摘要：目的探讨尿毒症大鼠是否发生肠道菌群失调和肠道菌群移位以及肠道菌群移位与微炎性反应的关系。方法建立大鼠5／6肾切除尿毒症模型及假手术模型。PCR扩增血、肝、脾、肠系膜淋巴结中细菌16SrDNA；设计血液、肝、脾中细菌特异性引物，扩增结肠内容物、肠系膜淋巴结中细菌16SrDNA片段；焦磷酸测序分析两组大鼠回肠及结肠内容物菌群谱。检测两组大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）水平及肠道通透性。结果部分尿毒症大鼠个体血液、肝、脾、肠系膜淋巴结检测到细菌DNA。血液、肝、脾中细菌特异性引物可扩增相同个体肠系膜淋巴结及结肠内容物的细菌16SrDNA。尿毒症组结肠菌群谱与假手术组在目、科、属水平存在差异。尿毒症组hs—CRP、IL-6、肠道通透性均高于假手术组（均P〈0．05）。结论尿毒症大鼠肠道菌群失调，推测肠道细菌移位诱发微炎性反应。

摘要：目的探讨肝硬化患者非感染性腹水细菌移位（BT）的发生、转归及短期预后。方法在细菌16S核糖体RNA（16S rRNA）基因保守区设计1对细菌通用引物。对87例肝硬化伴非感染性腹水患者的腹水和血清进行PCR扩增，检测细菌DNA作为BT的分子标志，细菌DNA阳性者通过核苷酸测序进一步鉴别细菌的种属。6个月后随访了解临床转归，对其中部分患者进行腹水细菌DNA复查。结果87例肝硬化患者腹水细菌DNA阳性33例，血清细菌DNA阳性12例。腹水和血清中的细菌均以大肠埃希菌为主，同一患者腹水和血清的细菌鉴定结果一致且序列同源性达99％以上。6个月后患者腹水中细菌DNA的检测结果较入组时呈现动态变化。影响肝硬化患者预后的主要因素是肝功能Child—Pugh分级和BT。结论非感染性腹水BT在肝硬化患者体内是一个动态过程，可能形成感染或被机体清除。肝功能Child—Pugh分级和BT的发生影响患者预后。

摘要：以成年健康家兔作实验动物．设计以失血量判断休克的轻重、不控制血压变化类似临床的休克模型．探讨急性失血性休克早期不同失血量、休克时间肠道细菌移位的发生率．以及休克复苏对肠道细菌移位的影响。实验组动物40只，以放血量占总血量的35％及50％各20只分两大组．再以复苏与否分四小组．每小组10只动物。复苏组于放血后1h开始复苏，全部动物分别于放血后1、3、5h抽血培养（5h处死动物取肠系膜淋巴结培养）。另5只不放血作对照组。结果无一动物血培养及肠系膜淋巴结（MLNS）培养阳性。另对27例急性失血性休克病人进行早期血培养．也无一例有阳性培养结果。初步提示急性失血性休克早期肠道细菌移位发生率不高。

摘要：目的为解决内源性感染细菌体内示踪问题，本实验采用ＰＵＣ１９质粒载体示踪加限制性内切酶酶切图谱分析法和荧光标记示踪法，对肠道移位细菌进行了动态观察。并对两种方法进行了比较。方法依据ＰＵＣ１９质粒特点设计了动物模型，１１０只Ｗｉｓａｒ大鼠致成３０％体表面积Ⅲ°烫伤，于６、１２、２４、４８ｈ和１２天分别活杀，做荧光显微镜检查和细菌培养，质粒提取和酶切。结果烧伤后肠道细菌可移位至淋巴结和肝脏，荧光标记方法细菌到达淋巴结（９５％）和肝脏（５７．５％）的百分率略高于ＰＵＣ１９示踪方法（７８．４％、５２．４％）。结论用ＰＵＣ１９质粒载体做示踪物可减少非特异性因素。

摘要：目的　观察早期肠道喂养对烫伤大鼠肠道细菌移位的影响。方法　设计早期肠道喂养和延迟肠道喂养动物模型 ,取大鼠伤后 6、12、2 4、4 8、72h肝脏组织、肠系膜淋巴结作细菌培养 ,并测定肠道组织二胺氧化酶 (DAO)活性 ,动态观察三者的变化并进行统计学分析。结果　两组大鼠肠系膜淋巴结、肝脏组织均发生细菌移位和肠道组织二胺氧化酶(DAO)活性下降 ,延迟喂养大鼠移位细菌数量显著多于早期肠道喂养大鼠 (P <0 0 5 ) ,肠道组织二胺氧化酶 (DAO)活性较早期喂养大鼠显著下降 (P <0 0 5 ) ;相关性分析发现 ,肝脏组织和肠系膜淋巴结细菌移位具有显著正相关关系 (P <0 0 1) ,二者与肠道组织二胺氧化酶 (DAO)活性具有显著负相关关系 (二者P <0 0 1)。结论　烫伤大鼠延迟肠道喂养较早期肠道喂养容易发生肠黏膜损伤和肠道细菌移位且严重。

摘要：目的研究不同气腹压力及作用时间对急性腹膜炎大鼠细菌生长繁殖和细菌移位的影响。方法于60只SD大鼠的腹腔内注射大肠杆菌标准混悬液,建立大鼠急性细菌性腹膜炎模型。本实验给予3类气腹压力:15 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)为高气腹压,5 mm Hg为低气腹压,空白对照大鼠未建立气腹;给予2类处理时间:1 h和3 h。将60只SD大鼠模型采用随机数字表法分为6组(每组10只),分别接受不同气腹压力和时间的组合处理。之后抽取腹水进行细菌定量培养和菌种分离鉴定,收集门静脉血进行血培养和内毒素含量测定。结果 (1)腹水细菌含量:析因设计的方差分析结果表明,不同气腹压力组的细菌含量不同(F=9.02,P=0.020),不同时间组的细菌含量也不同(F=8.47,P=0.003),且不同气腹压力组中时间的影响不同(F=8.07,P=0.020)。(2)血培养结果:6组大鼠都发生了细菌移位。3类气腹压力下1 h和3 h组之间的血培养阳性率类似(P>0.05),2个时点下高气腹组的血培养阳性率均高于未建立气腹组(P<0.05)。(3)门静脉血的内毒素含量:不同气腹压力组的内毒素含量不同(F=14.70,P<0.01),高气腹组的内毒素含量高于低气腹组(P=0.018)和未建立气腹组(P<0.01),且低气腹组的内毒素含量高于未建立气腹组(P=0.005);不同时间组的内毒素含量也不同(F=148.90,P<0.01),3 h组的门静脉血内毒素含量高于1 h组;不同气腹压力组中时间的影响的差异不大(F=0.14,P=0.874)。结论 CO_2气腹促进了急性腹膜炎大鼠的肠道内毒素和细菌移位,并且随压力和时间的增加而严重。

摘要：目的 利用PCR测序方法检测肝硬化患者腹水中的细菌DNA，探讨肝硬化患者发生细菌移位的高危因素及其后果。方法 在细菌16SrRNA基因保守区设计一对通用引物，对37份肝硬化患者腹水标本进行扩增，腹水中细菌DNA阳性者纯化后经核苷酸测序鉴别细菌种类；同时对患者的临床症状及实验室检查结果进行统计分析。结果 37份腹水标本中有9份获得530bp细菌DNA片段，占24．3％。测序共检测出4种细菌，其中大肠埃希菌6例，表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、阴沟肠杆菌各1例；统计分析表明，腹水中细菌DNA阳性和阴性两组肝硬化患者在Child-Pugh积分（12．3±0．8，10．9±1．2）、上消化道出血的发生率（3例，1例）、血清TBil水平[（395．5±216．6）μmol／L，（192．7±206．3）μmol／L]、凝血酶原活动度[（31．3±9．7）％，（50．4±15．1）％]、腹水总蛋白浓度[（4．1±2．8）g／L，（7．9±5．2）g／L]、外周血WBC总数[（12．3±7．5）×10^9／L，（5．3±4．1）×10^9／L]等方面比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 PCR测序方法可应用于肝硬化患者腹水中细菌DNA的检测及细菌移位的研究；肝功能损害、腹水调理活性低下和上消化道出血是肝硬化患者发生细菌移位的高危因素和后果。

摘要：目的:探讨PCR方法检测肝硬化患者腹水中细菌DNA的可行性。方法:在细菌16SrRNA基因保守区设计一对通用引物,对7种对照菌株、人基因组DNA、HBVDNA、3 7份肝硬化患者腹水进行聚合酶链反应扩增。结果:7种对照菌株均获得5 3 0bpDNA片段。而与人基因组DNA、HBVDNA无交叉阳性反应,敏感性试验可检测出1pg的细菌DNA。3 7份腹水中有9份获得5 3bpDNA片段,阳性率2 4 3 % (9/3 7) ,而腹水细菌培养阳性率为5 4%(2 /3 7) ,两者比较差异有显著性意义(P <0 0 5 )。结论:将通用引物通过PCR方法扩增细菌16SrRNA基因,具有高度敏感性、特异性,可应用于肝硬化患者腹水中细菌DNA的检测及细菌移位的研究。

摘要：背景:研究在运动应激状态下肠道屏障损伤发生机制及规律,将为运动应激肠道屏障保护剂的研制提供理论依据。目的:观察不同强度游泳运动后大鼠肠屏障的变化。设计:随机对照动物实验。单位:湖北大学运动人体科学实验室和武汉大学医学院基础实验室。材料:选取3周龄健康雄性SD大鼠36只,随机分为对照组10只、适度运动组12只和过度性运动组14只,3组大鼠饲养条件一致。方法:①对照组平时不运动。②适度运动组:进行无负重游泳,前3d适应性游30min,并在1周内逐渐延长至60min,然后每天游泳1次,每周6次,训练6周。③过度运动组:前3d适应性游30min,并在1周内延长时间至120min,训练1周后,进行过度游泳训练。然后每天游泳1次,每周6次,持续4周。最后2周,每天早、晚1次,每周6次。主要观察指标:①大鼠肠屏障参数:血浆内毒素,肠黏膜通透性,细菌移位率。②大鼠肠黏膜组织结构。结果:①大鼠肠屏障参数结果:大鼠过度运动后血浆内毒素增加2倍,肠黏膜通透性提高2.5倍,细菌移位率增加230%。②适度运动对大鼠肠黏膜组织结构无明显影响,过度运动使大鼠肠上皮细胞内高尔基复合体和粗面内质网扩张,上皮细胞高度水肿,炎细胞浸润。结论:适度运动可以改善机体肠功能;过度运动造成机体肠屏障损伤,导致消化系统出现病理性征候群。

摘要：目的探讨用PCR方法检测肝硬化患者腹水中细菌DNA的可行性,了解肝硬化患者发生细菌移位的高危因素。方法在细菌16S rRNA基因保守区设计一对通用引物,对7种对照菌株、人基因组DNA、HBV-DNA、37份肝硬化患者腹水进行PCR扩增。腹水中细菌DNA阳性者纯化后经核苷酸测序鉴别细菌种类,同时收集患者临床资料,运用SPSS11.5软件对患者基本临床特征及主要检验结果进行统计分析。结果7种对照菌株均得530bpDNA片段,而与人基因组DNA、HBV-DNA无交叉阳性反应,敏感性试验可检测出1pg的细菌DNA。37份腹水中有9份获得530bp DNA片段(24.3%),而腹水细菌培养阳性率为5.4%(2/37),二者比较有显著性差异(P<0.05)。腹水中细菌DNA阳性和阴性的两组肝硬化患者在上消化道出血的发生率、血清总胆红素水平、凝血酶原活动度、Child-Pugh积分、腹水总蛋白浓度、外周血白细胞总数等比较,有显著性差异(P<0.05)。结论用通用引物通过PCR方法扩增细菌16S rRNA基因具有高度敏感性、特异性,可应用于肝硬化患者腹水中细菌DNA的检测及细菌移位的研究。肝功能损害、腹水调理活性低下和上消化道出血是肝硬化患者发生细菌移位的高危因素。