摘要：用人工神经网络解析复方磺胺甲噁唑片的紫外吸收光谱数据,达到同时测定各组分含量的目的.按L25(56)正交表设计,制备了25组标准溶液的混合液,将其吸光度数据和浓度数据作为人工神经网络的训练集.混合液中各组分的5个浓度水平分别为80%、90%、100%、110%、120%.预报集采用自制的模拟样品和市售的复方磺胺甲噁唑片的吸光度数据.网络的输入为各溶液在246～290nm间的吸光度,网络的输出为各组分的浓度.利用Bayesian规则化调整的BP人工神经网络处理数据.结果表明,人工神经网络紫外分光光度法预测模拟样品中的磺胺甲噁唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)的含量,平均回收率分别为100.53%和100.91%,相对标准偏差分别为1.17%和2.79%.对市售的复方磺胺甲噁唑片中的SMZ、TMP的含量也能取得较好的预测结果.结论:人工神经网络紫外分光光度法可以快速、准确地测定复方磺胺甲噁唑片中组分含量.

摘要：用紫外分光光度法检测盐酸中的微量乙酸。确定了乙酸的最大吸光度和相关线性范围。检测了不同浓度的乙酸在 10 % (体积分数 )盐酸中的线性关系。认为在 10 %盐酸中 3 8g·L- 1的乙酸呈良好的线性关系。该方法简便、实用、快速。适用于氯乙酸合成生产线的盐酸检测。

摘要：采用不同浓度谷氨酰胺转氨酶(TG)、不同作用温度和时间,设计三因素三水平的正交试验处理小麦醇溶蛋白,研究醇溶蛋白经TG交联后对紫外吸收的特性.结果表明:对处理后醇溶蛋白的紫外吸收影响大小的因素依次为TG浓度>温度>时间.TG处理之后醇溶蛋白溶液在255nm处有一个吸收低谷,在275 nm处有一个吸收峰.9个处理组的ζUT值存在差异,但组间差异均未达到显著水平(P<0.05).此外,利用蛋白质凝胶电泳和HPLC技术进行分析,也显示出不同处理之间存在一定的差异.

摘要：为了研究紫外分光光度法测定桔皮中总黄酮含量的可行性.通过精密度、重复性、稳定性及加标回收率等方面的考察确定此方法是否可行.实验结果证明相关性良好,R2=0.999 9,线性范围在0.01 ～0.05 g/L,加标回收率为99.11％ ～ 100.78％,实验结果良好,稳定性RSD=1.34％.因此,紫外分光光度法快速、准确,可以作为桔皮中总黄酮含量的测定方法.

摘要：应用人工BP神经网络紫外分光光度法,不经分离,同时测定了色氨酸、酪氨酸和苯丙氮酸.采用均匀实验设计法,确定了最佳网络运行参数;比较了三层和四层BP神经网络的预测能力;用预测能力较好的三层BP神经网络同时测定了复方氨基酸注射液中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸,相对平均误差分别为1.09%、3.71%和2.40%.

摘要：设计药品处方 ,选择适宜的缓冲液 ,分别用单波长和双波长等吸收点法同时测定磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄氨嘧啶乳酸盐的含量。其中 ,磺胺氯吡嗪钠的相关系数 r为 0 .99995,平均回收率为 1 0 0 .0± 0 .2 % ,甲氧苄氨嘧啶乳酸盐的相关系数 r为 0 .9997,平均回收率为 99.6± 0 .7%。

摘要：研究了紫外分光光度法快速测定二哌嗪-1-鎓硫酸盐。考察了测定的温度和pH,得到了最佳测定实验条件,利用紫外分光光度法测定样品,并结合最小二乘法面积拟合对样品数据进行了处理,积分面积与浓度的线性相关系数R^2为0.9957,利用该方法及工作曲线测定了模拟样,测定结果的相对误差为1.7%。

摘要：目的：观察紫外分光光度法测定复方软膏剂中过氧苯甲酰含量的有效性。方法：采用紫外分光光度计扫描检测样品中过氧苯甲酰的吸收波长,并以吸光度为指标,测定过氧苯甲酰成分的含量。结果：过氧苯甲酰在0.005∽0.025mg/mL浓度范围内线性关系良好,且样品过氧苯甲酰含量符合设计要求。结论：紫外分光光度法可用于检测复方软膏剂中过氧苯甲酰的含量,方法合理,操作简单,结果准确。

摘要：为了快速测定废菌丝体中麦角甾醇的含量,本文对紫外分光光度法进行了考察。以二氯甲烷为提取溶剂,麦角甾醇在0.005~0.025 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99979,平均回收率为98.87%~103.65%,RSD值为2.03%~3.07%,样品在10 h内稳定。本方法具有设备操作简便、检测快速的特点,适用于即时检测,在安全性、精密度和稳定性方面良好,可用于废菌丝体中麦角甾醇的快速测定。

摘要：一、前言离子膜氯碱生产过程中,阳极液废盐水(含 NaCl 约20%)中所含的Cl_2 及Cl_2 水解产生的 ClO^- 等在回收前必须除去,以防止其对化盐设备的腐蚀及对阴阳螯合树脂的破坏。在我校,自行设计的中试离子膜电解生产氯碱工艺已取得成功。我们采用了两级塔对废盐水进行脱氯处理,见图1所示。在处理过程中盐水中有效氯含量的检测。