摘要：近年来,药物流产应用普遍。但怎样才能更好地服务于患者,减轻病人的负担,又不增加危险性和副作用是大家所关心的问题。为此我们设计了一组试验,观察按照北京第三制药厂米非司酮片使用说明书介绍的序贯给药方法,口服米非司酮配伍米索前列醇和顿服米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的疗效。 一、资料和方法 1.研究对象

摘要：近年来,国家批准抗早孕药物——米非司酮投放上市。随之,实行药物流产非常风行,广告很多,宣传力度很强,开展药物流产的医疗单位随而增多。在药物流产中,大都采用米非司酮加卡前列甲酯栓或米索前列醇。上述药物在临床中如何使用为好呢?

摘要：或许你已注意到,报纸上经常有这样的广告,某处“无痛药物流产”,“安全,流血少,无痛苦,无后遗症,不影响再孕再育,不影响工作,是目前终止早期妊娠的最理想方法”。看到这样的信息,或许你会欣喜,你一定想了解这种“无痛药物流产”的一切吧! 一、神奇的药物叫米非司酮 是什么药物这么神奇呢?那是一种人工合成的化学物质,译名叫米非司酮,简写成Ru486。米非司酮是法国内分泌学家首先研制。

摘要：90年代以来,米非司酮配伍米索前列醇进行早期妊娠流产(简称药物流产),以其使用方便,副作用小,损伤少,痛苦轻,适用于不同年龄,不同孕次的患者而广泛被应用。同时也减轻了医务人员的负担,并使那些宫颈硬,疤痕子宫,双角子宫及子宫肌瘤等病人的早期妊娠流产更为安全。药物流产的应用开创了我国计划生育工作的新篇章。但是药物流产并不是像有些广告所说的那样,“无痛苦,无损伤,无需休息,不影响工作,不影响健康,不需手术痛苦”等。不恰当地应用药物流产也会给许多妇女造成很大的痛苦,抢救不及时还会造成生命危险,现将已有报告的药物流产近期危害及远期并发症归纳分述如下:1

摘要：目的构建可经米非司酮(RU486)调控表达小鼠白细胞介素-12(mIL-12)单链融合基因的真核载体,并鉴定其调控表达效果。方法以GCp35Ep40PN质粒为模板,分别获取mIL-12p40和p35亚基的基因,重叠PCR引入linker后,克隆入pCA14质粒,测序正确之后,装入可调控载体pRS-17而构建成真核表达质粒pRS-RUmIL-12。用Lipofectamine2000将pRS-RUmIL-12质粒转染HEK293细胞,以不同剂量的RU486诱导其表达,然后用ELISA法检测其培养上清液中mIL-12蛋白的含量。结果所得mIL-12单链融合基因序列与设计一致。pRS-RUmIL-12在体外转染HEK293细胞后,ELISA检测结果表明该系统具有良好的调控能力:无诱导剂RU486时,mIL-12蛋白表达量很低,而加入诱导剂RU486后,可以诱导mIL-12的表达,并在一定范围内mIL-12的蛋白表达量与诱导剂的浓度呈正相关。结论成功构建了可经RU486调控的mIL-12双亚基共表达的真核表达质粒,可用于进一步的基因调控和基因治疗研究。

摘要：为在天津开展紧急避孕服务，通过报纸、电视台、传单、座谈会、黑板报、义诊和热线电话等多种形式向广大群众积极宣传了紧急避孕的知识；同时发挥三级计划生育网的作用，在医院、诊所、公园、商场、工厂、街道及学校等场所向３０００多名妇女提供了紧急避孕咨询。在此基础上，按科研课题设计的条件，收治了２５０名要求紧急避孕的妇女，其中采用米非司酮治疗１５０名中１名妊娠；Ｙｕｚｐｅ／左旋１８甲基炔诺酮治疗１００名中３名妊娠，总失败率为１．６％。认为积极宣传紧急避孕知识，使广大妇女能普遍了解和应用紧急避孕法，方能防止绝大多数非意愿的妊娠。

摘要：上半年我国药品零售价保持稳定；米非司酮公众健康警告；“取消医疗广告”的报道失实；口避孕药列入致癌黑名单；医改新方案年底启动。