摘要：综述了纳米微球的几种合成方法,介绍了纳米微球技术在油田领域中废弃钻井液处理、原油降凝剂和深部调驱技术方面的研究进展,阐述了纳米微球技术在陆地油田和海上油田的矿场应用情况,并提出了纳米微球技术在油田领域的研究方向。

摘要：目的：探讨近红外荧光染料（NIR-797）标记的靶向纳米微球对胃癌细胞的示踪作用，以期指导胃癌手术中的精准切除。方法采用酰胺化法将NH2-PEG-NH2、明胶酶作用底物肽段（Pep）及PCL-COOH合成靶向聚合物片段NH2-PEG-Pep-PCL及不含Pep的非靶向NH2-PEG-PCL，然后采用自组装法制备成空包纳米微球，通过化学反应将NIR-797标记到PEG末端。检测纳米微球的分子量、粒径、多分散性和表面电位；采用荧光显微镜观察非靶向和靶向纳米微球与人胃癌SGC-7901细胞的结合程度；同时采用多光谱成像系统检测静脉注射到荷瘤裸鼠体内不同时间点下两者在肿瘤部位的富集程度。结果靶向NH2-PEG-Pep-PCL及非靶向NH2-PEG-PCL的分子量和设计分子量相近，靶向纳米微球标记NIR-797前后的平均粒径分别为（124.1±2.1） nm和（129.7±2.8） nm，非靶向微球标记NIR-797前后的平均粒径分别为（120.6±2.6） nm和（124.3±2.9） nm，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。靶向纳米微球在SGC-7901肿瘤细胞中和荷瘤裸鼠肿瘤部位的荧光强度均明显高于非靶向纳米微球。结论荧光标记靶向纳米微球对胃癌细胞有明显的靶向亲和力，并在肿瘤部位富集，可以很好地对肿瘤进行示踪，有望在临床上指导肿瘤的精准切除。

摘要：目的制备利多卡因载药微球,研究制备工艺参数对微球包封率和粒径的影响。方法采用均匀试验设计法,以利多卡因(lidocaine,LID)为模型药物,以药物包封率、微球粒径为评价指标,基材及其用量为因素和水平进行U8(85)的实验,得出最佳制备工艺参数。结果制备LID-PLGA-Ns的优选条件为:主药与包材基质的质量比为1∶6、内水相的体积比为8∶2、分散剂浓度PVA为3.0%、超声乳化时间为6min、搅拌速度为2200(r/min),此时能得到包封率高、平均粒径小的载药微球。结论应用均匀试验设计建立的多元二次模型可以较好地预测药微球的基本特性。

摘要：目的:采用自行合成的高分子载体,制备负载多西紫杉醇(DOC)的纳米微球,全面评价其性质。方法:通过开环聚合法,制备单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mPEG-PCL)两嵌段聚合物载体,考察载体的结构、相对分子质量、纳米微球粒径、形貌、生物相容性等性质。以改良的丙酮-纳米沉淀法制备负载DOC的载药纳米微球,以CCK-8法,评价该载药微球在体外对于肝癌细胞株H22的抗肿瘤活性,并与泰素帝相比较。结果:通过开环聚合法合成mPEG-PCL两嵌段聚合物,测定相对分子质量和设计相对分子质量相近。DOC纳米微球为不规则的圆形,表面光滑,其粒径<100nm。载体在高浓度时对细胞生长无抑制作用,毒性低。DOC的载药效率为81.3%,载药量为18.7%。体外细胞毒性显示,DOC纳米载体组IC50略小于裸药泰素帝。结论:该实验制备并评估了DOC载药纳米微球,为进一步研究提供了实验依据。

摘要：背景:在糖尿病合并有溃疡创面的动物实验中,各种生长因子单药或联合治疗都有报道。但是以纳米微球作为表皮生长因子载体进行糖尿病溃疡愈合的研究作者未检索到。目的:比较重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)纳米微球和rhEGF原液2种不同剂型修复糖尿病大鼠溃疡效果的差异。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-06/2007-02在卫生部及天津市激素与发育重点实验室完成。材料:rhEGF原液由深圳华生元基因工程有限公司提供[rhEGF含量为1μg(500U)],rhEGF纳米微球[rhEGF含量为1μg(500U)]、空纳米微球由天津医科大学代谢病医院与天津大学材料学院纳米生物技术研究所联合制备,并完成鉴定。方法:88只SD大鼠尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,用打孔器制备糖尿病大鼠溃疡模型。随机分为4组:rhEGF纳米微球组24只给予rhEGF纳米微球,rhEGF原液组24只给予rhEGF原液,空微球组24只给予空微球(与rhEGF纳米微球质量相同),PBS溶媒对照组16只给予PBS。各组均于造模后第1天开始用注射器将溶解好的药物均匀的喷洒在创面,待作用5min后用无菌纱布包扎。第1天给液量为0.12mL,以后根据创面愈合情况逐渐减少给液量。主要观察指标:于3,7,14,21d计算创面愈合率。同时取创面肉芽组织,免疫组织化学染色测增殖核细胞抗原阳性表达情况,透射电镜观察成纤维细胞超微结构改变。结果:从第14天开始,rhEGF纳米微球组创面愈合率、增殖核细胞抗原阳性细胞率高于rhEGF原液组(P<0.05,P<0.01)。透射电镜下可见rhEGF纳米微球组成纤维细胞胞质内有大量的内质网,扩张成池状,腔内充满了合成的胶原蛋白。结论:与rhEGF原液比较,rhEGF纳米微球促进溃疡愈合更快。

摘要：背景:如何用药物去抑制神经修复后瘢痕的生长成为周围神经损伤后功能恢复的关键。课题组以往研究借鉴广泛应用于抗肿瘤药物局部释放的纳米微球缓释技术设计了一种强的松龙纳米微球缓释膜,取得了良好的体外药物缓释效果。目的:制备强的松龙纳米微球缓释膜,观察该膜的生物相容性及安全性。方法:采用反胶束乳化溶剂挥发法和球膜结合的方法制备强的松龙纳米微球缓释膜,用细胞毒性实验、溶血实验、急慢性全身毒性实验对药膜的生物安全性进行初步评价。结果与结论:培养第7天,L929小鼠成纤维细胞相对增殖率为92.6%,证实此膜无细胞毒性;该膜对新鲜的抗凝兔血溶血率为0.59%,无明显的溶血作用;此缓释膜的浸提液腹腔注射小鼠未见明显的生物学行为的异常,对大鼠肝肾功能无明显影响。结果证实,强的松龙纳米微球缓释膜具有良好的生物相容性,安全无毒性。

摘要：文章将光催化领域的热点材料碘氧化铋材料的制备与研究转化为实验教学项目。实验采用简单的室温沉淀法制备了两种具有不同化学组成的碘氧化铋纳米微球,以苯酚为目标污染物,研究了碘氧化铋在可见光下对苯酚的降解性能,通过对催化剂结构的表征和构效关系的分析,探讨了影响催化剂光催化活性的主要因素。实验涉及纳米材料制备、结构表征、光催化原理以及污染物浓度分析等多个知识点。该实验有利于培养学生综合分析问题和解决问题的能力,以及科学思维与创新能力的提升。

摘要：以透明质酸、壳聚糖为原料,采用离子凝胶法制备载有表皮生长因子(EGF)的纳米微球。通过正交试验设计研究了壳聚糖与透明质酸质量比、三聚磷酸钠用量、CS溶液酸碱度、反应时间等因素对微球形貌、粒径的大小及其分布、Zeta电位值、包封率、释放度等参数的影响。结果表明,纳米微球最佳的制备工艺为壳聚糖与透明质酸质量比3∶1,三聚磷酸钠用量1.5mg,CS醋酸溶液pH值4.0,反应时间3h。

摘要：壳聚糖（CS）作载体，与三聚磷酸钠（TPP）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）发生离子交联反应，制备具有缓释效能的5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米微球，并以微球载药量、颗粒大小为指标设计优化了其制备方法，考察不同因数水平对微球的载药量的影响。用傅立叶红外光谱表征了其结构，用激光散射粒径仪测得微球的平均粒径为143～212nm。氟尿嘧啶壳聚糖微球最大载药量为48．3％，在pH7．1磷酸盐缓冲溶液中对氟尿嘧啶的缓释作用明显，释放周期较长，药物含量越大，药物从微球中释放出来的速率越快，可作为靶向药物控释体系。

摘要：目的:制备以纳米银为模型药物的羧甲基壳聚糖载药纳米微球,探索载药纳米微球的制备条件对粒径、包封率的影响,确定最佳制备工艺。方法:三聚磷酸钠为交联剂,采用离子交联法制备载药纳米微球,测量药物的包封率及粒径。紫外分光光度法测定该制剂中纳米银释放情况。结果:通过正交实验设计,优化了制备工艺条件,其最佳条件是羧甲基壳聚糖浓度4.2 mg/mL,滴速为5 s/滴,纳米银投药量为20 mg(500μL)。在此条件下进行实验,制备出的载药纳米微球的平均粒径为514.1 nm,多分散系数0.204,包封率61.67%。8 h内累计释放量达80%以上,方程拟合以一级动力学方程拟合效果最好。结论:该制备工艺简单、稳定,可制备出包封率高、粒径适宜的羧甲基壳聚糖-纳米银纳米微球。