摘要：从制备纯化水所需原水、制水设备、运行及纯化水的检测进行归类并分析常见问题,为纯化水制备工艺选择、安装验收及运行提供参考,避免纯化水常见问题的重复发生。

摘要：目前在制药纯化水的制备中广泛采用反渗透设备RO(Reverse osmosis Equipment)来完成工艺要求。从制药规范角度来选择不同设备组合以适用不同的工艺要求是很重要的抉择。它的意义不是单一的选择:既要满足工艺要求选择能制造出合格产品的设备,又配置合理且投资经济。围绕这个思想,本文力图想达到的这样的目的。

摘要：臭氧是天然存在的一种强氧化剂,可应用于纯化水储存分配系统的消毒,本文介绍臭氧的理化性质,比较不同的臭氧制备技术,简叙制药用水常用的消毒技术并结合作者的设计实例,重点介绍PEM臭氧发生器,和臭氧作为主动消毒和被动消毒方式在纯化水储存与分配系统中的应用和注意事项,为纯化水储存分配系统消毒方式的设计和生产实际应用提供一定的参考。

摘要：从药典水质要求和GMP实施及管理角度,比较电去离子技术与传统的离子交换技术,并设计一套纯化水制备工艺方案,通过实验数据证实其产水水质达到药典标准和GMP管理要求。说明电去离子法可以替代离子交换技术作为纯化水制备的新型工艺。

摘要：目的:设计一种箱仪一体化医用纯化水设备的控制系统,提高应急医疗保障制取医用纯化水的能力。方法:控制系统集成运用可编程逻辑控制器(programmable logic controller,PLC)、触摸屏和传感器技术,依据膜法制取医用纯化水工艺要求,控制电磁阀、增压泵、高压泵、气泵、消毒装置和报警装置的运行,实现医用纯化水制备、设备排水和智能报警等功能的自动运行和手动运行。结果:控制系统能够实现医用纯化水制取、设备排水和智能报警等功能,且设备产水水质符合药典纯化水的要求。结论:该控制系统界面直观,操作方便,满足设备各功能的控制要求,提高了设备的自动化和智能化水平。

摘要：用于药品生产的纯化水的质量直接影响到药物产品的质量和整个水系统中注射用水的质量,所以纯化水的制备是药品生产过程中很关键的一环。在与欧盟GMP相接轨的新版中国药品生产GMP实施之前,根据欧盟GMP的相关要求,在本次改造过程中对纯化水制备系统和管路系统进行分析和改进,从而保证粉针制剂生产用水系统能够达到新版中国药品生产GMP的要求。

摘要：纯化水在制药工业中应用非常广泛,可以用做药品的生产溶剂、洗涤剂等,因此在制药生产中纯化水系统是一个关键系统,各监管机构对其都有较为详细规定;相对其它药品生产原料,它极易滋生微生物并助其生长,会对药品质量造成比较重要的影响,因此微生物指标是其最重要的质量指标;纯化水储存和分配系统是成品纯化水使用前的最后载体,是纯化水系统至关重要的一环,因此在其设计、安装、验证、运行和维护中需采取各种措施进行微生物控制。

摘要：归纳总结了疫苗洁净厂房建筑给水排水相关的先行设计规范。针对疫苗洁净厂房建筑给水排水系统设计与常规建筑不同的特点,强调了水质安全、可靠的原则。分析了病毒类疫苗生产厂房在给水和排水系统的设计要点,总结了设计水量计算的参数及要求,以及工艺水水质处理工艺流程和分配系统的特殊要求。

摘要：介绍纯化水制备的新工艺 ,讨论了主要的设备及其作用。

摘要：上海远东制药机械有限公司是专业的制药设备供应商,其YDRO＋EDI纯化水设备系列产品设计先进,质量稳定,其特点：产品分为：一级反渗透＋混床纯化水设备;二级反渗透纯化水设备;一级反渗透＋EDI纯化水设备;二级反渗透＋EDI。产品规格：0.5～100m^3/h,同时还可以根据用户需求和不同的水源进行人性化设计和制造。