摘要：旨在分析禽腺病毒血清4型(FAdV-4)感染鸡组织中NLRP3基因的转录水平,本研究设计鸡NLRP3特异性引物,利用RT-PCR扩增NLRP3基因180 bp片段并克隆至pMD-18T载体,制备重组质粒pMD-18T-NLRP3。以pMD-18T-NLRP3质粒作为标准品进行荧光定量PCR并建立标准曲线。通过反应条件优化,成功建立了检测NLRP3基因的实时荧光定量PCR方法,并利用该方法对致病性FAdV-4感染鸡组织中NLRP3基因的转录水平进行了分析。结果显示,所设计的NLRP3引物可特异性扩增鸡NLRP3基因,建立的实时荧光定量PCR对鸡NLRP3标准质粒的扩增曲线良好,标准品的拷贝数与Cq值呈现良好的线性关系。与对照组相比,NLRP3分子在FAdV-4感染鸡肝和脾中的转录水平极显著高于对照组(P<0.001),在盲肠扁桃体和法氏囊的表达显著高于对照组(P<0.01)。本研究所建立的鸡NLRP3基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR可以检测FAdV-4感染鸡不同组织中NLRP3的转录水平;致病性FAdV-4感染所造成的组织炎症损伤与NLRP3分子密切相关。

摘要：先天性小儿脊髓脊膜膨出并发感染修补术中,皮缺损过多,或多次复发性,反复感染的脊膜膨出,修补常感困难,本人采用局部旋转皮瓣修复三例,效果满意,现报告如下:本组三例,男2例,女1例。年龄40天1例,4个月1例,1岁1例.膨出物均感染破溃多次,皮肤炎性反应较重.皮瓣设计与切取:以创缘的弧形为基(切)线,顺血管走向作一长为创面直径2～3倍的抛物线作切口.切取深度包括全脂肪层,浅筋膜层,充分分离后行“(?)”字缝合.