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帕金森病患者线粒体DNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T分析: 收藏
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引用; 《浙江医学》2011年第2期33卷 157-160页; 作者：陈昆明夏叶子章圣辉陈为安杨慧民何金彩杨德业温州医学院附属第一医院脑血管科325000 温州医学院附属第一医院神经内科325000 温州医学院附属第一医院心内科325000 温州医学院附属第一医院科研所325000; 目的研究有关线粒体DNA（mtDNA）点突变与我国人群散发性帕金森病（Parkinson disease，PD）的关系。方法采用经典的酚／氯仿抽提法对88例PD患者（研究组）和60例健康体检者（对照组）的全血基因组DNA进行抽提，针对与PD发病有关的mtDN...; 目的研究有关线粒体DNA（mtDNA）点突变与我国人群散发性帕金森病（Parkinson disease，PD）的关系。方法采用经典的酚／氯仿抽提法对88例PD患者（研究组）和60例健康体检者（对照组）的全血基因组DNA进行抽提，针对与PD发病有关的mtDNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T设计特异的引物，经过PCR鉴定和基因测序，在NCBI基因库上进行BLAST比对分析，发现突变位点。结果PD患者有10例在C7028T位点发现突变，8例在G1719A位点发现突变，3例在G4580A位点发现突变，对照组未发现突变位点。结论散发性PD患者存在线粒体基因的点突变，线粒体基因的点突变可能参与PD的发病过程。; 来源：详细信息评论

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