带和导带主要是O的2p态及Zr的4d态、Pb的6p态组成;相对于立方相,PbZrO3正交相大约在-5eV附近,Pb的6p态、Zr的4d态及O的2p态有一个强峰,表明O、Zr与Pb的杂化效应比顺电相的增强,这是PbZrO3与BaTiO3同为钙钛矿结构但有不同的铁电行为的原因;由顺电相到反铁电相时,局域的Pb 6s态向低能移动,且O 2p也向低能移动并伴随着能带展开,这与Pb-O之间形成的杂化效应增强有关,它们的杂化起着降低原子间的短程排斥力的作用,有利于反铁电畸变的形成.能量计算结果也表明,反铁电相能量比顺电相的低0.44eV,进一步证实了PbZrO3基态为反铁电相.