摘要：采用比较分子力场分析(CoMFA)方法,对26个新型苯环5-(取代)苯甲酰胺基苯磺酰脲类化合物的除草活性进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立了三维定量构效关系CoMFA模型(R2=0.948,F=91.364,SE=0.141).结果表明,此类磺酰脲类化合物的除草活性与苯环5位取代基的立体结构和电场性质密切相关.根据CoMFA模型的立体场和静电场三维等值线图不仅直观地解释了结构与活性的关系,而且为进一步设计高活性的目标化合物提供理论依据.

摘要：目的:寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶与β受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合,设计并合成了10个1{1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶3}3取代氨基2丙醇类化合物,V1~10。结果与结论:所合成的目标化合物均未见文献报道,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示,大部分目标化合物有不同程度的强心活性,Ⅴ_(9)的活性较好。

摘要：　　许多2-芳基取代的苯并呋喃类化合物是从植物中分离出来的有效成分,具有良好的抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗自由基、抗氧化等多种生理活性,并可作为选择性腺苷A1受体拮抗剂和免疫抑制剂,因此引起了人们广泛的研究兴趣[1～4].其中丹参水溶性成分具有2-芳基-5-烷基-7-甲氧基基苯并[b]呋喃的结构骨架,表现了良好的心血管活性.为了进一步研究此类化合物的构效关系,提高药效,本文根据电子等排等原理,设计合成了2-(4-氯苯基)-5-烷基-7-甲氧基苯并[b]呋喃类化合物,合成路线如图1所示.……

摘要：自从1953年四环素(1b)被发现以来[1],许多天然的和半合成的具有广谱抗生作用的四环素类衍生物相继被报道[2,3].其中第二代半合成四环素类药物,如多西环素(1a)和米诺环素,既有抗生作用又有抗炎作用,而两种作用是相互独立的[4],且通过血脑屏障的能力也较强,因而得到了广泛的应用.最近又发现多西环素和米诺环素对脑缺血引起的中枢神经损伤具有良好的保护作用[5].如米诺环素,在脑缺血发生前3 h给药,可使神经元存活率从10.5%提高到77%,而在脑缺血发生30 min后给药,神经元存活率仍可提高到71%.多西环素也可使神经元存活率分别提高到47%和57%[5].它们的神经保护作用机制主要是抑制了小神经胶质细胞的活性.

摘要：有机磷类农药因药效高、残留期短的特点成为目前我国使用最广泛的杀虫剂。但在施用过程中部分有机磷类化合物会残留于自然水体和土壤中。由于有些有机磷类化合物毒性较高，易发生人、畜急性中毒，且在环境中有一定残留期，故准确地测定环境中的有机磷类化合物残留，对维护环境安全、保护人和牲畜健康具有重要的意义。

摘要：采用正交设计的方法,以川芎中4种主要内酯的总含量为指标,考察了提取时间、提取温度、乙醇浓度和乙醇用量等4个因素对溶剂法提取川芎内酯的影响,确定了川芎内酯的最佳提取工艺。

摘要：螺[4．4]壬烷骨架不仅大量存在于天然产物中，而且作为一种优势骨架被广泛应用于手性配体及催化剂的设计．该结构单元因含有全碳季碳，其不对称合成具有较大的挑战性．此前，多数报道都需采用多步反应来获得该手性骨架．最近，兰州大学化学化工学院涂永强课题组通过对反应底物的巧妙设计，

摘要：吩噻嗪类（phenothiazine）杂环常常被用来进行药物活性分子的设计．一些具有重要生物活性的吩噻嗪类化合物包括抗精神病药丙嗪（promazine，1a）、氯丙嗪（chlorpromazine，1b）、三氟丙嗪（triflupromazine，1c），抗结核活性化合物2以及抗耐药性化合物3等．以往合成这类具有取代基的杂环的方法具有区域选择性差的问题．

摘要：　　二苯并呫吨类化合物以其在抗肿瘤方面具有良好的生理活性引起我们的重视[1,2].为了提高这类化合物的抗肿瘤活性和降低毒性,根据药物设计的基本原理,增加活性位点,以达到提高药效的目的.本文尝试对二苯并呫吨类化合物进行结构改造.在对2,3位的双键进行环氧化时(图1),发现其立体选择性很高,生成的化合物中环氧与烷氧基处于顺式位置,与羰基处于反式位置.反应条件温和,在碱性条件下,用30%H2O2进行氧化,产率为92%～98%,是一种简便的合成2,3-环氧二苯并呫吨类化合物的方法.……