摘要：以21种香豆素类化合物的结构参数、拓扑指数为描述符,借助逐步回归方法建立了多个香豆素类分子结构同其与人血清白蛋白作用的结合常数之定量结构-结合常数关系(QSPR)回归模型,获得了比较满意的结果。模型的分析结果表明,结合作用与香豆素分子的能量、Z向偶极、疏水性有关,对香豆素类药物的设计与筛选具有一定的指导作用。

摘要：以间苯二甲酸为隔离基,酰胺键桥联L-氨基酸甲酯构成手臂,在微波辐射下合成了具有不同手性中心和裂穴的新型手性芳酰胺类分子钳.结构均经1HNMR,IR及元素分析确证,并考察了其对芳香胺类化合物和D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明,这类分子钳受体不仅对中性小分子具有优良的识别性能,其结合常数(Ka)可达2.66×103L?mol-1,而且对D/L-氨基酸甲酯亦具有良好的手性识别能力.

摘要：通过生物信息学手段分析cyp51基因结构,并根据GenBank登记的玉米黑粉菌cyp51 DNA序列,设计cyp51引物和两对分别截短不同跨膜区的突变体引物,构建了多种重组表达质粒及突变体重组表达质粒。选用不同宿主菌包括Escherichia coli BL21(DE3)、BL21(DE3)pLysS和Rosetta(DE3)诱导表达并优化条件。SDS-PAGE分析结果表明:只有突变体pET32--35能够在*** BL21(DE3)中高效表达(30oC,0.5 mmol/L IPTG诱导)。通过与戊唑醇等4种商品化杀菌剂农药和14种XF系列农药先导化合物的紫外结合光谱分析表明:重组蛋白具有生物学活性。其中一种XF系列化合物的结合常数接近商品化杀菌剂,有可能开发为新的杀菌剂,为设计开发新型高效抗真菌新药提供了理论依据。

摘要：目的研究新型聚酮合酶(PKS)基因簇EF568935(GenBank登录号)中酰基转移酶(AT)EF080951(GenBank登录号)底物特异性,为PKS的功能研究及组合生物合成研究提供新组件。方法从酰基转移酶AT-EF080951结构域两端的连接肽区设计引物,通过PCR克隆其结构域基因at-EF080951;连接入原核表达载体pMAL-c2X,与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达;直链淀粉树脂柱亲和层析纯化MBP-AT-EF080951;融合蛋白用Xa因子切除MBP,得到AT-EF080951单体;以MBP、小牛血清白蛋白(BSA)为对照蛋白,用紫外分光光度法测定MBP-AT-EF080951与AT-EF080951对底物的结合能力,计算结合常数(Ka,μmol/L),分析其结合底物的特异性。结果(1)MBP-AT-EF080951与底物的结合常数为:甲基丙二酰辅酶A,0.0049±0.001;丙二酰辅酶A,0.0049±0.003;乙酰辅酶A,0.107±0.002;辅酶A,0.005±0.003。(2)AT-EF080951与底物的结合常数为:甲基丙二酰辅酶A,0.005±0.002;丙二酰辅酶A,0.0041±0.002;乙酰辅酶A,0.120±0.001;辅酶A,0.0042±0.003。结论MBP-AT-EF080951和AT-EF080951都特异性结合乙酰辅酶A,AT-EF080951可能是乙酰转移酶。

摘要：本研究旨在对罗丹明类荧光探针ZM-6与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行研究。采用了荧光光谱法、三维荧光光谱法、同步荧光光谱法以及CD光谱法在模拟生理条件下对二者的相互作用以及HSA的构象进行了研究。研究结果表明,探针与ZM-6之间的猝灭机理主要是静态猝灭方式。根据热力学数据确定了二者之间的作用力,类型为范德华力和氢键。二者之间的结合距离为4.45 nm。同时得出,ZM-6对HSA的构象产生了影响。此研究对于探针分子的设计以及修饰提供有效的数据以及理论支持。

摘要：本研究在模拟生理条件(p H=7.404)下,用光谱法研究了HSO_3^-荧光探针(BCZ-3)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。结果表明,探针BCZ-3与HSA之间的猝灭机理主要是静态猝灭。由计算得到的热力学参数显示二者之间的作用力类型为范德华力和氢键。二者之间的结合距离经测算为3.35 nm。利用同步荧光光谱、CD光谱、紫外光谱以及三维荧光光谱研究表明,与探针BCZ-3的结合改变了HSA的构象。本研究为今后HSO_3^-荧光探针的设计提供了理论依据,也有助于进一步探讨其识别机制和生物学效应。

摘要：研究了具有不同结构特征的腐殖酸与多环芳烃蒽的结合强度与腐殖酸分子中的核心官能团含量及酸度变化的关系。结果表明,腐殖酸溶液与蒽的结合常数KOC与UV254/TOC的变化呈现出很好的相关性;各腐殖酸溶液与多环芳烃蒽的结合常数KOC随酸度的增强而增强。说明腐殖酸与多环芳烃之间作用的核心可能在腐殖酸类物质的苯环上,腐殖酸的酸性基团参与了腐殖酸与多环芳烃之间的作用。