摘要：为建立稳定的红楠ISSR-PCR最佳反应体系,在探索红楠基因组DNA提取的基础上,利用单因子试验和正交试验设计对反应体系进行优化。首先采用单因子试验对Mg2+、引物、模板DNA、dNTPs的不同浓度水平进行优化,找出ISSR-PCR反应各因素的最佳浓度;同时为进一步增加结果的可靠性,采用正交试验设计方法[L9(34)]对Mg2+、引物、模板DNA、dNTPs 4个因素3个浓度水平进行优化和筛选。综合两种试验方法结果,最终获得了红楠ISSR-PCR最佳反应体系:反应体系为20μL,Taq酶0.05 U.μL-1,Mg2+2.0 mmol·L-1,模板DNA 1 ng·L-1,dNTPs 0.3 mmol·L-1,引物(835)0.5μmol·L-1,1×PCR缓冲液。建立重复性好、稳定性优良的ISSR-PCR反应体系,为下一步红楠群体遗传结构和遗传变异研究提供了技术支持。

摘要：以泥炭、珍珠岩、稻壳、废菌棒四种材料作为基质成分开展正交实验,测定了红楠在不同处理下的高相对生长量、地径相对生长量、高径比、单株干重,发现配方P6(泥炭∶珍珠岩∶稻壳∶废菌棒=1∶0.4∶0.2∶0.3)生长效果最佳,通过极值分析,成本核算,筛选出的配方(泥炭∶珍珠岩∶稻壳∶废菌棒=0.7∶0.4∶0.2∶0.2)最适宜培育红楠苗木。

摘要：红楠(Machilus thunbergii Sieb & Zucc),樟科常绿乔木。红楠具有极高的经济价值,其木材纹理直、质硬、是重要的用材树种;叶可提取芳香油;种子可榨油;树皮可作褐色染料;树形美观,是很好的行道树。红楠分布于我国的山东(青岛崂山)、浙江、安徽、江西、湖南、福建、广东、广西、台湾等地,我省见于宜兴龙池山。1981年园林部门在对云台山木本植物调查时发现我市高公岛乡的柳河也有红楠生长,但仅残存两株。柳河红楠因其独特的地理位置和诱人的利用前景,而于1985年被列为省级稀有古树名木。为了保护珍贵、稀有、濒危植物,摸清红楠原种的生物学特征以及平原引种的繁殖发育情况,我们“红楠及常绿阔叶花木在园林绿化上的应用研究”课题组,从87年开始对柳河红楠进行了物候学观察及繁殖发育的研究。现将对其繁育研究的情况作一汇报。