摘要：目的 基于质量源于设计(quality by design,Qb D)理念优化制备葛根总黄酮-甘草酸纳米粉体(Pueraria total flavonoids-glycyrrhizic acid nanopowder,PG-NP),并对其进行质量评价。方法 采用超声破碎-高压均质法制备PG-NP混悬液。以PG-NP混悬液的粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)和ζ电位作为关键质量属性,应用鱼骨图筛选风险因素。采用Plackett-Burman设计试验筛选关键工艺参数(critical process parameters,CCPs),在此基础上结合Box-Behnken设计优化PG-NP混悬液的处方配比,应用单因素试验确定PG-NP中冻干保护剂含量。对优化后的PG-NP进行扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射仪(X ray diffraction,XRD)、差示量热扫描仪(differential scanning calorimetry,DSC)表征,并考察PG-NP中葛根素体外溶出性能。结果 PG-NP的最优制备工艺和处方配比:药辅比为17.5∶1、甘草酸用量为0.13%、搅拌转速为470 r/min、均质压力为128.3 MPa、甘露醇用量为5%。优化后PG-NP粒径为(228.00±7.80)nm,PDI为0.29±0.05,ζ电位为(-23.10±0.93)m V。PG-NP为具有针棒状晶型的淡黄色粉末,且其体外溶出性能较原料药有明显提高。结论 采用QbD理念优化的PG-NP制备工艺简单易行,处方设计合理,质量可控,可有效改善难溶性成分的溶出。

摘要：本文以硬脂酸、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，采用硬脂酸凝胶法合成了纯相BaTiO3纳米粉体。为了有效控制BaTiO3在制备过程中易产生杂相的问题，我们设计了程序升温煅烧法，即通过控制不同阶段的升温速率，在550℃下成功合成了BaTiO3纳米粉体。通过X射线衍射和透射电子显微镜的观察，分析了BaTiO3粒子的晶相结构、结晶度、粒径及纳米晶体的形貌。结果表明，采用程序升温煅烧法制备的BaTiO3纳米粉体纯度高、分散性好、粒径小（25-40nm）。本文为在温和条件下制备纯相BaTiO3纳米粉体提供了一条新途径。

摘要：就纳米粉体团聚体形成的原因 ,纳米粉体的物理、化学分散技术进行了阐述 ,指出合成性能优异的分散剂、设计高效分散机械、提高分散粒子的稳定性及有效分散体积和能量利用率 ,最终提高分散效果 ,乃是纳米粒子分散技术的发展方向。

摘要：着力于高质量功能复杂氧化物纳米粉体的合成,近年来发展起来的溶胶-凝胶自燃烧法结合了溶胶-凝胶法与自蔓延燃烧法的特点,可实现快速原位合成,并在一定程度上避免合成粉体的团聚,使之成为合成复杂氧化物纳米粉体的重要方法之一。在总结溶胶-凝胶自燃烧法合成复杂氧化物纳米粉体的一般工艺的基础上,着重讨论其在实现对合成产物粉体质量与形貌的控制上的关键工艺,分析了针对不同复杂氧化物采用该法合成的设计思路,进而探讨了该法进一步发展的趋势。

摘要：以五氧化二铌为铌源,通过设计低成本的水基溶胶凝胶技术路线,成功合成出具有纯钙钛矿相,平均晶粒尺寸约为30nm的LNKN纳米粉体。进一步,采用常规陶瓷烧结工艺,对纳米粉体进行致密化烧结。结果发现,相对于传统固相法合成的微米尺度粉体,LNKN纳米粉体烧结后的陶瓷显微结构中异常晶粒长大行为更为明显。分析原因主要是局部区域液相烧结机制起主导作用,部分纳米晶粒生长速率快,导致异常晶粒长大现象显著。本工作不仅对于水基溶胶凝胶法合成其它含铌功能陶瓷粉体有重要的指导意义,有关异常晶粒长大行为的分析对于研究易挥发性低熔点纳米粉体的致密化烧结行为也有借鉴价值。

摘要：采用共沉淀法制备Fe_3O_4纳米粉体,用正交试验、主因素分析试验设计技术对制备工艺中影响纳米颗粒粒径、饱和磁化强度的因素进行了研究,通过透射电镜和VSM振动磁强计对纳米颗粒的粒径、饱和磁化强度进行了表征。结果表明：NaOH溶液的加入速率和加入后的保温时间、油酸钠溶液的加入速率、反应温度和油酸钠溶液的加热温度对纳米磁性颗粒性能影响较大；得出了较佳的工艺参数并制备出了性能较理想的磁性粉体。

摘要：　提出脉冲激光烧蚀细丝制备纳米粉末的新方法,设计并制作了相应的实验装置。以 0.5mm的纯铁丝为原料,在N2和O2的混合反应气氛中获得了基本无硬团聚、粒度均匀的磁性γ Fe2O3纳米粉末,平均粒径约为18nm。磁性测量表明,制备的γ Fe2O3纳米粉末具有优良的磁性能,其矫顽力是常规化学液相法制备的针状γ Fe2O3磁粉的2倍。

摘要：以磨细生石灰和硅质原料的混合物为前驱物,采用动态水热合成方法制备了水化硅酸盐纳米粉体。借助 SEM、TEM 及氮吸附等测试方法,分析了制得的水化硅酸盐粉体的形貌、粒径和比表面积。将制得的水化硅酸盐纳米粉体压制成块状固体。采用正交设计方法研究了成型压力、水泥掺量、纤维掺量、聚合物掺量等因素对块体材料力学性能的影响。结果表明:由该粉体压制成的块体材料立即具有强度和耐水性,且表观密度低;成型压力是影响其力学性能最显著的因素。

摘要：以硝酸镧为原料,以炭黑作吸附剂,利用正交实验法设计出实验方案,用碳吸附水热合成法制备出氧化镧纳米粉体。研究了溶液酸碱度(p H)、水热时间、煅烧温度对纳米氧化镧生成的影响。结果表明,氢氧化镧在750℃下煅烧2 h,可以有效转化为纳米氧化镧粉体;溶液p H增大,平均原始粒径下降,团聚现象加剧,反应前加入炭黑可有效降低纳米氧化镧粉体的团聚程度。

摘要：纳米粉体为纳米颗粒的集合，是材料的一种特殊形态，它的一系列难能可贵的特性，使其成为迄今为止最具发展活力的新型材料，也是一种可望获得持续发展的先进材料。随着其制备技术的日臻成熟，它们在众多科技领域的应用越来越受到人们的重视，并已取得了显著的效果。它们在新型能源材料领域的应用，就是其中的一个重要方面。