摘要：为了建立竹鼠细小病毒PCR检测方法,试验通过对竹鼠细小病毒及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对竹鼠细小病毒NS1基因片段的一对特异性引物,经优化建立了竹鼠细小病毒PCR检测方法。结果表明：在56℃退火温度条件下,能得到理想的目的片段。经琼脂糖凝胶电泳,该方法能特异性地扩增竹鼠细小病毒,不能扩增竹鼠圆环病毒、竹鼠内源性反转录病毒、竹鼠乳酸脱氢酶增高病毒;检验敏感性高,灵敏度可达125 pg/μL。

摘要：为了探讨复合微生态制剂对竹鼠生产性能的影响,试验采用单因子完全随机设计,将80只中华竹鼠随机分成A、B、C、D 4组,每组20只,A、B、C、D组竹鼠分别在人工配合饲料中添加0(对照)、0. 05%、0. 1%、0. 2%复合微生态制剂,测定竹鼠生长性能、屠宰性能和脏器指数。结果表明:与A组相比,B组日增重、半净膛率、脾脏指数、肝脏指数均显著提高(P<0. 05),C、D组日增重、屠宰率、半净膛率、脾脏指数、肝脏指数均显著提高(P<0. 05),C、D组料重比显著降低(P<0. 05),C组肾脏指数显著提高(P<0. 05)。说明在竹鼠日粮中添加复合微生态制剂可改善竹鼠生产性能,以0. 1%添加剂量的作用效果最好。

摘要：为了建立新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR的检测方法,通过对新型竹鼠源阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对AKAV M基因片段的一对特异性引物,经优化建立AVKV的RT-PCR检测方法。结果表明,在57℃退火温度条件下,于3h内可完成目的片段扩增,目的片段大小为816bp;该方法能特异性地扩增新型竹鼠源AKAV,不能扩增竹鼠细小病毒、竹鼠圆环病毒、竹鼠内源性反转录病毒、竹鼠乳酸脱氢酶增高病毒;检验敏感性高,灵敏度可达23pg。对感染发病竹鼠样品的检测结果显示,本方法特异准确,能清楚分辨发病竹鼠不同组织中病毒核酸丰度。说明建立的RT-PCR方法简单特异、灵敏度高,不仅适用于实验室鉴定,还可应用于口岸、野外等的临床监测。

摘要：竹鼠养殖地要有充足的饲料来源,地势干燥,排水良好,背风向阳,以南或东南山麓避开寒流侵袭和强风吹袭的平原、坡地及丘陵为理想。地势平坦,略向南或东南倾斜,地面坡度以3~5°为宜,最大坡度不超过20°,要高出当地历史最高洪水水位,地下水位在2m以下。冬暖夏凉,受外界干扰少,电力供应要有充分保障,同时,便于运输和防疫管理。若在村屯利用猪舍、牛舍等旧房改建,要求阴暗、干燥、僻静,还要有防止狗、猫侵袭的设施。

摘要：为了了解广西地区竹鼠细小病毒的分子生物学特性与遗传变异情况,通过PCR、序列比对分析等方法,对采集到的某竹鼠场腹泻病料进行病原学检查。结果表明,用设计的引物A1/A2从竹鼠血清、内脏中检测到2株竹鼠细小病毒,将其分别命名为1-XQ、3-ZQ。用软件分析,1-XQ、3-ZQ核苷酸同源性为99.9%;与另外2株广西竹鼠细小病毒分离株的核苷酸同源性分别为96.8%~97.5%和96.9%~97.6%;与蝙蝠细小病毒的同源性较高,为98.9%~99.0%;与老鼠细小病毒的同源性为87.3%~87.6%;与牛、鹅、番鸭以及人类等其他种类细小病毒核苷酸同源性较低,为31.8%~41.6%。说明1-XQ、3-ZQ与广西竹鼠分离毒株、中国分离到的蝙蝠毒株亲缘关系最近,属于同一分支。

摘要：为提高竹鼠繁殖率，本试验利用人绒毛膜促性腺激素（HCG）、垂体促卵泡素（FSH）2种外源性激素，以不同的剂量对母鼠进行注射，诱导母竹鼠发情并同期产仔，试验设计4个试验组和1个对照组。试验结果：试验组发情率及产仔数都超过对照组，催情效果好，同期产仔效果明显。不但能解决母鼠长期不孕的问题，还有利于管理，经济效益明显提高。

摘要：该文详细介绍应用Excel设计饲料配方的基本步骤,为养殖场、中小型饲料企业和在校学生学习Excel设计饲料配方提供参考。

摘要：为了探讨复合微生态制剂不同添加水平对母竹鼠繁殖性能和哺乳仔竹鼠生长性能的影响,试验采用单因子试验设计方法,将40对种竹鼠随机分成对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组4个处理组,分别在基础日粮中添加0、0.5、1.0、2.0g/kg的复合微生态制剂,测定产仔数、活仔数、活仔率、初生竹鼠个体重、初生竹鼠均匀度、仔竹鼠断奶数、成活率、断奶个体重、日增重、断奶竹鼠均匀度等指标。结果说明母竹鼠基础日粮中添加复合微生态制剂可显著改善母竹鼠的繁殖性能和哺乳仔竹鼠的生长性能,以1.0g/kg添加剂量的作用效果最佳。

摘要：继美国青蛙、白玉蜗牛养殖热后,目前又刮起养殖竹鼠(竹狸)风.只要随手翻张报纸就会看到有关的广告,说什么"家养竹狸能致富;养殖竹狸早日富裕;一狸抵三鸡".养殖竹狸真能致富吗?笔者认为引种竹狸的朋友一定要慎重,防止上当受骗.