摘要：目的　检测肝细胞癌组织和正常肝组织中端粒酶RNA成分 (humantelomeraseRNAcomponent,hTR)和蛋白催化亚单位 (humantelomerasereversetranscriptase ,hTERT)各自表达情况。方法　以反转录聚合酶链反应 (RT PCR)和套式聚合酶链反应 (nested PCR)分别检测肝细胞癌组织和正常肝组织中hTR和hTERT。结果　RT PCR反应不足以清晰检出hTR的设计扩增条带 ,在RT PCR基础上进行套式PCR ,则正常肝组织和肝细胞癌组织均检出hTR内引物扩增条带 ,只是在肝细胞癌组织中hTR表达量相对更高一些。hTERT仅在肝细胞癌组织中检出 ,正常肝组织中检测不到。结论　hTR在正常肝组织和肝细胞癌组织中均能检测到 ;hTERT与端粒酶活性间关系更密切 ,端粒酶的激活可能至少包括两个层次 :其一是端粒酶RNA成分的上调 ,其二是蛋白亚单位的表达。

摘要：在已知的6个[1]端粒酶亚单位(hTR、TEP1、hTERT、hsp90、p23、dyskerin)中,以端粒酶催化亚单位(human Telomerase Reverse Transcriptase,hTERT)在调控端粒酶(Telomerase)活性中最具特异性,二者相关性大于80%.近年研究表明,hTERT仅仅在端粒酶阳性的肿瘤细胞中高表达,在端粒酶阴性的细胞中不表达.hTERT的这种作用特点与其结构上的新认识有关.针对以上特点,研究人员设计了以hTERT启动子为核心,调控其他候选基因(如自杀基因、凋亡基因等)作为肿瘤特异表达杀伤系统,能够特异性杀灭肿瘤细胞,而对正常细胞无作用,这一特异杀伤系统,为肿瘤基因治疗及其临床应用带来了曙光.