摘要：目的探讨聚合酶链式反应(PCR)检验法和细菌培养法于阴道细菌检验的应用。方法采用随机数字表方法设计,方便选取2018年6月-2019年12月期间该院50例细菌性阴道炎患者设为对照组,将同时间段50例细菌性阴道炎患者设为研究组;研究组接受PCR检验法,对照组接受细菌培养法;比较两组的检测应用效果。结果研究组检查阳性率为90.00%(45/50),对照组检查阳性率为74.00%(37/50),数据比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P<0.05);观察组肠球菌阳性率、棒状杆菌阳性率、加特纳菌阳性率分别为22.00%、28.00%、80.00%,对照组肠球菌阳性率为8.00%(4/50)、棒状杆菌阳性率为12.00%(6/50)、加特纳菌阳性率为50.00%(25/50),检出率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.843、4.000、9.890,P<0.05)。结论在细菌性阴道炎检验中实施PCR检验法的效果更好,而且阳性检出率更高,具有较高临床病症检出意义。

摘要：目的　研究建立快速检测细菌DNA的方法。方法　设计一对共同引物 ,应用聚合酶链反应 (PCR)法 ,扩增细菌核糖体 2 3S亚单位基因 2 3SrDNA。对 2 3种临床常见致病菌、培养物及临床病例标本采用该方法进行检测 ,并与常规细菌培养法比较。结果　该方法可检测细菌下限为 2 5CFU ,与真菌、乙肝病毒等无交叉反应。对纯菌及培养物均可检出一条明显DNA条带 ,革兰阴性细菌约 35 0bp ,革兰阳性细菌约 4 0 0bp。临床标本 2 3SrDNA检出率明显高于常规培养方法 (P <0 0 1)。结论　应用所设计的共同引物 ,检测细菌 2 3SrDNA ,敏感性和特异性好 ,比常规培养法快速、准确。

摘要：目的　采用反相斑点杂交技术检测下呼吸道感染常见致病菌。方法　分别采用细菌 16SrDNA通用引物和特异探针检测法及各细菌特异蛋白对应特异基因设计特异探针检测法 ,利用反相斑点杂交和基因芯片的基本原理 ,针对临床 10 0份社区获得性肺炎、15 0份医院获得性肺炎、5 0份非肺炎患者痰标本进行检测 ,并与传统的细菌培养法进行比较。结果　两种基因诊断的方法灵敏度和特异性均优于传统的细菌培养法 ,而第二种基因诊断方法的特异性优于第一种。结论　反相杂交技术对致病菌的诊断准确可靠 ,经济快速 。

摘要：目的:建立环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测呼吸道感染患者痰液中肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)的方法并进行初步应用。方法:基于Kpn phoE基因设计4条特异性引物,对反应条件中的Mg^2+和甜菜碱浓度进行优化,建立检测Kpn LAMP方法并进行特异性和灵敏度试验;收集308例呼吸道感染患者痰液样本,进行细菌培养法、LAMP法、DNA测序技术检测,评估LAMP检测体系。结果:8 mmol/L、0.4 mmol/L确定为Mg^2+和甜菜碱的最佳扩增浓度;该体系特异性强,与其他菌株无交叉反应,灵敏度为104 CFU/mL;临床样本中Kpn的LAMP检出率(53.89%)高于培养法(42.20%),差异有统计学意义(χ^2=161.65,P<0.05);LAMP法与细菌培养法在Kpn阳性样本、无细菌生长样本、非Kpn其他细菌阳性样本中的一致率分别为96.15%、100%、65.25%,46例不一致样本经DNA测序验证,LAMP法与测序符合率为86.95%(40/46);LAMP法和DNA测序法对131例样本同时进行检测,经Kappa检验两者具有极好的一致性(Kappa系数=0.817)。结论:与细菌培养法相比,LAMP法具有准确性高、灵敏度高、特异性强、反应省时等优势,可以作为肺炎克雷伯菌的快速检测方法。