摘要：以 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 弱毒株膜蛋白（ Ｍ） 和核衣壳（ Ｎ） 蛋白基因为模板，设计的一对含有 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ 和 Ｂａｍ Ｈ Ｉ酶切位点的引物，通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 扩增出一约９００ ｂｐ 的 Ｍ Ｎ 基因片段，将此基因片段成功克隆于高效表达载体ｐ Ｂ Ｖ２２０ ，构建成重组质粒ｐ Ｂ Ｖ Ｍ Ｎ，导入大肠杆菌 Ｄ Ｈ５α，经温敏诱导，成功地表达了 Ｍ Ｎ 基因。表达产物经 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 电泳和 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 印迹分析，其分子量约３４ ｋ Ｄ，与兔抗 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 高免血清发生反应，经光密度扫描分析，表达产物量占菌体总蛋白的１２ ％ 。该研究为 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ

摘要：1概况近10余年来,我国的养猪业发展迅速.在猪的遗传改良、营养配制技术、栏舍设计、饲养管理及环境控制等方面均有很显著的进步,使养猪业的效率不断提高.但疾病控制问题越来越成为养猪业提高效益的关键影响因素.尽管借助一些技术如早期隔离断奶(Segregated Early Weaning,SEW)、多点生产(Multi-site Production)等对养猪业减少疾病、提高养猪效益起到了一定的作用,但未能最终达到对疾病进行控制与净化(Control and Eradication)的目的.