摘要：为实现盆栽红掌花卉在盆间移栽领域的自动化移栽作业,该文进行了盆栽红掌移栽手爪设计,并采用试验方法对移栽手爪进行了工作参数优化,可实现红掌花苗从110 mm×90 mm规格花盆移栽到至170 mm×150 mm规格花盆的移栽任务。移栽手爪采用两侧同时抱抓的形式,实现对花苗的聚叶、抓取、固定功能,通过机构创新设计,在提高抓取成功率的同时,避免出现伤苗情况。根据红掌花苗生长特点及种植情况,对移栽手爪的工作过程进行了分析,选取升降气缸气压、钢针插入斜度和钢针插入点到中心的距离作为因素,选取花苗脱离花盆后的提取效果作为试验指标,进行盆栽红掌移栽手爪作业性能的二次回归正交旋转组合试验,确定最优工作参数。试验结果表明,针对种植在110 mm×90 mm规格花盆的花苗,当升降气缸气压为0.36 MPa,钢针插入斜度为28°,插入点到中心的距离为38.12 mm时,可达到良好的移栽效果,具有较高的移栽成功率,能够应用到实际生产当中。研究结果可为盆间移栽领域自动化移栽机的研制与开发提供参考。

摘要：利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增红掌根腐病菌转录间隔区并进行序列测定,通过序列比较,设计了1对红掌根腐病菌的特异引物SF1/SR2,对30个红掌根腐病病原菌、8种其它真菌和2种细菌基因组DNA进行PCR扩增。结果表明,只有红掌根腐病菌获得572bp的特异带。使用引物SF1/SR2对华丽腐霉进行PCR扩增,其检测灵敏度在DNA水平上可达1pg。运用设计的引物从红掌根腐病菌基因组DNA以及人工接种和自然发病的红掌植株中扩增到572bp的特异片段,实现了对红掌根腐病菌的快速可靠的检测。

摘要：红掌细菌性疫病(Xanthomonas axonopodis ***,简称Xad)是红掌等天南星科花卉毁灭性病害,该病通过带菌种苗调运不断在我国扩散蔓延,国内尚未有检测方法。通过筛选和重新设计引物,建立了Xad的PCR检测方法,结果表明,利用引物Xad-F/Xad-R进行PCR,能扩增出检测Xad的特异性DNA片断,其灵敏度可达1×102CFU/mL,DNA的最低检出限为0.44 ng/μL,可用于红掌苗的带菌检测和红掌细菌病害的鉴定。

摘要：胶胞炭疽菌是引起红掌炭疽病的病原菌。根据GenBank中炭疽属不同种的ITS序列差异,设计了胶胞炭疽菌的特异性引物E1/E2,由此建立的PCR检测体系可以从38个胶胞炭疽菌菌株中扩增得到329 bp的特异性条带,而扩增其它近似或相关菌株时没有相应的特异性条带。该检测体系对胶胞炭疽菌基因组DNA的扩增灵敏度达到10 pg。将引物E1/E2与ITS区通用引物进行套式PCR扩增后,检测灵敏度至少提高10 000倍。当土中胶胞炭疽菌分生孢子达到200个/g土时可检测出。进一步利用此检测体系对携带病原菌的灌溉水、发病组织进行检测,均能快速稳定地检测出病原菌。

摘要：根据GenBank中炭疽属Colletotrichum不同种的ITS序列差异,设计了毁灭炭疽菌Colletotrichumdestructivum的特异性引物F1/ITS4,由此建立的PCR检测体系可以从80个毁灭炭疽菌菌株中扩增得到1条486bp的特异性条带,而扩增其他近似或相关种的菌株时没有相应的特异性条带。该检测体系对毁灭炭疽菌基因组DNA的扩增灵敏度达到10pg。将引物F1/ITS4与ITS区通用引物进行套式PCR扩增后,检测灵敏度至少提高10 000倍,每克土中含有200个毁灭炭疽菌分生孢子时即可检测出。进一步利用此检测体系对携带病原菌的灌溉水、发病组织进行检测,均能快速准确地检测出病原菌。

摘要：本研究以红掌‘Alabama’幼苗为材料,克隆了2个b ZIP转录因子基因Aab ZIP1和Aab ZIP2。Aab ZIP1片段长度462 bp,Aab ZIP2片段长度为369 bp,两基因核苷酸序列的相似度为46.97%,推定的氨基酸序列相似性为31.17%。Blastx发现两个基因均具有亮氨酸拉链的保守结构域,具备b ZIP转录因子家族的基本特征。RT-PCR分析检测表明,低温处理后,Aab ZIP1基因为组成型表达,不响应低温胁迫;Aab ZIP2基因表达受低温诱导,其表达强度随着低温处理时间的延长而增强,Aab ZIP2可能在红掌的低温胁迫响应过程中起重要作用。

摘要：根据细菌基因组内广泛存在的短重复序列ERIC设计引物,采用Rep-PCR技术对来自广东省主要红掌种植的9个市区27个品种的66个红掌细菌性疫病菌株(Xanthomonas axonopodis ***,简称Xad)进行遗传多样性分析。结果显示,在相似水平为0.85时,可以分为14个遗传组,其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅹ为主要遗传组,这表明广东红掌细菌性疫病菌遗传分化明显且具多样性。

摘要：以红掌‘火焰’为试材,"花多多"有机肥代替营养液,进行国产泥炭、进口泥炭、中药渣、珍珠岩等栽培基质筛选试验。采用随机区组试验设计,以进口泥炭为对照,分析比较8种基质配方对红掌生长生理的影响。结果表明,试验范围内的红掌栽培基质筛选,以进口泥炭∶中药渣∶珍珠岩为2∶1∶1时最佳。

摘要：以红掌的根段和叶片为外植体,探讨了不同NH3NO4浓度和不同碳源组合对外植体愈伤组织诱导率的影响。结果表明:红掌再生对NH4NO3的浓度非常敏感,低浓度的NH4NO3有利于诱导愈伤组织,浓度较高时抑制愈伤的诱导;而不同的碳源也会影响到外植体愈伤组织的诱导,蔗糖与葡萄糖相比更适合于红掌愈伤组织的诱导。其中NH4NO30mg/L、蔗糖3%组合中根和叶片的愈伤组织诱导率最高,分别是92.6%和81.5%。

摘要：本研究从红掌转录组共32 391条unigenes中搜索得到3 944个SSR位点,出现频率为12.17%。EST-SSR类型以一、二、三核苷酸重复为主,占总SSR比例的96.29%,其中二核苷重复为主要基序类型,占总SSR的51.01%,AG/CT重复类型出现最多。设计合成的200对SSR引物中有22对引物扩增条带清晰、多态性好,在18个红掌品种中得到有效性验证。结果表明,基于红掌转录组序列的SSR标记开发是可行的,这些EST-SSR的开发可为红掌遗传多样性分析、分子育种等奠定重要基础。