摘要：光动力治疗(PDT)是一种涉及光及光敏剂(光敏药物)与分子氧结合用于诱导细胞损伤或死亡的光化学治疗方法^([1]),因对正常细胞器官损伤轻微而被广泛应用。其过程是用特定波长光照射癌变部位,使选择性聚集在癌变部位的光敏药物活化,从而引发光化学反应破坏癌细胞。表面增强拉曼光谱(SERS)作为分子振动光谱技术,具有灵敏度高、检测速度快、无损及免标记等优点。基于此,本研究设计构筑一种基于靶向细胞器的等离激元探针,用于选择性获得特定细胞器的SERS光谱,通过SERS对光动力治疗过程中的细胞损伤进行分析,为光动力治疗机制提供评价依据。

摘要：精选理由幼儿园有机的弧线外形模仿了细胞的结构。建筑位于整个场地的中心作为＂细胞核＂,四周围绕其的庭院作为＂细胞质＂,庭院外围的围墙则形成保护细胞的细胞壁。线形的墙面和起伏的天花板设计进一步强调了整个项目细胞的结构的设计理念,为儿童和家长提供了一个安全舒适的环境。

摘要：坐落于北京市朝阳区太阳宫地区的北京中学校园里,有这样一间教室：桌椅呈四人小组摆放,四周墙上和柜子上陈列着略显粗糙但不失艺术性的＂DNA结构模型＂＂能量金字塔模型＂＂血液循环模型＂＂SARS病毒模型＂等,一看就知道出自学生之手。令人感到新奇的是,在教室的半空悬挂着标有高尔基体、叶绿体、细胞核、核糖体、溶酶体等细胞结构的模型。

摘要：在习题评讲中需要教师用简炼、精辟的语言启迪思维,促进学生产生"顿悟",给学生豁然开朗的感觉,达到举一反三的目的,努力提高学生的解题能力.这是试卷评讲的最高境界.为此,必须做好以下几个方面的工作.一、评讲过程优化讲试题讲评方法应根据学生实际和教学目的的不同,可以灵活多样,或学生自评、或师生互评,或以解题方法和思维过程为突破口,或以误区剖析和命题意图为突破口等,总而言之,要尽量提高课堂效率.

摘要：Mecanoo的设计初衷就是要将这座中世纪古老城市的历史和未来融合在一起。游客一来到车站不仅能体验到代夫特市丰富的历史，同时也将感受到这里的科技原创性。拱形的天花板上，用代夫特蓝色绘制的风景，引人注目。天花板从车站前厅直通到市政厅；市政厅和车站的前厅之间用玻璃墙面隔开，就像一个细胞核，从那里有楼梯和电梯直通到上面的市政办公室。在大楼里的任何一个角落都能看到拱形天花板。

摘要：1现代紫外线杀菌器消毒原理现代紫外线杀菌器技术是在电光学、电化学、微生物学、流体力学、空气动力学基础上,结合特殊设计的高效果、高强度和长寿命的C波段紫外光(254nm)发生装置发展起来的.当水或空气中的各种细菌病毒经过紫外C照射区域时,紫外线会穿透微生物的细胞膜和细胞核,破坏核酸(DNA或RNA)的分子键,使其失去复制能力或失去活性,同时紫外线破坏微生物的细胞膜,细胞无法平衡外来的渗透压,微生物就会死亡,从而在不使用任何化学药物的情况下杀灭水或空气中所有的细菌病毒.紫外线杀菌器消毒不产生任何二次污染,是目前国际上最新一代消毒技术.它以其高效率、广谱性、低成本、长寿命、大流量、无污染等其他消毒手段无法比拟的优点,目前已在发达国家逐渐成为一种主流消毒手段.

摘要：减数分裂是一种特殊的有丝分裂,与生物的生殖、遗传和变异有密切的联系。观察减数分裂主要是观察细胞核中染色体的规律性变化。而这种变化是微观的,加之本节概念较多,理论性较强,用常规教学,学生普遍反映难度较大,枯燥无味。我尝试用多媒体电化教学,改微观为宏观,将抽象化的知识变得直观形象生动。这种运用活动与顺序的图像和声音的电化教学手段,有较强的表现力和感染力,更能吸引学生的注意。能给学生留下鲜明丽深刻的印象,激发学习兴趣.

摘要：目的 :探讨针对增殖细胞核抗原 (PCNA)基因起始密码AUG的脱氧核酶 (DNAzyme)对人食管癌细胞(EC970 6 )增殖的影响。方法 :设计合成DNAzyme ,应用脂质体转染法将其转入体外培养的hEC。采用流式细胞仪测细胞周期 ;四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法分析hEC增殖活性。采用免疫组化 (SABC法 )检测PCNA蛋白表达。结果 :2 .0 μmol/LDNAzyme干预EC970 6 3d后 ,MTT比色吸光度值低于对照组 (P <0 .0 1)和反义寡聚核苷酸 (ASODN)组 (P<0 .0 5 )。DNAzyme和ASODN对吸光度值的抑制呈剂量依赖性。细胞干预 2d后 ,DNAzyme和ASODN均减少细胞核中棕黄色颗粒的表达 ;DNAzyme、ASODN和对照组的G0 /G1期细胞的比率分别为 72 .5 %、6 6 .8%和 5 6 .7%。结论 :针对PCNA的DNAzyme能调控细胞周期 ,有效抑制EC970 6的体外增殖。

摘要：目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法。方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统,然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增,进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV/OL细胞爬片后,再进行原位PCR扩增。结果经原位PCR扩增后,约60%～70%的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号,但正常细胞无信号出现,并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影响。结论该研究建立的PCR检测方法具有BDV和RNA特异性,可以应用于检测相关动物或神经精神疾病患者的脑组织中BDV-RNA,为进一步证明BDV的致病性奠定基础。

摘要：据2017年7月21日《科技日报》报道,日本国立遗传学研究所前岛一博与野崎慎研究团队,利用设计的超分辨率荧光显微镜观察单个的核小体,并首次发现：细胞核中多数核小体呈不规则折叠,形成直径约为160 nm的紧凑块状物（染色质域）的动态情形,而非有规律的染色质纤维;