摘要：自行设计并组装了SO2的蒸馏装置。定量移取钒储能介质样品置于250mL的蒸馏瓶中,加水至溶液体积约为125mL。在200mL·min^-1的流量向瓶中通入氩气的条件下,于140℃油浴中恒温加热蒸馏20min。在通氩气及样品注入之前,先在吸收管中预置2.00g·L^-1无水乙酸铅溶液10mL,在蒸馏过程中蒸出的SO2与Pb^2+反应定量生成PbSO3沉淀。蒸馏结束时,向吸收管中加入碘饱和溶液20mL,反应3min后将吸收液完全转移至100mL棕色容量瓶中,加入盐酸200μL,加水稀释至100.0mL,在加入碘溶液并反应3min期间,PbSO3沉淀被I2氧化成PbSO4沉淀并同时定量产生I3^-。在波长287nm处测定溶液中I3^-的吸光度,据此间接测得SO2的质量浓度。在溶液中加入盐酸的作用是消除沉淀的干扰,并使溶液的吸光度稳定。工作曲线系取亚硫酸钠标准溶液按上述方法先后加入乙酸铅溶液及碘溶液,但无需经过蒸馏过程。测得SO2的质量浓度在3.0mg·L^-1以内与其相应吸光度呈线性关系。按此方法分析了2件样品(A和B),测得样品中SO2的含量分别为1.60,0.49mg·L^-1,测定值的相对标准偏差(n=10)分别为2.5%,4.2%。以其中一个样品为基体,在3个浓度水平(0.85,1.69,2.54mg·L^-1)上进行回收试验,测得回收率依次为89.4%,93.5%,102%。

摘要：目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

摘要：为了测定页岩油开采压裂返排液中油含量,探索了一种新的紫外-可见分光光度法,此方法选用实验室较为常用的石油醚作为萃取剂,免除了紫外方法中对萃取剂较为复杂的脱芳处理,优化了实验步骤,使得测定过程更加简洁高效,同时降低了对实验者的健康伤害。依据朗伯-比尔定律,利用紫外-可见分光光度计扫描页岩油-石油醚体系全波长范围的吸收光谱,选择了285 nm作为检测波长。提取现场采出液制备的标准页岩油精确配置系列标准浓度溶液,根据实验数据,用最小二乘法拟合曲线列出标准曲线方程。同时,对方法的检出限、准确度和精密度进行了实验分析,实践证明该方法简单可行,测得的数据准确可靠。

摘要：建立了一种采用紫外-可见分光光度法测定铁皮石斛多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法测定铁皮石斛多糖含量,考察了醇沉条件和煮沸时间对铁皮石斛多糖质量浓度的影响。结果表明,最佳醇沉和测定条件:醇沉浓度为体积分数80%乙醇,醇沉时间为16 h,煮沸时间为10 min。葡萄糖的质量在10.85~108.5μg范围内,线性关系良好,相关系数(r)为0.9999。精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2.0%,低、高浓度的平均加标回收率分别为98.3%和97.1%,RSD分别为0.86%和0.85%。该方法快速、简单、准确、可靠,可用于测定铁皮石斛多糖的含量,可以作为评价铁皮石斛药材的产品质量标准和为化妆品美妆功能研究提供科学依据。

摘要：袋装口含烟样品经自行设计的溶出装置使其中的烟碱溶入于人工唾液中,从所收集的人工唾液中分取试液1.00mL,加入pH 4.6的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液1.0mL和饱和甲基橙溶液1.0mL,混匀,生成黄色络合物。加入二氯甲烷4.0mL,涡旋1min,静置15min,取下层萃取液,于波长420nm处测量其吸光度。烟碱的质量浓度在1.00~150mg·L^(-1)范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.08mg·L^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在97.3%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.86%~1.2%之间。

摘要：通过正交试验分析了续随子(Euphorbia lathylris Linn.)中2种大环二萜类化合物(Euphorbia factorL1和Euphorbia factor L2)的最佳提取工艺,并通过紫外-可见分光光度法对这两类大环二萜类物质的含量进行测定。结果表明,样品的最佳提取条件为无水乙醇提取,料液质量比为1∶20,40℃下超声提取50min。大戟因子L1在9.6～48.0 mg/L,大戟因子L2在5.9～29.5 mg/L范围内线性关系较好,在续随子种子中的含量分别为0.995%和0.538%。该法简便可行,重现性好,可用于续随子种子中的大环二萜类化合物的测定。

摘要：多糖是多种药材(如人参、灵芝、当归、枸杞、石斛等)的重要有效成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、延缓衰老、助消化、抗辐射等作用。因此,药材中的多糖含量测定对于中药材质量控制具有重要的意义。近年来,国家高度重视创新型人才的教育和培养,而开放性实验日益成为了大学生培养的关键一环。开设开放性实验为培养能快速衔接社会的具有创新意识的合格大学毕业生提供了一条新的培养路径。本文设计了一个针对大学生可以自由、自主开展的开放性实验,该实验采用紫外-可见分光光度法测定法,开展多种中药材的多糖含量测定实验,培养学生的基本实验操作以及灵活运用知识的能力,为药学专业学生掌握必备专业工作技能提供了有益尝试。

摘要：目的:设计淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮的含量测定的方法。方法:通过紫外-可见分光光度法(通则0401)进行测定淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮含量。结果:紫外分光光度计法测定总黄酮含量的线性关系良、方差分析稳定。结论:研究工艺所得总黄酮含量稳定可靠。

摘要：设计了一个通过紫外-可见分光光度法检测含铜废水中铜离子含量的本科教学实验。该实验基于芬顿反应原理,检测液中铜离子的存在可催化过氧化氢分解产生羟基自由基,后者将溶液中无色的3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)氧化为黄色的TMB^(2+),利用TMB^(2+)在452 nm处的吸光度,即可实现对含铜废水中铜离子的定量分析。本实验操作简便、测定时间短、稳定性较好且安全环保,符合本科教学实验的基本要求。

摘要：目的利用主成分分析法优选半夏、天南星、白附子生品及炮制品水丸的最佳制剂工艺。方法首先利用均匀设计法设计并制备多批次药材水丸。紫外-可见分光光度法及高效液相色谱法测定水丸中的成分含量(总淀粉、总多糖、总皂苷、尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、鸟苷、夏佛塔苷)。之后利用主成分分析法计算不同样品的综合评价指标值,绘制等高线图并优选出不同水丸的最佳工艺。结果炮制和制剂过程对药品的药性药效有影响。对于3味药材的丸剂来说,半夏生品及最优炮制品水丸的最佳制备工艺为泛丸时间0.5 h、干燥时间8 h、干燥温度80℃,市售炮制品水丸的最佳制备工艺为泛丸时间0.5 h、干燥时间12 h、干燥温度80℃,天南星水丸的最佳制备工艺为泛丸时间0.5 h、干燥时间8 h、干燥温度60℃,白附子水丸的最佳制备工艺为泛丸时间1 h、干燥时间12 h、干燥温度60℃。结论利用主成分分析法,可以聚合多元信息,综合评价,为中药水丸质量判断及工艺优选提供了新的方法。