摘要：主要采取不同的热处理、接种、茎尖解剖等阶段设计对提高甘蔗的茎尖膜毒组织培养的成功率进行研究,结果表明,对不同的甘蔗品种进行热处理时水浴温度和时间不同;在甘蔗的茎尖解剖前,先用75%的酒精做茎尖消毒,能够在很大程度上减少茎尖培养过程中出现的各种污染问题;接种时,将茎尖放置在浓度为150 mg/L的PVP溶液或者无菌水中浸泡15 min可减少酚污染,且150 mg/L的PVP对甘蔗接种具有促进作用。其中对于活性炭的使用要更加慎重,需要进一步研究。

摘要：本研究将从患病鸡中分离到的衣原体分别接种于 5～ 7日龄SPF鸡胚、L92 9、Vero、BHK -2 1　　细胞上 ,进行培养观察 ,以期进一步了解鸡衣原体的基本生物学特性。结果表明该衣原体分离株仅能引起个别SPF鸡胚死亡 ,且死亡无规律性 ,三种细胞对其敏感性强弱依次为L92 9>Vero >BHK -2 1　　细胞。根据国外报道的禽衣原体MOMP基因两端保守序列设计合成一对引物 ,以提取的衣原体基因组DNA为模板 ,运用PCR技术成功地扩增了MOMP全基因。这为今后从分子生物学水平上研究鸡衣原体提供了理论基础和依据。

摘要：为优化‘千头菊5号’地被小菊组培苗生根技术体系,采用4因素3水平[L_(9)(3~4)]的正交试验法,探究基本培养基、NAA、IBA及活性炭对地被小菊组培苗生根率及生根效果的影响,从而筛选最优的生根培养基。结果表明,不同因素对地被小菊组培苗生根率按重要程度排序如下,(1) 1/2MS>1/4MS>MS;(2) 0.30mg·L^(–1) NAA>0.50 mg·L^(–1) NAA>0 mg·L^(–1) NAA;(3) 0.75 mg·L^(–1) IBA>0.35 mg·L^(–1) IBA>0 mg·L^(–1) IBA;(4)1.00 g·L^(–1) AC=2.00 g·L^(–1) AC>0 g·L^(–1) AC。通过对生根率和其他生根指标的综合评估可得最佳诱导地被小菊生根培养基为1/2MS+0.30 mg·L^(–1) NAA+0.35~0.75 mg·L^(–1) IBA+1.00 g·L^(–1)AC。

摘要：使用组织培养技术、生物测试法及室内分析相结合的方法研究了南瓜组培根在不同生长时期与不同营养谐迫下(利用正交设计调节标准B5培养基中的大量元素、微量元素、有机质和激素)根分泌物对南瓜、萝卜和小麦3种受体的种子萌发及幼苗生长的化感作用.结果表明,南瓜具有自毒作用,南瓜组培根根系分泌物对受体幼苗生长的抑制作用呈现出高抑低促的作用表型;南瓜组培根根系分泌物产生化感作用的活性与南瓜组培根生长速度有关,南瓜组培根根系分泌物的生长抑制活性以15～17d即生长速度指数末期为最高,2 1d生物量最大时的南瓜组培根根系分泌物的生长抑制活性最低;营养元素的改变明显影响了南瓜根系分泌物的产生,并通过筛选出能诱导南瓜组培根对受体具有强烈抑制作用的大量元素、微量元素、维生素和激素种类和含量的最优化组合,为研究南瓜化感作用营养胁迫机理提供依据.

摘要：背景:软骨损伤后难以自身修复,以活性软骨进行修复效果较好,但活性软骨的可靠来源尚未根本解决。目的:以3种不同方法体外保存成人鼻中隔软骨块的活性比较。设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2007-06/2008-03在解放军第四军医大学唐都医院耳鼻喉科实验室及西京医院全军耳鼻咽喉-头颈外科中心实验室完成。材料:材料为临床常规手术中切除的成人正常鼻中隔软骨20块,按国务院2006年《医疗机构管理条例》规定,已与患者签订知情同意书。方法:将所取软骨,块剪成大小约15mm×10mm×2mm软骨块,分别置于4,-20,-80℃冷冻及RPMI-1640液于37℃培养保存,于保存24h,7,14,21d和30d时取样品。主要观察指标:以苏木精-伊红、AB/PAS及Masson三色染色和锥虫蓝排斥试验检测软骨活性。结果:用RPMI-1640培养液保存的成人鼻中隔软骨,在整个保存期中均能保持较好活性,软骨细胞活性率保持在80%左右。以-80℃冷冻保存7d及-20℃保存14d时,软骨基本失去活性,当4℃保存在21d时,软骨可保持较好活性,保存30d时,软骨活性明显降低。结论:与低温保存方法相比,用组织培养法保存成人软骨块能较好地保持其活性,有望为临床治疗提供一种取材方便、新型有效的软骨修复材料。

摘要：背景:肝细胞生长因子可促进体外培养的皮层神经细胞突起生长,在无血清条件下支持皮层神经元的存活,因此被认为是一种新发现的神经营养因子。目的:采用半固体培养基系统培养脊髓组织块,原位观察脊髓组织块神经突起再生及肝细胞生长因子对组织块神经突起再生的作用。设计:观察对比实验。单位:解放军军事医学科学院放射医学研究所实验血液学研究室。材料:实验于2004-08/2005-05在解放军军事医学科学院放射医学研究所实验血液学研究室和基础医学研究所神经生物学研究室完成。选用40只Wistar胚胎大鼠,孕期14-16d,由解放军军事医学科学院动物中心提供。鼠尾胶原取自成年250±50g雄性Wistar大鼠。方法:①用自备的鼠尾胶原制作半固体培养基系统,无菌条件下快速分离出孕期14-16d胚鼠的脊髓,剪成0.5-1.0mm3的小块,置于半固体培养基中作为原代培养,组织块生长5d时,将发出的神经突起在距离脊髓组织块约200mm处离断,并在离断远端将约2mm2大小的鼠尾胶去除,用2mL鼠尾胶原重新铺缺损区,待新铺鼠尾胶原固化后加液体培养基作为二代培养,在离断后0,1,6,12和24h,通过显微镜原位连续观察神经突起再生。②将突起离断后的培养基改为含0.5%的N3条件培养基,以加入10μg/L肝细胞生长因子作为实验组,加入含0.5%N3的无血清的DMEM培养基作为对照组,用每个组织块再生突起最长的3根突起长度均值代表这个组织块神经再生情况,每组分别观察12个组织块,24h后观察计算两组神经再生突起长度,比较两组神经突起再生情况。主要观察指标:①原位神经突起再生情况。②对照组与实验组神经突起再生状况比较。结果:①原位神经突起再生情况:刚离断时在离断部位两侧神经突起开始崩解,持续时间约1-2h,在离断近端延伸的距离约20mm。此后近端神经突起逐渐变得增粗、肿胀,神经突起停止崩解并开始向外延伸,神经再生开始,而且再生速度在划伤12h后明显加快。再生的神经纤维较划伤前的纤维分支增多。②对照组与实验组神经突起再生情况:实验组神经再生突起长度明显大于对照组[(375±96)mm,(200±75)mm,(P<0.05)]。结论:①建立了一种原位观察神经组织块突起再生的方法,此方法简单、经济。②肝细胞生长因子体外能促进脊髓组织块神经突起再生。

摘要：众所周知，南方红豆杉不仅具有很高的观赏价值，由于其体内含有抗肿瘤特效药成分——紫杉醇（paclitaxe），因而还具有独特的微管稳定作用，被广泛用于乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈部肿瘤、非小细胞性肿瘤以及类风湿性关节炎的治疗。野生的红豆杉植物资源有限，目前紫杉醇类药物原料及其相关的医药产品远远不能满足当今市场的需求。近年来，国内外诸多学者开始对南方红豆杉开展人工繁殖研究，包括细胞培养、扦插繁殖以及组织培养等方面。组织培养技术是实现从细胞到再生植株的重要手段，但目前对利用组织培养技术进行南方红豆杉快速繁殖的研究尚不系统。本文通过均匀实验设计，对南方红豆杉愈伤组织诱导的重点环节，特别是褐化抑制进行了探讨，为利用组培技术繁殖南方红豆杉提供理论基础和依据。

摘要：近20年来,分子生物学、遗传学及生物化学的惊人发展,使生物技术进入了崭新的阶段,人类已经到了可以按照自身的意志来设计和改造生物品种的新时代。在高等植物领域。

摘要：探讨用植物组织培养技术进行中芦荟的快速繁殖 ,为工厂化育苗提供技术依据。用中芦荟幼苗茎尖为外植体进行离体培养 ,采用单因素试验设计 ,以MS为基本培养基 ,进行 6 -苄基腺嘌呤 (6 -BA)及吲哚丁酸 (IBA)不同浓度用量的配比试验 ,结果表明 ,最适宜该品种各阶段快速繁殖的激素配方分别为 :(1)丛生芽诱导 :MS +6 -BA 3.0mg/L +IBA 0 .4mg/L ;(2 )丛生芽继代增殖 :MS+6 -BA 2 .0mg/L +IBA 0 .3mg/L ;(3)生根诱导 :1/ 2MS +IBA 0 .4mg/L。另移栽试验表明 :采用河沙 :菌包 :腐质土 =2 :2 :1的基质栽植 ,成活率可达 10 0 %。