摘要：系统评价纳入标准的制定对系统评价质量和结果的可靠性具有重要意义,而目前中文期刊发表的基于随机对照试验的系统评价中,由于纳入标准对随机试验的界定存在差异,可能导致不完全或不公平的纳入,再加之国内随机试验的质量相对较差,从而产生偏倚的可能。本研究通过抽样分析国内系统评价纳入标准对随机试验界定和实际纳入随机试验类型的现状,找出存在的问题并寻求解决的办法。

摘要：纳入、排除标准是医学临床试验方案设计过程中的重要内容之一,是关乎受试者能否入组的决定性因素。合理的纳入和排除标准是保证临床试验科学顺利开展的前提,也是试验设计质量和结果可靠性的依据。本研究以编辑工作视角为切入点,围绕纳入和排除标准制定的必要性、编辑视角下的纳入和排除标准具体内容、注意事项和偏倚的控制、处理对策四个方面提出了一些初步看法,旨在为医学试验设计提供参考。

摘要：水体污染控制与治理科技重大专项(以下简称“水专项”)实施10余年来,我国在饮用水安全保障技术方面取得大量成果,供水行业技术水平显著提升。然而,现阶段尚未对饮用水安全多级保障规划设计关键技术进行系统性的梳理、凝练和总结,也缺乏相关的技术评估验证方法和指标体系,导致部分新型关键技术未能及时纳入标准体系。

摘要：目的探讨双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的疗效和安全性。方法按照系统评价的要求全面检索了中国数字医院图书馆(***)、中国医学科学院的中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisk),对符合纳入标准的12篇文献共计1326名患者进行了Meta分析。结果发表性偏倚分析显示12篇文献的倒漏斗图是对称的。异质性检验,双歧三联活菌片组与抗生素组、抗病毒药组、空白对照组具有临床及统计学上的同质性(P=0·66、0·67、0·85,I2=0%),可用固定效应模型进行分析;双歧三联活菌片组与蒙脱石粉组不具有统计学上的同质性(P=0·02,I2=70·9%),故用随机效应模型进行分析。合并分析显示:双歧三联活菌片组与抗生素组、抗病毒药组、空白对照组比较,疗效的差异有统计学意义,而双歧三联活菌片与蒙脱石粉的疗效差异无统计学意义。结论从现有的临床证据来看,双歧三联活菌片治疗小儿腹泻有效,安全性可能较高,但还需要严格设计的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持。

摘要：目的了解不同工作条件下、髋关节位于不同角度时对膝关节屈伸肌力的影响,探讨跨关节肌群的工作特点,为人体康复动作的设计及下肢关节肌力训练提供理论依据。方法限制实验对象纳入标准,应用ISOMED 2000等速测试系统对普通20名青年男性髋关节位于160°。

摘要：背景:由于生活水平的提高和生活方式的改变,糖尿病的发病率逐年升高,糖尿病肾病的患病人数也逐步增多.糖尿病肾病住院患者的心理问题显得更为突出.

摘要：ISO 26262标准是针对汽车领域的电子电器部件开发提出的要求,其目的是为了提高汽车电子品的功能安全,而最新版本ISO 26262把商用车纳入标准范围内。基于ISO 26262标准,对商用车车身电控系统在设计之初进行功能安全设计,能够确保车身电控系统满足整车产品要求和质量要求。

摘要：本文目的是简要介绍新药临床试验的特点和新药Ⅰ至Ⅳ期临床试验设计之要览。新药Ⅰ期临床试验的受试对象是健康志愿者,其研究的主要内容是新药的耐受性和药代动力学;新药Ⅱ期临床试验的受试对象是与药物有对应适应证的患者,其研究的主要内容是探索合适的用药剂量,评价药物的疗效和安全性;新药Ⅲ期临床试验的受试对象是与药物有对应适应证的患者,其研究的主要内容是在更大的样本含量前提下,进一步评价药物的疗效和安全性;新药Ⅳ期临床试验的受试对象是与药物有对应适应证的患者,其研究的主要内容是在新药上市后且在开放和大样本条件下扩大受试者人群,进一步发现前期临床试验的偏差,探讨和发现药物的远期疗效和罕见的不良反应,为临床合理用药提供依据。

摘要：2型糖尿病(T2DM)主要发病于50~80岁之间的中老年人[1]。在治疗前需要对T2DM慢性并发症临床特点等进行了解[2]。本文对慢性并发症情况进行筛查,对其临床特征及其相关危险因素进行分析,现报道如下。1对象和方法 1)选取2014年5月~2018年5月T2DM患者。纳入标准:年龄≥18岁,性别不限;2)方法①采用自行设计的问卷进行调查,登记患者的一般情况,主要包括性别、年龄/生日、DM病程等。

摘要：背景:颅脑损伤后,血液进入脑脊液,混合后的脑脊液其比重大于正常值,蛋白质不同程度增高,白细胞也增加,腰骶丛神经根所处的生化环境发生改变,使其受到刺激,产生根性疼痛.目的:观察高频电疗法改善颅脑损伤患者腰腿痛的效果.设计:分组对照观察.