摘要：以精氨酸为模型药物,采用响应面法优化阴离子淀粉微球的吸附性能。在单因素试验的基础上选取离子化剂用量、反应温度、浸泡时间和反应时间为影响因子,应用中心组合(CCD)进行四因素五水平的试验设计,以阴离子淀粉微球吸附量作为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,阴离子淀粉微球吸附精氨酸含量的最佳优化条件为三聚磷酸钠用量0.82g、反应温度80.52℃、浸泡时间12h、反应时间1h。精氨酸吸附量预测值为3.341mg/g,验证值为3.308mg/g,与预测值相差0.033mg/g,比阴离子化前吸附量提高了95.16%。

摘要：通过DOE(Design of experiment)的方法研究干扰素α-2a(IFNα-2a)蛋白的复性条件,以获得适宜的工业生产条件。以包涵体(Inclusion body,IB)形式在大肠杆菌体内表达的干扰素α-2a蛋白,经过变性、复性后折叠形成天然结构的活性蛋白。通过稀释复性的方法,并对复性液的pH、精氨酸浓度及复性时间进行DOE设计和考察,获得了上述复性参数的工艺范围:复性时间50~60 h,pH(9.9±0.1),精氨酸浓度0.3~0.5 mol/L。复性率为35%~42%,19 min杂质(峰后)小于15%。最终结果表明,精氨酸能有效抑制复性过程中蛋白质的聚集,提高干扰素α-2a折叠效率;从而提高产品收率及该产品的经济效益;pH值的合理选择和复性时间的有效延长可降低19 min杂质含量,进而降低纯化成本。

摘要：该试验选用54只20日龄肉仔鸡，在接种鸡传染性法氏囊病毒疫苗后，研究维生素E和精氨酸对外周血中T淋巴细胞亚群的影响。试验按2×3因子设计，肉鸡分别饲喂含有正常水平的精氨酸（1．2％，正常精氨酸组）和高水平的精氨酸（2．2％，高精氨酸组）及40（VE40组）、80（VE80组）和200IU／kg（VE200组）的维生素E的日粮。接种疫苗后9d，正常精氨酸组和高精氨酸组的鸡，

摘要：背景:镇痛是野罂粟主要功效之一。以往的研究证明其具有显著镇痛作用的主要有效部位为总生物碱。野罂粟碱是从其总生物碱中分离出来的一种新的生物碱。目的:探讨野罂粟碱的镇痛作用及其作用机制。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:承德医学院中药研究所材料:实验于2001-08/2003-12在承德医学院中药研究所(河北省中药研究与开发重点实验室)完成。选用140只小鼠,随机分为14组,每组10只。方法:①镇痛效果比较。随机分5组:盐水对照组,罂粟碱2.5,5.0和10.0mg/kg组和吗啡组。②与内啡肽关系比较。随机分5组:盐水对照组,野罂粟碱组,野罂粟碱+纳洛酮组,吗啡组和吗啡+纳洛酮组。③与一氧化氮关系比较。随机分4组,盐水对照组,野罂粟碱组,野罂粟碱+L-精氨酸400m g/kg组和L-硝基精氨酸甲酯37.5mg/kg组。致痛方法为小鼠右后足掌皮下注射10g/L 甲醛20μL,疼痛观察项目为行走自如得0分;跛行,不动时撑地得1分;抬足得2分;抖足或舔足得3分。观察分两个时相:致痛后0～10m in 为第1时相,20～30m in 为第2时相。主要观察指标:不同药物作用下各组小鼠的疼痛反应评分。结果:①野罂粟碱可显著的降低甲醛致痛小鼠第2时相的疼痛反应评分(P <0.05～0.01)。大剂量对第1时相的疼痛反应也有一定的抑制作用(P <0.05)。吗啡对两个时相的疼痛反应均有显著的抑制作用(P <0.01)。②纳洛酮可完全拮抗吗啡的镇痛作用,而对野罂粟碱的镇痛作用无明显影响。③L-精氨酸可减弱野罂粟碱对第2相疼痛反应的抑制作用,L-硝基精氨酸甲酯可增强野罂粟碱的镇痛作用。结论:野罂粟碱有显著的镇痛作用,阿片拮抗剂纳络酮可完全拮抗吗啡的镇痛作用,但不能改变野罂粟碱的作用,提示野罂粟碱的镇痛作用与内源性阿片系统无关。L-精氨酸可部分的抑制野罂粟碱的镇痛作用,而L-硝基精氨酸甲酯对野罂粟碱的镇痛作用有一定的增强作用。提示野罂粟碱的镇痛可能部分的与抑制一氧化氮的生成或释放有关。

摘要：本研究旨在探讨不同水平N-氨甲酰谷氨酸(NCG)对断奶仔猪生长性能、养分消化率及血清游离氨基酸的影响。试验选取60头平均体重为(6.4±0.7)kg的26日龄断奶仔猪,按完全随机区组设计分为4个处理,每个处理5个重复,每个重复3头仔猪,分别饲喂含NCG为0、0.04%、0.08%或0.12%的玉米-豆粕型饲粮。结果表明:1)随着NCG添加量的升高,除26～40日龄断奶仔猪平均日增重外,其他日龄阶段仔猪平均日增重和料重比均呈显著的二次曲线改善规律(P0.05);3)饲粮中补充低剂量(0.04%)的NCG可显著改善仔猪腹泻状况(P<0.05),与其相比,高剂量(0.12%)的NCG导致26～47日龄仔猪腹泻指数的显著升高(P<0.05);4)随着饲粮中NCG添加量的增加,仔猪血清游离精氨酸的含量呈线性升高趋势(P=0.077),其中NCG达0.08%以上时,血清游离精氨酸显著高于对照组(P<0.05)。由此可知,饲粮中添加0.04%和0.08%的NCG能显著改善断奶仔猪的生长性能和腹泻状况。综合促生长效果和经济成本,断奶仔猪饲粮中NCG的添加量以0.04%最为合适。

摘要：可控制高贵金属 nanocrystals 自己组装具有为高度活跃的 electrocatalysts 的发展的宽广兴趣。这里，我们与多孔的洞和不平的表面为像立方体的磅 nanoassemblies (Pt-CNAs ) 的产量很高的合成报导一条有效调停精氨酸的热水的途径基于零维的磅 nanocrystals 自己组装。在这进程，精氨酸充当在邻近的 nanocrystals 之间的 reductant，结构指导代理人，和连接器。有趣地， Pt-CNAs 展览单个水晶的结构与主导 { 100 } 方面由 X 光检查衍射证实了。把研究基于 electrocatalytic，同样综合的 Pt-CNAs 展览在甲醇氧化反应改进了 electrocatalytic 活动以及好稳定性和公司忍耐。Pt-CNAs 好表演被归因于他们的唯一的形态学和表面结构。我们相信这里构画出的合成策略能被递讲道理地设计的其它为在高效燃料房间的使用的一金属或二金属的 nanoassemblies。

摘要：作者设计两种配方的饲料喂离乳豚鼠,并观察两组豚鼠的增重情况,以了解饲料中的蛋白质水平对豚鼠增重的影响。材料和方法 1.豚鼠来自同一饲养间、同日离乳的同龄豚鼠,雌性体重为200～210g。

摘要：氨基糖苷类化合物的抗菌机制研究表明该类化合物能识别一类特殊的RNA分子结构,这类特殊的RNA分子结构在多种细胞和病毒中普遍存在。目前,以这类特殊RNA结构为目标靶位的氨基糖苷类新衍生物的设计合成为该领域内的研究热点之一。尤其值得关注的是以H IV-1内TAR和RRE调节位点为目标靶位的含胍基氨基糖苷类新衍生物的研究,该类新化合物的体外活性实验已取得良好结果。其中,精氨酸糖苷偶合物不但可以通过识别、结合TAR位点而抑制H IV-1相关结构蛋白的合成,同时也可以阻碍H IV-1进入CD4 T型淋巴宿主细胞,从而抑制H IV-1生长繁殖。精氨酸糖苷偶合物是一类新的具备巨大开发潜力的双功能活性物质。

摘要：Antimicrobial peptides may be regarded as a potential source of future antibiotics, and the modes of action have implicated the cationic and hydrophobic nature of their interaction with bacterial membranes. In the present study, a 16-residue peptide (LGR16) was developed with the aim of examining the feasibility of designing an antimicrobial peptide by segregating hydrophobic residues in the nonpolar side and positively charged residues in the polar side, based on the helical wheel projections. Antimicrobial activity, hemolytic activity, cytotoxicity against mammalian cells and bactericidal kinetics were investigated to fully evaluate the biological function of the peptide. The results showed that the peptide LGR16 had strong antimicrobial activity, and its MICs against Gram-negative and Gram-positive bacteria were 8 and 4 μg/mL, respectively. LGR16 also exhibited rapid bactericidal action and had totally eradicated the bacteria at 10 min. LGR16 showed only weak hemolysis against chicken red blood cells and cytotoxicity aginst Vero cells at its MICs, and the concentration that caused 50% hemolysis exceeded its MICs 8-fold. Overall, antimicrobial peptides can be designed by assembling hydrophobic residues in the hydrophobic side and basic residues in the opposite side. The peptide LGR16 may be developed as a prospective candidate for an antimicrobial drug.

摘要：p53蛋白的聚集现象,并与p53基因突变或缺失有关[1-3].p53基因第4外显子的第72密码子具有CCC/GGC的单核苷酸多态性,其编码的氨基酸分别为脯氨酸(Pro)和精氨酸(Arg)[4].在前阶段研究中发现p53基因第72密码子多态性与瘢痕疙瘩的发生有关基础上,本实验旨在设计并装配成一套p53基因检测试剂盒,用于预测瘢痕疙瘩高危个体。